Paraqueimol 74mg/g + 21,67mg/g, caixa com 1 bisnaga com 50g de pomada dermatológica

• Paraqueimol^® não deve ser utilizado por pacientes que tenham alergia às sulfas ou a qualquer componente da fórmula;
• Crianças em fase de amamentação.

• Usar somente sobre a pele.
• Não usar o produto nos olhos e boca.
• Lavar as mãos com água e sabão antes e após o uso de Paraqueimol^®.
• Lavar muito bem a área afetada com água e um sabão neutro, aplicar suavemente Paraqueimol^®, usando as pontas dos dedos, cobrir com gaze e fixar com esparadrapo ou atadura.

Posologia do Paraqueimol

Aplicar uma fina camada de Paraqueimol^® sobre a região afetada, 2 vezes ao dia, durante 7 dias. Se após este período, os sintomas persistirem, procurar orientação médica.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas. É recomendado cautela a pacientes com histórico de asma e alergias, e a idosos, que são mais suscetíveis a reações.

Paraqueimol^® não deve ser aplicado na região dos olhos.

Muita atenção durante o uso em áreas raspadas ou em feridas abertas.

A sulfacetamida sódica pode causar descamação e vermelhidão na pele.

Pode ocorrer sensibilidade cruzada entre diferentes sulfonamidas.

Reações de hipersensibilidade podem ocorrer.

Se houver desenvolvimento de exantema, o tratamento deve ser interrompido, devido ao perigo de reações alérgicas graves, como a Síndrome de Stevens-Johnson.

Evitar outras fontes de irritação cutânea (luz solar, bronzeamento artificial, etc.).

Antes de usar o medicamento, verificar com o médico se o paciente apresenta problemas renais.

Paraqueimol^® pode ser usado durante a gravidez e amamentação?

Paraqueimol^® somente deve ser usado durante a gravidez e amamentação sob orientação médica. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando.

Não existem estudos conclusivos sobre a excreção da sulfacetamida no leite materno.

As sulfonamidas, normalmente, não são administradas a crianças de até 2 meses, devido o risco de icterícia nuclear.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como por exemplo:

• Coceira, queimação e vermelhidão.

Foram relatados casos raros de síndrome de Stevens-Johnson.

Se houver desenvolvimento de erupção cutânea, o tratamento deverá ser suspenso.

Pomada

Bisnaga com 50 g.

Uso tópico - não ingerir.

Uso adulto e pediátrico.

Cada g de pomada contém:

Excipientes: cera branca, dióxido de silício, petrolato líquido, parafina sólida e água.

Dependendo do grau da absorção, podem ocorrer interações medicamentosas similares ao uso oral.

Alterações de exames laboratoriais

Não há, até o momento, relatos de alterações de exames laboratoriais devido ao uso do produto.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico, pode ser perigoso para a saúde.

Características Farmacológicas

Farmacodinâmica

A sulfacetamida sódica é uma sulfonamida com atividade bacteriostática. O mecanismo de ação, amplamente aceito, é baseado no fato de que as sulfonamidas agem como um antagonista competitivo do ácido paraminobenzóico, um componente essencial para o crescimento bacteriano. A sulfacetamida é ativa contra vários organismos Gram-positivos e Gram-negativos.

A ação umectante da trolamina retém a umidade, ajudando na cicatrização.

Farmacocinética

Experimentos com sulfacetamida indicam uma absorção de aproximadamente 4% após aplicação tópica dermatológica. A trolamina é rapidamente absorvida após administração tópica, sendo excretada
na urina (cerca de 60%) e nas fezes (cerca de 20%), principalmente sob a forma inalterada.

Como todo medicamento, Paraqueimol^® deve ser guardado em sua embalagem original e conservado em temperatura inferior à 25ºC. Proteger da luz e umidade.

O prazo de validade de Paraqueimol^® é de 60 meses após a data de fabricação impressa na embalagem do produto.

Ao utilizar o medicamento, confira sempre seu prazo de validade. 

Nunca use medicamento com o prazo de validade vencido. Além de não obter o efeito desejado, as substâncias podem estar alteradas e causar prejuízo para a sua saúde.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

M.S - 1.0573.0322

Farmacêutico Responsável:
Dr. Wilson R. Farias
CRF-SP nº. 9555

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2 - Guarulhos - SP
CNPJ 60.659.463/0001-91
Indústria Brasileira

Lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem externa.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.