Carmelose Sódica + Glicerol + Polissorbato

Carmelose Sódica + Glicerol + Polissorbato é indicado em indivíduos com sintomas de secura ocular leve, moderada ou intensa (hidrata a superfície dos olhos para melhorar os sintomas de pontadas, sensação de areia ou corpo estranho causados por fatores ambientais e também proporciona melhora do desconforto ocular e sintomas visuais causados pela redução da frequência de piscar devido ao ato prolongado de assistir televisão ou de permanecer em trabalho concentrado na tela do computador).

Carmelose Sódica + Glicerol + Polissorbato é indicado para indivíduos com sinais e sintomas característicos da doença do olho seco (proporciona melhora temporária do ardor, irritação e desconforto devido à secura do olho ou exposição ao vento ou sol, e, pode ser utilizado como protetor contra irritação ocular, inclusive em pacientes com redução da função da glândula meibomiana).

Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes de sua formulação.

A dose usual é de 1 ou 2 gotas aplicadas no(s) olho(s) afetado(s), conforme necessário.

Se utilizado para cuidados pós-cirúrgicos (por exemplo, após cirurgia de correção visual - LASIK - laser assisted in-situ keratomileusis) recomenda-se que o paciente siga as instruções do seu médico.

Não são conhecidas interações entre Carmelose Sódica + Glicerol + Polissorbato e outras substâncias de uso tópico ocular.

Resultados de Eficácia

A eficácia clínica de Carmelose Sódica + Glicerol + Polissorbato foi avaliada nos seguintes estudos clínicos:

Estudo clinico multicêntrico, duplo-mascarado, randomizado, de três tratamentos, três períodos, cruzado para comparar a segurança e tolerabilidade de duas preparações em emulsão oftálmica multidose de nova geração [NGE], em gotas oftálmicas (preparações 9963X e 9965X) com o Refresh Dry Eye Therapy^® [DET] lubrificante em gotas oftálmicas (9524X) em indivíduos com sintomas de olho seco leves, moderados ou graves.

Foram randomizados 47 indivíduos e todos completaram o estudo. Houve diferenças acentuadas entre as sequências dos grupos com relação à idade, sexo, ou raça. Em todas as oito questões de tolerabilidade, as 2 formulações NGE se mostraram melhor toleradas do que a DET quando medidas pelos escores médios.

Em 4 dessas questões, houve um efeito do tratamento estatisticamente significativo:

• A gota é confortável no seu olho? (p=0,027);
• Quanta viscosidade você apresenta com a gota no seu olho? (p=0,025);
• Quanto Borramento você apresenta com a gota no seu olho? (p=0,001);
• Quanto ardor / pontada/ você sente com a gota no seu olho? ( p=0,008). Nessas 4 questões, para a comparação pareada entre as gotas, ambas as formulações NGE foram significativamente superiores (p≤0,022) do que a DET, exceto para a formulação contendo óleo de rícino na questão 5 (viscosidade, p=0,116). De modo geral, as duas formulações candidatas NGE apresentaram melhor tolerabilidade em relação ao produto de referência DET.¹

Estudo multicêntrico, duplo-mascarado, randomizado, para comparar a segurança, eficácia e aceitação pelos pacientes, de duas preparações em emulsão oftálmica multidose de nova geração [NGE], em gotas oftálmicas com o Refresh Dry Eye Therapy^® [DET] durante três meses, em indivíduos portadores de doença do olho seco. Foram randomizados 288 indivíduos neste estudo: NGE óleo de rícino/oliva (97); NGE óleo de rícino (95); ou DET (96). Destes, 256 indivíduos (88,9%) completaram o período de três meses do estudo.

Nesta população com síndrome do olho seco leve a grave, a análise principal de intenção de tratar da Avaliação Subjetiva dos Sintomas de Secura ocular (SESoD) confirma que ambas as formulações de NGE óleo de rícino / oliva [9665X] e NGE óleo de rícino [9663X] não são inferiores ao DET (9524X] na redução do escore SESoD. Além disso, a análise pelo protocolo do SESoD e os resultados globais das variáveis secundárias de eficácia (OSDI, tempo de quebra do filme de lágrima) confirmam esta conclusão. A tolerabilidade, aceitação pelos pacientes e padrão global dos eventos adversos neste estudo favoreceram a formulação de NGE óleo de rícino [9963X].²

Referências:

1. Allergan, Inc. CSR AG9965-001 (Dated 19 Aug 2010): A multi-center, double masked, randomized, three treatment, three period, crossover study to compare de safety and tolerability of two Next Generation Emulsion (NGE) multi-dose eye drop formulations (9963X e 99965X) with REFRESH DRY EYE THERAPY^® [DET] lubricant eye drops (9524X) in subjects with mild, moderate, or severe symptoms of dry eye.
2. Allergan, Inc. CSR AG9965-002 (Dated 15 Dec 2010): A multi-center, double masked, randomized study to compare de safety, efficacy and acceptability of two Next Generation Emulsion (NGE) eye drop formulations with REFRESH DRY EYE THERAPY^® [DET] for three months in subjects with dry eye disease.

Características Farmacológicas

Carmelose Sódica + Glicerol + Polissorbato é uma emulsão estéril, acondicionada em frascos de múltiplas doses, contendo o lubrificante carmelose sódica, uma substância com propriedades mucoadesivas, o glicerol e o polissorbato 80 que são demulcentes. A solução contém um conservante, o Purite^® (complexo oxicloro estabilizado).

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação da carmelose sódica se baseia em suas propriedades físicas que proporcionam um efeito lubrificante e tempo de permanência prolongado nos olhos. A carmelose aumenta a viscosidade da lágrima e apresenta propriedades pseudoelástica (isto é, a viscosidade diminui com o aumento da tensão de corte). Uma vez que a carmelose sódica é um polímero iônico contendo grupos carboxila e hidroxila, sua estrutura química é semelhante à mucina no filme de lágrima, e assim, apresenta propriedades mucoadesivas.

Estas propriedades proporcionam tempos de permanência prolongados no olho, que aliviam os sintomas de deficiência de lágrima. Na farmacopeia americana, a carmelose sódica é descrita como um demulcente oftálmico, ou seja, um agente que é aplicado topicamente ao olho para proteger e lubrificar superfícies da membrana mucosa e aliviar a secura e irritação.

O mecanismo de ação do glicerol se baseia em suas propriedades físicas. Na farmacopéia americana, o glicerol é descrito como um demulcente oftálmico, um agente que é aplicado topicamente no olho para proteger e lubrificar as superfícies da membrana mucosa e melhorar a secura e irritação ocular.

O mecanismo de ação do polissorbato 80 na emulsão oftálmica se baseia em suas propriedades físicas. Na farmacopeia americana o polissorbato 80 é descrito como um demulcente oftálmico, um agente que é aplicado topicamente no olho para proteger e lubrificar a superfícies da membrana mucosa e melhorar a secura e irritação ocular.

Farmacocinética

Não foram realizados estudos de farmacocinética. Considerando que a carmelose sódica não é absorvida sistemicamente, não se espera que os demais tecidos no organismo sejam atingidos a partir da administração tópica oftálmica de Carmelose Sódica + Glicerol + Polissorbato.

O glicerol é uma molécula pequena encontrada no organismo como composto metabólito natural. O glicerol é rapidamente absorvido no intestino e no estômago, distribuída sobre o espaço extracelular e excretado. É metabolizado em glicose e glicogênio e também pode se combinar com ácidos graxos livres para formar triglicérides que são distribuídos ao tecido adiposo onde ocorre o turnover celular.

Os polissorbatos são hidrolisados por lipases sanguíneas. Estudos intravenosos utilizando polissorbato 20 radiomarcado em ratos demonstraram que a porção de ácido graxo foi metabolizada e excretada principalmente como dióxido de carbono expirado, com quantidades menores aparecendo na urina e fezes.

Toxicologia não clínica

Carcinogenicidade, mutagenicidade e alterações da fertilidade:

Não foi observada evidência de carcinogenicidade nos estudos após administração oral em ratos e camundongos que receberam doses de carmelose variando de aproximadamente 1000 mg/kg/dia a 10.000 mg/kg/dia. Injeções subcutâneas semanais de 1ml de carmelose 2% (equivalente a 20mg/dia) aplicadas em ratos, durante 73 semanas produziram fibrosarcoma no local da injeção onde foram encontrados depósitos de carmelose. A malignidade local mais provavelmente foi causada pela irritação crônica. Não foram observados efeitos mutagênicos com a carmelose no teste de Ames com e sem ativação. O glicerol não foi genotóxico nos testes de mutagenicidade e de aberração cromossômica em células de mamíferos. Nos estudos em roedores não foram observadas evidências de carcinogenicidade com o glicerol. O polissorbato 80 não foi mutagênico em cepas de Salmonella typhimurium TA100, TA1535, TA1537 e TA98 com ou sem ativação metabólica exógena com S9. O polissorbato 80 não causou aberrações cromossômicas num estudo in vitro com fibroblastos de pulmão de hamster.

Os estudos de fertilidade de várias gerações mostraram que não houve efeitos da carmelose em doses de até 1000 mg/kg/dia sobre a fertilidade em ratos. Essas doses em ratos foram aproximadamente 16.000 vezes maiores do que a exposição clínica máxima esperada de 0,06 mg/kg/dia (na dose de 6 gotas/olho/dia em pessoas com 50kg), partindo da premissa de que toda a dose é absorvida.

Estudos reprodutivos e de desenvolvimento em ratos tratados com até 1180 mg/kg de glicerol não mostraram efeitos adversos nos parâmetros reprodutivos e não houve evidência de teratogenicidade. A NOAEL para glicerol de 1180 mg/kg para toxicidade de desenvolvimento é aproximadamente 14.000 vezes a dose tópica diária máxima de Carmelose Sódica + Glicerol + Polissorbato. Os efeitos sobre a fertilidade do Polissorbato 80 não foram estudados.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento Refresh Advanced^®.