Rixubis 3000UI, caixa com 1 frasco-ampola de pó para solução de uso intravenoso + 1 frasco-ampola com 5mL de diluente + 1 dispositivo de reconstituição

Você não deve utilizar Rixubis nas seguintes situações:

• Em caso de alergia a hamsters;
• Em caso de alergia a qualquer um dos componentes do Rixubis.

Informe o seu médico se estiver grávida ou se estiver amamentando, pois Rixubis pode não ser utilizado nestes casos.

Rixubis é fornecido em cinco diferentes dosagens:

• 250, 500, 1000, 2000 e 3000 UI.

A dosagem está impressa no rótulo e na caixa.

As cinco diferentes dosagens são codificadas por cores, conforme segue abaixo:

• Azul claro: Dosagem de aproximadamente 250 UI/frasco.
  
• Rosa: Dosagem de aproximadamente 500 UI/frasco.
  
• Verde: Dosagem de aproximadamente 1000 UI/frasco.
  
• Laranja: Dosagem de aproximadamente 2000 UI/frasco.
  
• Cinza: Dosagem de aproximadamente 3000 UI/frasco.
  

Sempre verificar a dosagem real impressa no rótulo para certificar que você está usando a força prescrita por seu médico.

Apenas para uso intravenoso.

Não tente fazer uma infusão em você mesmo, a não ser que você tenha sido treinado pelo seu médico ou Centro de Hemofilia.

Sempre siga as instruções específicas dadas pelo seu médico. As etapas listadas abaixo são as instruções gerais para o uso de Rixubis. Se você não tem certeza dos procedimentos, contatar seu médico antes de usar Rixubis. Chame o seu médico imediatamente se a hemorragia não for controlada depois de usar Rixubis. Seu médico irá prescrever a dose que você deve tomar. Seu médico pode solicitar que você faça exames de sangue de vez em quando. Converse com seu médico antes de viajar. Planeje levar Rixubis suficiente para o tratamento durante este tempo. Elimine todos os materiais, incluindo qualquer sobra do produto reconstituído, em recipiente apropriado.

1. Prepare uma superfície plana e limpa e reúna todos os materiais de que você irá precisar para a infusão. Verifique a data de validade e deixe o frasco com o concentrado de Rixubis e o frasco com água para injetáveis (diluente) aquecerem a temperatura ambiente. Lave as mãos e coloque as luvas descartáveis. Se realizar auto-infusão em casa, o uso de luvas é opcional.
2. Retire as tampas dos frascos do concentrado Rixubis e do diluente para expor os centros das tampas de borracha.
   
3. Desinfete as tampas com um algodão embebido em álcool (ou outra solução adequada sugerida por seu médico ou Centro de Hemofilia), esfregando as tampas firmemente por alguns segundos e deixando-as secarem antes de usar. Coloque os frascos sobre uma superfície plana.
   
4. Abra a embalagem do dispositivo Baxject II removendo a película da embalagem, sem tocar no interior da embalagem. Não remova o dispositivo Baxject II da embalagem.
   
5. Vire a embalagem com o dispositivo Baxject II de cabeça para baixo e coloque-o sobre a parte superior do frasco de diluente. Insira completamente a ponta perfurante de plástico transparente do dispositivo no centro da tampa do frasco de diluente, empurrando-a para baixo. Segure o pacote por sua borda e retire o dispositivo. Tenha cuidado para não tocar na ponta perfurante de plástico branco. Não retire a tampa azul do dispositivo Baxject II. O frasco de diluente tem agora o dispositivo Baxject II conectado a ele e está pronto para ser conectado ao frasco com Rixubis.
   
6. Para conectar o frasco com diluente ao frasco com Rixubis, vire o frasco do diluente e coloque-o em cima do frasco contendo o concentrado de Rixubis. Insira completamente a ponta perfurante de plástico branco na tampa do frasco com Rixubis, empurrando-a para baixo. O diluente irá fluir para dentro do frasco com Rixubis. Isto deve ser feito de imediato para manter o líquido livre de germes.
   
7. Agite os frascos gentilmente e continuamente, até que o pó esteja completamente dissolvido. Não agite. A solução Rixubis deve ser límpida e incolor. Se não for, não usá-la e avisar imediatamente a Takeda.
   
8. Retire a tampa azul do dispositivo Baxject II e conecte a seringa rodando no sentido horário até que a seringa esteja presa. Tenha cuidado para não injetar ar.
   
9. Vire os frascos conectados, de forma que o frasco com Rixubis esteja em cima. Aspire a solução de Rixubis para dentro da seringa puxando o êmbolo lentamente. Desconecte a seringa dos Baxjec II rodando no sentido anti-horário.
   
10. Se você estiver usando mais do que um frasco de Rixubis, o conteúdo de mais de um frasco pode ser aspirado para a mesma seringa. Certifique-se de misturar cada frasco de Rixubis com a água para injetáveis que é fornecida na embalagem (seguindo as etapas 1 a 9). Você irá precisar de um dispositivo Baxject II separado para preparar cada frasco adicional de Rixubis.
11. Conecte a agulha de infusão à seringa usando um conjunto de infusão em borboleta (escalpe borboleta), se disponível. Aponte a agulha para cima e retire as bolhas de ar, batendo suavemente na seringa com o dedo e empurrando o ar para fora da seringa e agulha cuidadosamente.
12. Aplique um garrote e apronte o local da infusão limpando bem a pele com um algodão embebido em álcool (ou outra solução adequada sugerida por seu médico ou Centro de Hemofilia).
    
13. Insira a agulha na veia e remova o garrote. Lentamente infunda o Rixubis. Não infunda mais rápido do que 10mL por minuto.
    
14. Retire a agulha da veia e utilize gaze estéril para pressionar o local da infusão por alguns minutos. Não recoloque a tampa na agulha. Coloque a agulha com a seringa usada em um recipiente rígido e adequado para o descarte.
15. Descarte os frascos usados e sistema Baxject II em um recipiente rígido para objetos perfuro-cortantes, sem desmontá-los. Não descarte esses materiais no lixo doméstico comum.
16. Retire o rótulo destacável do frasco com Rixubis e coloque-o em seu diário (caderno de anotações). Limpe qualquer gota de sangue que possa ter sido derramada com uma mistura preparada de 1 parte de água sanitária e 9 partes de água, sabão e água, ou qualquer solução desinfetante doméstica.

Importante: Consulte o seu médico ou Centro de Hemofilia, em caso de qualquer problema.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Você deve informar o seu médico se você:

• Tem ou teve algum problema de saúde;
• Faz uso de algum medicamento, incluindo medicamentos que necessitam ou não de receita, tais como medicamentos isentos de prescrição, suplementos ou medicamentos fitoterápicos;
• Tem algum tipo de alergia, incluindo alergias a hamster;
• Estiver amamentando. Não se sabe se Rixubis passa para o leite e se ele pode ser prejudicial ao seu bebê;
• Estiver grávida ou planejando engravidar. Não se sabe se Rixubis pode prejudicar o bebê antes do nascimento;
• Tiver sido informado sobre ter inibidores anti-fator IX (neste caso, Rixubis pode não ser eficaz para você).

Seu corpo pode formar inibidores anti-fator IX. O inibidor faz parte do sistema de defesa do corpo. Se você formar inibidores, eles podem prejudicar o funcionamento adequado de Rixubis. Consulte o seu médico para garantir que você está sendo cuidadosamente monitorado com exames de sangue quanto ao desenvolvimento de inibidores anti-fator IX.

Às vezes os medicamentos são prescritos para fins diferentes daqueles listados em bula. Não use Rixubis para uma condição diferente da qual ele está prescrito. Não compartilhe Rixubis com outras pessoas, mesmo que tenham os mesmos sintomas que você tem.

Gravidez

Não foram realizados estudos de reprodução animal com Rixubis. Também não se sabe se Rixubis pode causar danos fetais quando administrado a mulheres grávidas ou se pode afetar a capacidade de reprodução. Rixubis deve ser administrado a uma mulher grávida apenas se realmente necessário.

Categoria “C” de risco na gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação

Não se sabe se Rixubis é excretado no leite humano. Como muitas drogas são excretadas no leite humano, deve-se ter cuidado caso este produto é administrado a mulheres que estejam amamentando.

Uso pediátrico

A segurança, eficácia e farmacocinética do Rixubis foram avaliadas em 23 pacientes pediátricos previamente tratados. Doze indivíduos (52,2%) tinham de 6 a 12 anos de idade e 11 indivíduos (47,8%) eram menores de 6 anos de idade. Pacientes pediátricos previamente tratados, de 6 a 12 anos de idade, foram previamente tratados com derivado de plasma e/ou concentrado de fator IX recombinante com no mínimo 150 dias de exposição (de acordo com o histórico médico do paciente).

Pacientes menores de 6 anos de idade foram previamente tratados com derivados de plasma e/ou concentrado de fator IX recombinante por mais de 50 dias de exposição (de acordo com o histórico médico do paciente). A recuperação incremental foi observada ser 22% mais baixa em pacientes pediátricos (menores de 12 anos de idade) e é necessário o ajuste de dosagem. 

A recuperação incremental média (em [UI/dL]/[UI/kg]) na avaliação inicial da farmacocinética foi 0,67 (±0,16) em pacientes do grupo de mesma idade, com valores menores em indivíduos nos grupos mais jovens (0,59 ± 0,13) e valores maiores nos grupos de maior idade (0,73 ± 0,16). O clearance foi maior nos grupos mais jovens, com uma média de clearance de 10,6 ± 1,7 mL/(kg.h) (mediana: 10,5; variação: 8,1-14,4) no grupo de pacientes menores de 6 anos de idade quando comparados a média de clearance de 8,7 ± 1,2 mL/(kg.h) (mediana: 8,6; variação: 6,9-10,8) no grupo de pacientes de 6 a 12 anos de idade.

Em um estudo prospectivo, aberto, multicêntrico, não controlado, com pacientes <12 anos de idade, um total de 41 infusões foi administrado para o tratamento de 26 episódios de sangramento (7 em articulação, 19 em músculos e tecidos moles). O sangramento foi controlado em todos os episódios. Em 23 dos 26 (88,5%) episódios, foi atingida hemostasia com uma ou duas infusões. A mediana da taxa anualizada de sangramento para crianças < 12 anos de idade foi 2,0 sangramentos por paciente por ano. A mediana da taxa anualizada de sangramento durante a profilaxia foi comparável entre crianças, adolescentes e adultos.

Uso em idosos

Os estudos clínicos de Rixubis não incluíram indivíduos com 65 anos ou mais. Não se sabe se os pacientes idosos respondem de forma diferente dos pacientes mais jovens. A escolha da dose para um paciente idoso deveria ser individualizada.

Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.

Podem ocorrer reações alérgicas com Rixubis. Entre em contato com seu médico imediatamente ou tenha tratamento emergencial se você apresentar erupção cutânea ou urticária, coceira, sensação de aperto na garganta, dor ou aperto no peito, dificuldade para respirar, tonturas, vertigens, náuseas ou desmaios.

Alguns efeitos colaterais comuns de Rixubis são:

• Gosto estranho na boca e dor em membros (pernas ou braços). Informe o seu médico sobre qualquer efeito colateral que o incomode ou não desapareça. Estes não são todos os possíveis efeitos colaterais com Rixubis. Você pode perguntar ao seu médico para obter informações escritas para profissionais de saúde.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Rixubis está disponível como pó liofilizado em frasco-ampola de uso único, contendo 3000 UI.

O Rixubis apresenta-se em um kit que contém:

• Um frasco-ampola com produto, um frasco-ampola com diluente contendo aproximadamente 5 mL de água para injetáveis, um dispositivo de transferência sem agulha Baxject II e uma bula.

Via intravenosa.

Uso adulto e pediátrico.

Excipientes: L-histidina, cloreto de sódio, cloreto de cálcio, manitol, sacarose, polissorbato 80.

Os efeitos de doses superiores à recomendada de Rixubis não foram caracterizadas.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Não há interações conhecidas com outros medicamentos.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

Resultados de Eficácia

Não procede.

Características Farmacológicas

O Fator Ix De Coagulação é uma glicoproteína de cadeia única com peso molecular aproximado de 68.000 Daltons. É um fator de coagulação de síntese hepática, dependente de vitamina K.

O Fator Ix De Coagulação é ativado pelo fator Xa na via intrínseca da coagulação e pelo complexo fator VII/fator tissular na via extrínseca. O Fator Ix De Coagulação ativado, em combinação com o fator VIII ativado, ativa por sua vez o fator X.

O fator X ativado converte a protrombina em trombina. Na seqüência, a trombina converte o fibrinogênio em fibrina, formando-se o coágulo.

A hemofilia B é um trastorno hereditário da coagulação sangüínea ligado ao sexo, devido à diminuição do nível de Fator Ix De Coagulação, o que por sua vez produz hemorragias graves nas articulações, músculos ou órgãos internos, bem de forma espontânea ou como conseqüência de um acidente ou trauma cirúrgico. Mediante uma terapia de reposição aumenta o nível plasmático de Fator Ix De Coagulação, e portanto é corrigido temporariamente a deficiência deste fator sendo controlado e prevenindo as hemorragias.

Não há experiência procedente de ensaios clínicos em crianças menores de 6 anos.

Segundo os dados dos ensaios clínicos, a recuperação foi 1,3 ± 0,3 UI/dl:UI/kg e a meia vida terminal 29,1 ± 3,6 h (24 - 34 h) usando um modelo não-compartimental.

Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Não congelar.

Rixubis, pó liofilizado e diluente, tem validade de 36 meses a partir da data de sua fabricação. Pode ser armazenado em temperatura ambiente, não superior a 30 °C, por até 12 meses, dentro do período de 36 meses. Anotar no cartucho a data em que o Rixubis foi retirado da refrigeração.

Após armazenamento em temperatura ambiente, o produto não deve retornar à refrigeração.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Rixubis é um pó liofilizado branco ou quase branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

MS – 1.0639.0285

Farm. Resp.:
Alex Bernacchi
CRF-SP 33.461

Fabricado por:
Baxalta US Inc.
Thousand Oaks, Estados Unidos da América

Importado por:
Takeda Pharma Ltda.
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Ed. Adm.
Jaguariúna-SP
CNPJ 60.397.775/0001-74

SAC
0800-7710345

Venda sob prescrição médica.