Bula do Micostyl

Micostyl é indicado para o tratamento tópico de micoses superficiais causadas por dermatófitos e leveduras, tais como Tinea corporis (tinha do corpo), Tinea pedis (frieira, pé-de-atleta), Tinea barbae (coceira do barbeiro), Tinea cruris (tinha da virilha, prurido de jóquei) e Pitiríase versicolor (micose de praia).

Como funciona Micostyl?

O nitrato de econazol inibe a biossíntese do ergosterol e de outros esteróis, lesando a membrana celular fúngica, provocando alterações na permeabilidade seletiva da membrana celular, resultando, assim, na perda de substâncias intracelulares essenciais ao fungo.

Também inibe a biossíntese dos triglicerídeos e fosfolipídeos fúngicos, inibe as atividades enzimáticas oxidativas e peroxidativas, resultando, assim, no aumento de concentrações tóxicas de peróxido de hidrogênio, o que contribui para a deterioração de organelas subcelulares e necrose celular.

Em Candida albicans, inibe a transformação de blastóporos em forma micelial invasiva.

O nitrato de econazol inibe a biossíntese do ergosterol e de outros esteróis, lesando a membrana celular fúngica, provocando alterações na permeabilidade seletiva da membrana celular, resultando, assim, na perda de substâncias intracelulares essenciais ao fungo.

Também inibe a biossíntese dos triglicerídeos e fosfolipídeos fúngicos, inibe as atividades enzimáticas oxidativas e peroxidativas, resultando, assim, no aumento de concentrações tóxicas de peróxido de hidrogênio, o que contribui para a deterioração de organelas subcelulares e necrose celular.

Em Candida albicans, inibe a transformação de blastóporos em forma micelial invasiva.

Micostyl é contra-indicado a pessoas com hipersensibilidade ao nitrato de econazol ou a qualquer outro componente da fórmula.

Produtos exclusivos para uso externo; mantenha-os longe dos olhos.

Os produtos não devem ser utilizados durante a gravidez e a lactação.

Aplicar Micostyl creme ou loção sobre as áreas afetadas, em quantidade suficiente, duas a três vezes ao dia, espalhando cuidadosamente.

O tratamento não deve ser interrompido até o completo desaparecimento das lesões, o que acontece em média dentro de duas semanas a cinco semanas, dependendo da gravidade das lesões.

Não sendo observada qualquer melhora dentro deste período, procure orientação médica.

Siga corretamente o modo de usar.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.

Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como vermelhidão, coceira, queimação, sensação de picada ou outro sinal de irritação não presente antes do início da terapia.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Posologia

O creme ou a loção devem ser aplicados sobre as áreas afetadas, duas a três vezes ao dia.

Na terapêutica sobre áreas eczematosas, recomenda-se tratar previamente a dermatite eczematosa.

Podem ocorrer queimação, prurido, sensação de picada, eritema e irritação no local da aplicação.

Dermatites de contato têm sido raramente observadas.

Gravidez e amamentação

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Informe ao seu médico se está amamentando.

Mantenha longe dos olhos.

Creme dermatológico

Frasco contendo 60 mL.

Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Loção dermatológica

Bisnaga contendo 45 g.

Uso externo.

Uso adulto e pediátrico.

Creme

Cada grama do produto contém

*Água purificada, álcoois graxos e óxido de etileno, álcool cetílico, metilparabeno, propilparabeno, glicerol (glicerina), monoestearato de glicerila, estearato de sorbitana, palmitato de isopropila e imidazolidinil uréia.

Loção cremosa

Cada ml do produto contém

*Ácido esteárico, água purificada, álcool cetílico, metilparabeno, propilparabeno, monoestearato de glicerila, propilenoglicol, trietanolamina e imidazolidinil uréia.

Conservar em temperatura ambiente (15-30^oC). Manter o produto protegido do calor, luz e umidade.

Prazo de validade

60 meses após a data de fabricação impressa no cartucho.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Pode ser prejudicial para sua saúde.

Lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.

Registro MS 1.0675.0005

Farm. Resp.:
Waldir A. K. Bonetti
CRF-SP 12381

Laboratórios Stiefel Ltda.
R. Prof. João C. Salem, 1081/1301
Guarulhos - SP
CNPJ 63.064.653/0001-54
Indústria Brasileira

Serviço de Atendimento ao Consumidor:
0800 7043189