Veraflox para Cães Elanco 60mg, caixa com 7 comprimidos palatáveis
ElancoVeraflox para Cães Elanco 60mg, caixa com 7 comprimidos palatáveis
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Bula do Veraflox para Cães Elanco
Múltiplos estudos de campo têm confirmado a eficácia intensificada do Veraflox® para tratamento das seguintes afecções:
- Piodermites superfícial e profunda;
- Infecções de ferimentos;
- Infecções do trato urinário;
- Terapia adjuvante no tratamento da doença periodontal grave.
Veraflox® combina elevada eficácia terapêutica com potencial maior para limitar o surgimento de organismos resistentes.
Para cães, está disponível em comprimidos palatáveis para administração uma vez ao dia, maximizando a adesão ao tratamento e maior controle sobre a dosagem.
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Deve ser administrado por via oral em cães. A dose recomendada é de 3mg/kg de Veraflox a cada 24h. O tempo de tratamento pode variar de acordo com o tipo de infecção, gravidade do quadro, ou a critério do médico veterinário.
Para assegurar a dosagem correta, deve-se determinar o peso do animal com a maior exatidão possível para evitar a subdosagem.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção:
- Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um tratamento).
- Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais).
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais).
- Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais).
- Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados).
Foram observados casos raros de perturbações gastrintestinais ligeiras e transitórias, incluindo vômitos.
Comprimidos palatáveis 60mg
Caixa com 7 comprimidos palatáveis.
Uso oral.
Uso veterinário.
60mg de pradofloxacina.
Comprimido
Não se conhecem antídotos específicos para a Pradofloxacina (ou qualquer outra fluoroquinolona), por conseguinte, em caso de sobredosagem deve ser instituído tratamento sintomático.
Foram observados vómitos intermitentes e fezes moles em cães, após administração oral repetida de doses 2,7 vezes superiores à dose máxima recomendada.
Foram observados vómitos pouco frequentes em gatos, após a administração oral repetida de doses 2,7 vezes superiores à dose máxima recomendada.
Solução oral
Não se conhecem antídotos específicos para a Pradofloxacina (ou qualquer outra fluoroquinolona), por conseguinte, em caso de sobredosagem deve ser instituído tratamento sintomático.
Foram observados vômitos intermitentes, após a administração oral repetida de doses 1,6 vezes superiores à dose máxima recomendada.
A administração concomitante com cations metálicos como os contidos nos antiácidos ou sucralfatos que incluam hidróxido de magnésio ou hidróxido de alumínio, ou com multivitamínicos contendo ferro ou zinco, e com produtos lácteos contendo cálcio tem sido associada à redução da biodisponibilidade das fluoroquinolonas. Por conseguinte, o medicamento veterinário não deve ser administrado concomitantemente com antiácidos, sucralfato, multivitamínicos ou produtos lácteos, uma vez que a absorção pode ser reduzida. Adicionalmente, as fluoroquinolonas não devem ser administradas conjuntamente com medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) em animais com história de crises convulsivas devido a potencias interações farmacodinâmicas sobre o SNC. A associação de fluoroquinolonas com teofilina pode aumentar os niveis plasmáticos da teofilina por alteração do seu metabolismo e por conseguinte deve ser evitada. A administração conjunta de fluoroquinolonas com digoxina deve ser evitada devido ao potencial aumento da biodisponibilidade oral da digoxina.
Características Farmacológicas
Comprimido / Solução oral
Propriedades farmacodinâmicas
Mecanismo de ação
O principal mecanismo de ação das fluoroquinolonas envolve uma interação com enzimas essenciais para as principais funções do ADN, nomeadamente replicação, transcrição e recombinação. Os principais alvos da Pradofloxacina são as enzimas ADN girase e topoisomerase IV bacterianas. A associação reversível entre a Pradofloxacina e a ADN girase ou a ADN topoisomerase IV nas bactérias alvo resulta numa inibição destas enzimas e na rápida destruição da célula bacteriana. A rapidez e extensão da eliminação bacteriana são diretamente proporcionais à concentração do medicamento veterinário.
Espetro Antibacteriano
Embora a Pradofloxacina apresente atividade in-vitro contra uma ampla gama de organismos Gram-positivos e Gram-negativos, incluindo bactérias anaeróbicas, este medicamento veterinário deve ser apenas administrado nas indicações aprovadas e de acordo com as recomendações de uso prudente.
Dados de CIM
Cães
Espécies bacterianas | Número de estirpes | CIM50 (µg/mL) | CIM90 (µg/mL) | Gama de CIM (µg/mL) |
Grupo Staphylococcus intermedius (incluindo S. pseudintermedius) | 1097 | 0,062 | 0,062 | 0,002-4 |
Escherichia coli | 173 | 0,031 | 0,062 | 0,008-16 |
Porphyromonas spp. | 310 | 0,062 | 0,125 | ≤ 0,016-0,5 |
Prevotella spp | 320 | 0,062 | 0,25 | ≤ 0,016-1 |
As bactérias foram isoladas entre 2001 e 2007, de casos clínicos na Bélgica, França, Alemanha, Hungria, Itália, Polónia, Suécia e Reino Unido.
Gatos
Espécies bacterianas | Número de estirpes | CIM50 (µg/mL) | CIM90 (µg/mL) | Gama de CIM (µg/mL) |
Pasteurella multocida | 323 | 0,016 | 0,016 | 0,002-0,062 |
Escherichia coli | 135 | 0,016 | 4 | 0,008-8 |
Grupo Staphylococcus intermedius (incluindo S. pseudintermedius) | 184 | 0,062 | 0,125 | 0,016-8 |
As bactérias foram isoladas entre 2001 e 2007, de casos clínicos na Bélgica, França, Alemanha, Hungria, Polónia, Suécia e no Reino Unido.
Tipos e Mecanismos de Resistência
A resistência às fluoroquinolonas tem sido referida como tendo origem em cinco fontes, (i) mutações pontuais nos genes que codificam para a ADN girase e/ou topoisomerase IV, que conduzem a alterações da enzima respectiva, (ii) alterações da permeabilidade das bactérias Gram-negativas ao fármaco, (iii) mecanismos de efluxo, (iv) resistência mediada pelos plasmídeos e (v) proteínas de proteção da girase. Todos os mecanismos conduziram a uma redução da sensibilidade das bactérias às fluoroquinolonas. A resistência cruzada na classe dos antimicrobianos fluoroquinolonas é frequente.
Exclusivo Comprimido
Propriedades farmacocinéticas
Em estudos de laboratório observou-se uma redução da biodisponibilidade da Pradofloxacina em cães e gatos alimentados, comparativamente a animais em jejum. No entanto, os estudos clínicos não revelaram qualquer impacto da alimentação no efeito do tratamento.
Cães
Após a administração oral da dose terapêutica no cão, a Pradofloxacina é rápida (Tmax de 2 horas) e quase totalmente (cerca de 100%) absorvida, atingindo concentrações pico de 1,6 mg/L.
No cão, observa-se uma relação linear entre as concentrações séricas de Pradofloxacina e a dose administrada, na gama posológica testada de 1 a 9 mg/kg de peso corporal. O tratamento diário prolongado não exerce impacto sobre o perfil farmacocinético, apresentando um índice de acumulação de 1,1. A ligação às proteínas plasmáticas in vitro é reduzida (35%). O volume de distribuição elevado (Vd) >2 L/kg de peso corporal indica uma boa penetração nos tecidos. As concentrações de Pradofloxacina em homogenatos cutâneos do cão ultrapassam em até sete vezes os valores obtidos no soro.
A Pradofloxacina é eliminada do soro com uma semi-vida terminal de 7 horas. As principais vias de eliminação incluem a glucuronidação e a excreção renal. A Pradofloxacina é eliminada do organismo a uma taxa de 0,24 L/h/kg. Cerca de 40% do produto administrado é excretado sob a forma inalterada através dos rins.
Gatos
Nos gatos, a absorção da Pradofloxacina administrada por via oral numa dose terapêutica atinge rapidamente as concentrações pico de 1,2 mg/L no intervalo de 0,5 horas. A biodisponibilidade do comprimido é igual ou superior a 70%. A dosagem repetida não exerce qualquer impacto aparente sobre o perfil farmacocinético (índice de acumulação = 1,0). A ligação às proteínas plasmáticas in vitro é reduzida (30%). O volume de distribuição elevado (Vd) >4 L/kg de peso corporal indica uma boa penetração nos tecidos.
A Pradofloxacina é eliminada do soro com uma semi-vida terminal de 9 horas. A principal via de eliminação no gato ocorre por glucuronidação. A Pradofloxacina é depurada do organismo numa taxa de 0,28 L/h/kg.
Exclusivo Solução oral
Propriedades farmacocinéticas
Gatos
Em estudos de laboratório observou-se uma redução da biodisponibilidade da Pradofloxacina em gatos alimentados, comparativamente a animais em jejum. No entanto, os estudos clínicos não revelaram qualquer impacto da alimentação no efeito do tratamento.
Após a administração oral deste medicamento veterinário a gatos na dose terapêutica recomendada, a absorção de Pradofloxacina é rápida, atingindo concentrações pico de 2,1 mg/L no intervalo de 1 hora. A biodisponibilidade do medicamento veterinário é de pelo menos 60%. A dosagem repetida não exerce qualquer impacto aparente sobre o perfil farmacocinético (índice de acumulação = 1,2). A ligação às proteínas plasmáticas in vitro é reduzida (30%). O volume de distribuição elevado (Vd) >4 L/kg de peso corporal indica uma boa penetração nos tecidos. A Pradofloxacina é eliminada do soro com uma semi-vida terminal de 7 horas. A principal via de eliminação no gato ocorre por glucuronidação. A Pradofloxacina é depurada do organismo numa taxa de 0,28 L/h/kg.
Elanco Brasil
Condomínio Parque da Cidade
Avenida das Nações Unidas, 14401
13º andar
Chácara Santo Antônio
São Paulo - Brasil
SAC
(11) 2144-6911
Por se tratar de um medicamento antibiótico, Veraflox deve ser usado somente sob prescrição do médico veterinário.
Especificações sobre o Veraflox para Cães Elanco
Caracteristicas Principais
Fabricante:
Tipo do Medicamento:
Outros
Necessita de Receita:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Principio Ativo:
Categoria do Medicamento:
Especialidades:
Veterinária
Código de Barras:
7891106911580
Temperatura de Armazenamento:
Temperatura ambiente
Produto Refrigerado:
Este produto não precisa ser refrigerado
Doenças Relacionadas:
Modo de Uso:
Uso oral
Pode partir:
Esta apresentação não pode ser partida
VERAFLOX PARA CÃES ELANCO É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
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