Suplemento Alimentar Nativit

Deve ser administrado 1 comprimido revestido de Nativit^® ao dia. Pode ser ingerido com água, leite ou suco de frutas.

Nativit^® é bem tolerado e pode ser administrado a qualquer hora, com ou sem alimentos, sem prejuízo da absorção de qualquer um de seus componentes.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Nativit?

Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Nativit^® não deve ser utilizado em pacientes com altos níveis de vitaminas A e/ou D, insuficiência renal, hemossiderose (acúmulo de hemossiderina), hipercalcemia (aumento de cálcio no sangue) e hipercalciúria (aumento de cálcio na urina).

Nativit^® não deve ser utilizado em pacientes com anemia perniciosa (anemia devido à deficiência de vitamina B12).

Gravidez e lactação 

Nativit^® não deve ser utilizado por períodos prolongados após a gravidez e/ou lactação.

Nativit^® deve ser utilizado após o primeiro trimestre de gravidez.

Paciente com histórico de abuso de álcool, problemas de fígado, estômago/problemas intestinais (por exemplo, úlcera, colite) devem informar ao seu médico antes de tomar Nativit^®.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Descoloração da urina, diarréia, prurido da pele (coceira na pele), transtorno de condução do coração, tontura, olhos secos, pele seca, exacerbação de úlcera péptica, desmaios, hiperglicemia (aumento da concentração de glicose no sangue), hiperuricemia (aumento de ácido úrico no sangue), mialgia (dores musculares), náuseas, vômitos, reações alérgicas, angioedema (desenvolvimento de inchaço na superfície da pele), artralgia (dores nas articulações), eosinofilia (aumento de eosinófilos no sangue), linfadenopatia (crescimento de um ou mais linfonodos ou gânglios) e urticária.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

Dor abdominal com cólicas, diarréia, eritema, rubor, dor de cabeça, aumento da freqüência urinária, cálculos renais (pedras nos rins), sonolência, parestesia (formigamento, dormência), reações alérgicas, doença pulmonar broncoespástica, eritema (vermelhidão na pele), erupção cutânea (lesão ou bolha avermelhada na pele).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu Serviço de Atendimento.

Cada comprimido revestido 

*IDR = Ingestão Diária Recomendada.

Excipientes: dibutilftalato, povidona, talco, croscarmelose sódica, óleo de rícino, polímero catiônico do ácido metacrílico, polímero aniônico do ácido metacrílico, estearato de magnésio, dióxido de titânio, corante alumínio laca vermelho eritrosina nº 3, macrogol 600, celulose microcristalina, dióxido de silício e fosfato de cálcio dibásico.

Outros componentes: óxido de magnésio.

Apresentação do Nativit

Comprimidos revestidos

Embalagem contendo frasco com 20 e 30 comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto.

Em casos de ingestão excessiva, deve-se procurar imediatamente orientação médica para instituir monitoramento e terapêutica adequados.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Orlistat – se usado com Nativit^®, pode reduzir a absorção das vitaminas lipossolúveis (solúveis em gordura) presentes no medicamento.

Retinóides – deve-se evitar o uso com Nativit^®, pois pode causar hipervitaminose A (toxicidade devido ao excesso de vitamina A no organismo).

Altretamina, cisplatina, levodopa, tetraciclinas, cloroquina, quinolonas, hidantoínas, fenitoína, pirimetamina, erlotinibe e desatinibe, bifosfonatos orais, medicamentos para tireóide, cefalosporinas, atazanavir, gabapentina – esses medicamentos têm seus efeitos reduzidos quando associados a Nativit^®.

Digitálicos – têm os seus efeitos aumentados quando associados ao Nativit^®. Drospirenona – quando utilizada com Nativit^®, aumenta a chance de efeitos adversos da drospirenona e do potássio presente em Nativit^®.

Lítio, inibidores da ECA (captopril, enalapril, etc) – aumenta os efeitos adversos destes medicamentos e de Nativit^®.

Nativit^® contém ferro e não deve ser utilizado com tetraciclinas, pois um componente pode impedir a absorção do outro. Se for realmente necessário o uso concomitante, deve-se respeitar um intervalo mínimo de 2 horas entre a administração dos medicamentos.

Interações Medicamento – Exames Laboratoriais

O acido fólico (presente em Nativit^®) pode afetar determinados testes laboratoriais. Avise seu médico antes de realizar um exame.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Manter a temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Comprimido revestido na cor rosa, oblongo e monossectado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Registro MS nº. 1.3569.0645.

Farm. Resp.:
Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP 22.883

Registrado por:
EMS Sigma Pharma Ltda
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08 Bairro Chácara Assay
CEP 13.186-901
Hortolândia / SP
CNPJ nº 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira

Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia – SP

Venda sob prescrição médica.