Menquadfi
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Branca Comum - Vacinas (Venda sob Prescrição Médica)
Bula do Menquadfi
MenQuadfi® é uma vacina indicada para a imunização ativa primária e de reforço para a prevenção da doença meningocócica invasiva causada pelos sorogrupos A, C, W e Y de Neisseria meningitidis. MenQuadfi® é indicada para uso adulto e pediátrico a partir de 12 meses de idade.
A MenQuadfi® atua estimulando o organismo a criar proteínas protetoras (anticorpos) contra a bactéria meningocócica, sorogrupos A, C, W e Y, ajudando a prevenir a doença invasiva causada por estes sorogrupos de N. meningitidis.
MenQuadfi® é contraindicada para qualquer pessoa que possua reação de hipersensibilidade sistêmica conhecida a qualquer componente da MenQuadfi® ou após administração anterior da vacina ou de uma vacina que contenha os mesmos componentes.
MenQuadfi® será administrada por um profissional da saúde treinado para a aplicação de vacinas.
MenQuadfi® deve ser administrado em dose única de 0,5 mL apenas pela via intramuscular na região deltoide ou na coxa anterolateral, dependendo da idade e massa muscular do paciente.
Não administrar por via intravenosa ou subcutânea.
Vacinação Primária
- Indivíduos com 12 meses de idade ou mais recebem uma dose única.
Vacinação de reforço
- Uma dose única de 0,5 mL de MenQuadfi® pode ser usada como dose de reforço aos indivíduos que receberam anteriormente a vacina monovalente MenC conjugada ou outra vacina meningocócica quadrivalente contendo os mesmos sorogrupos.
Não há dados disponíveis ainda que indiquem a necessidade ou o momento de uma dose de reforço de MenQuadfi® para indivíduos que foram vacinados primariamente com MenQuadfi®.
Consulte as recomendações locais sobre a necessidade e o momento de uma dose de reforço.
Os dados de persistência de anticorpos a longo prazo após a vacinação com MenQuadfi® ainda não estão disponíveis.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Por favor, informe seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Informe o médico ou a enfermeira antes da vacinação se você possuir:
- Como em qualquer vacina, a vacinação com MenQuadfi® pode não proteger todos os indivíduos que recebem a vacina.
- A vacinação deve ser adiada em indivíduos que sofrem de uma doença febril aguda grave. No entanto, a presença de uma infecção menor, como o resfriado, não deve resultar no adiamento da vacinação.
- A síncope, as vezes associada com movimentos tonico-clônicos e outras reações tipo convulsões, pode ocorrer após ou mesmo antes de qualquer vacinação como resposta psicogênica à agulha da injeção. Devem existir procedimentos para evitar quedas e lesões e gerenciar a síncope.
- A síndrome de Guillain-Barré (SGB) foi relatada em relação temporal após a administração de outra vacina meningocócica quadrivalente polissacarídica conjugada. A decisão do profissional de saúde de administrar MenQuadfi® a pessoas com histórico de GBS deve levar em consideração os benefícios esperados e os riscos potenciais.
- Deficiência imunológica ou fizer uso de medicamentos que possam reduzir a resposta imunológica (como, por exemplo, o uso de corticosteroides (prednisona)), medicamentos para tratamento do câncer (quimioterapia), radioterapia ou outros medicamentos que possam afetar o sistema imunológico. Além disso, é necessário informar o médico ou a enfermeira se estiver usando outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição.
- Deficiência de complemento ou fizer uso de medicamentos que possam inibir a ativação terminal do complemento (por exemplo, eculizumabe), isto poderá apresentam risco aumentado de doença invasiva causada por N. meningitidis, incluindo doença invasiva causada pelos sorogrupos A, C, W e Y.
MenQuadfi® não irá prevenir contra a meningite (infecção das membranas que revestem o cérebro e a medula espinhal), ou doença invasiva causada por sorogrupos de N. meningitidis que não sejam os sorogrupos A, C, W e Y, ou contra doença invasiva causada por outros tipos de microrganismos.
Como em qualquer vacina, a vacinação com MenQuadfi® pode não proteger todos os indivíduos que recebem a vacina.
É uma boa prática clínica preceder a vacinação com uma revisão do histórico médico (especialmente no que diz respeito à vacinação anterior e possível ocorrência de efeitos indesejáveis) e um exame clínico.
MenQuadfi® não deve ser administrada via subcutânea, intravascular ou intradérmica.
Gravidez e Lactação
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista (Categoria B).
MenQuadfi® deve ser usada durante a gravidez e amamentação apenas se os benefícios potenciais para a mãe superarem os riscos potenciais, incluindo os para o feto ou criança amamentada.
Os eventos adversos são classificados sob categorias de frequência, seguindo a seguinte convenção:
- Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento).
- Reação Comum (ocorre entre 1% a 10% dos pacientes que utilizaram este medicamento).
- Reação Incomum (ocorre entre 0,1% a 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento).
- Reação Rara (ocorre entre 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento).
- Reação Desconhecida: Não pode ser estimada pelos dados disponíveis.
Reações muito comuns com MenQuadfi® incluem:
- Em crianças de 12 a 23 meses de idade: sensibilidade no local da injeção, eritema (vermelhidão) no local da injeção, inchaço no local da injeção (edema), irritabilidade, choro anormal, perda de apetite e sonolência;
- Em crianças de 2 a 9 anos ou mais: dor no local da injeção, eritema (vermelhidão), inchaço no local da injeção (edema), mal-estar (sensação de desconforto), mialgia (músculos doloridos) e dor de cabeça;
- Em adolescentes de 10 a 17 anos: dor no local da injeção, mal-estar (sensação de desconforto), dor de cabeça, mialgia (músculos doloridos);
- Em adultos acima de 18 anos: dor no local da injeção, mal-estar (sensação de desconforto), dor de cabeça, mialgia (músculos doloridos);
Reações comuns com MenQuadfi®, incluem:
- Em crianças de 12 a 23 meses de idade: diarreia, vômito, febre;
- Em crianças de 2 a 9 anos ou mais: dor no local da injeção, inchaço no local da injeção (edema), febre;
- EEm adolescentes de 10 a 17 anos de idade: eritema (vermelhidão) no local da injeção, inchaço no local da injeção (edema), febre, mal-estar (sensação de desconforto);
- Em adultos acima de 18 anos de idade: eritema (vermelhidão) no local da injeção, inchaço no local da injeção (edema), febre.
Com relação à dose de reforço com MenQuadfi®, vacinados anteriormente com vacina MenC ou vacina MenACWY incluem:
- Em crianças de 12 a 23 meses de idade: Reações no local da injeção e sistêmicas mais comuns ocorrendo após a administração de MenQuadfi® são sensibilidade no local da injeção e irritabilidade. Reações comuns incluem perda do apetite, eritema e inchaço no local da injeção, sonolência, choro anormal e febre.
- Em indivíduos acima de 15 anos de idade: Reações no local da injeção e sistêmicas mais comuns ocorrendo após a administração de MenQuadfi® são dor no local da injeção e dor de cabeça.
- Reações comuns incluem mal-estar (sensação de desconforto) e, mialgia (músculos doloridos).
Com relação ao uso de vacinas concomitantes (MMR, V, DTaP-IPV-HB-Hib, PCV, Tdap e HPV), reações muito comuns incluem:
- Em crianças de 12 a 23 meses de idade: sensibilidade no local da injeção, eritema (vermelhidão) no local da injeção, inchaço no local da injeção (edema), choro anormal, febre, perda de apetite, irritabilidade e sonolência.
- Em adolescentes de 10 a 17 anos: dor no local da injeção, mal-estar (sensação de desconforto), dor de cabeça, mialgia (músculos doloridos).
Com relação ao uso de vacinas concomitantes (MMR, V, DTaP-IPV-HB-Hib, PCV, Tdap e HPV), reações comuns incluem:
- Em crianças de 12 a 23 meses de idade: vômito.
- Em adolescentes de 10 a 17 anos: eritema (vermelhidão) no local da injeção, inchaço no local da injeção (edema) e febre.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião-dentista.
Solução injetável
Embalagens contendo 1 frasco-ampola com 1 dose de 0,5mL
Via intramuscular.
Uso adulto e pediátrico acima de 12 meses de idade.
| Componente | Quantidade por dose de 0,5mL |
| Polissacarídeo de N. meningitidis sorogropo A1 | 10 mcg |
| Polissacarídeo de N. meningitidis sorogropo C1 | 10 mcg |
| Polissacarídeo de N. meningitidis sorogropo W1 | 10 mcg |
| Polissacarídeo de N. meningitidis sorogropo Y1 | 10 mcg |
| 1Conjugado à proteína carreadora toxoide tetânico | 55 mcg2 |
| Cloreto de sódio, USP | 3.35 mg |
| 50 mM Acetato de sódio, pH 6.0 | 0.3 mL |
| Água para injetáveis | QS to 0.5 mL |
USP: United States Pharmacopoeia – Farmacopéia Americana.
QS: Quantidade suficiente.
2A quantidade de toxoide tetânico é aproximada e depende da razão de polissacarídeo para proteína para o uso conjugado em cada formulação.
MenQuadfi® não contém conservante. Nenhum adjuvante é adicionado.
Nenhum estudo específico foi conduzido sobre este assunto. Entretanto, em caso de superdosagem, é recomendado entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) para acompanhamento adequado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MenQuadfi® não deve ser misturada com nenhuma outra vacina no mesmo frasco para injetáveis.
Se a MenQuadfi® precisar ser administrada ao mesmo tempo que outra vacina injetável, a imunização deve ser realizada em membros diferentes.
Em geral, o perfil de imunogenicidade (formação de anticorpos) da vacina MenQuadfi® administrada isoladamente foi comparável à MenQuadfi® administrada concomitantemente com vacinas pediátricas licenciadas (MMR+V, DTaP-IPV-HB-Hib ou PCV). O mesmo perfil comparável foi observado quando administramos as vacinas pediátricas isoladamente (MMR+V, DTaP-IPV-HB-Hib ou PCV) ou concomitantemente com MenQuadfi®.
As respostas anti-pertussis (coqueluche) após a vacina Tdap (vacina que protege contra tétano, difteria e coqueluche) administrada concomitantemente com a vacina MenQuadfi® e HPV (vacina que protege contra um tipo de vírus especifico) versus Tdap administrada concomitantemente com a vacina HPV não atingiram a não inferioridade para os componentes da vacina que induzem a proteção. Como não existem correlatos sorológicos estabelecidos de proteção para a coqueluche, as implicações clínicas das respostas ao antígeno da coqueluche observadas são desconhecidas.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Resultados de Eficácia
Efeitos Farmacodinâmicos
Avaliou-se a imunogenicidade de uma dose dessa vacina em mais de 8.000 indivíduos com idade ≥ a 12 meses e em aproximadamente 1.000 indivíduos abaixo de 12 meses.
Concluiu-se sobre a eficácia de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) pela demonstração de sua não inferioridade imunológica (com base principalmente na comparação das proporções de títulos de rSBA de pelo menos 1:8) em relação a vacinas meningocócicas registradas. Para medir a imunogenicidade usou-se o rSBA ou o hSBA; ambos são biomarcadores da eficácia protetora contra os sorogrupos meningocócicos A, C, W-135 e Y.
Definiu-se a resposta à vacina em indivíduos ≥ a 2 anos de idade como a proporção de vacinados com:
- Título ≥ 32 no rSBA entre os indivíduos inicialmente soronegativos (ou seja, com título <8 no rSBA pré-vacinação);
- Aumento de pelo menos 4 vezes no título mostrado no rSBA pós vacinação em relação à pré-vacinação entre os indivíduos inicialmente soropositivos (ou seja, com título ≥ 8 no rSBA pré-vacinação).
Imunogenicidade da vacina
Imunogenicidade em lactentes:
Dois estudos clínicos foram conduzidos em lactentes, o MenACWY-TT-083 e o MenACWY-TT-087.
No MenACWY-TT-083, foi avaliada a imunogenicidade de um esquema de vacinação primária de 2 doses administradas no 2º e 4º mês de idade (Tabelas 1 e 2). As vacinas infantis usadas rotineiramente, DTPa-HBVIPV/Hib e vacina pneumocócica 10 valente, foram coadministradas. Para o sorogrupo C, a resposta imune provocada por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi comparada à iniciação de 2 doses com vacinas do sorogrupo C meningocócica monovalente conjugada registrada, C-CRM197 conjugada (MenC-CRM) e vacinas C-TT conjugadas (MenC-TT).
Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) provocou uma resposta de anticorpo bactericida contra os quatro sorogrupos. A resposta contra o sorogrupo C não foi inferior à provocada pelas vacinas registradas MenC-CRM e MenC-TT em termos de títulos rSBA ≥8.
Tabela 1: Respostas de anticorpos bactericidas (rSBA*) em lactentes 1 mês após a iniciaçã
| Sorogrupo | Resposta a: | Estudo MenACWY-TT-083 (iniciação de 2 doses) | ||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 456 | 97,4% (95,4; 98,6) |
203 (182; 227) |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 456 | 98,7% (97,2; 99,5) |
612 (540; 693) |
| Vacina MenC-CRM | 455 | 99,6% (98,4; 99,9) |
958 (850; 1079) |
|
| Vacina MenC-TT | 457 | 100% (99,2; 100) |
1188 (1080; 1307) |
|
| W | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 455 | 99,1% (97,8; 99,8) |
1.605 (1.383; 1.862) |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 456 | 98,2% (96,6; 99,2) |
483 (419; 558) |
* Teste rSBA realizado nos laboratórios da Public Health England (PHE) no Reino Unido.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte primária “de acordo com o protocolo” (ATP) de imunogenicidade.
Tabela 2: Respostas de anticorpos bactericidas (hSBA*) em lactentes 1 mês após a iniciação
| Sorogrupo | Resposta a: | Estudo MenACWY-TT-083 (iniciação de 2 doses) | ||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 202 | 96,5% (93,0; 98,6) |
157 (131; 188) |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 218 | 98,6% (96,0; 99,7) |
1308 (1052; 1627) |
| Vacina MenC-CRM | 202 | 100% (98,2; 100) |
3188 (2646; 3841) |
|
| Vacina MenC-TT | 226 | 100% (98,4; 100) |
2626 (2219; 3109) |
|
| W | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 217 | 100% (98,3; 100) |
753 (644; 882) |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 214 | 97,7% (94,6; 99,2) |
328 (276; 390) |
* hSBA testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte primária ATP de imunogenicidade.
No MenACWY-TT-087, os lactentes receberam uma única dose primária aos 6 meses, seguida de uma dose de reforço aos 15-18 meses ou três doses primárias aos 2, 4 e 6 meses, seguidos de uma dose de reforço aos 15-18 meses. Todos os indivíduos também receberam vacinas conjugadas pneumocócicas DTPa-IPV/Hib e 10-valente em todos os tempos. Uma dose primária única administrada aos 6 meses de idade induziu respostas robustas de rSBA aos grupos A, C, W-135 e Y, conforme medido pela porcentagem de indivíduos com títulos de rSBA ≥8, que foram comparáveis às respostas após a última dose de uma série primária de três doses. Uma dose de reforço produziu respostas robustas, comparáveis entre os dois grupos de dosagem, contra todos os quatro grupos meningocócicos (Tabela 3).
Tabela 3: Respostas de anticorpos bactericidas (rSBA* e hSBA**) em lactentes após uma dose aos 6 meses de idade e após uma dose de reforço aos 15-18 meses de idade (Estudo MenACWY-TT-087
| Grupo meningocócico | - | rSBA* | hSBA** | ||||
| N | 8 (IC de 95%) |
GMT (IC de 95%) |
N | 8 (IC de 95%) | GMT (IC de 95%) | ||
| A | Após a dose 1(1) | 163 |
98,80% |
1332,9 |
59 |
98,30% |
270,5 |
| Antes do reforço | 131 |
81,70% |
125,3 |
71 |
66,20% |
20,8 |
|
| Após o reforço(1) | 139 |
99,30% |
2762,3 |
83 |
100% |
1415,6 |
|
| C | Após a dose 1(1) | 163 |
99,40% |
591,6 |
66 |
100% |
523,1 |
| Antes do reforço | 131 |
65,60% |
27,4 |
78 |
96,20% |
150,8 |
|
| Após o reforço(1) | 139 |
99,30% |
2525,2 |
92 |
100% |
13360,1 (10952,9; 16296,4) |
|
| W | Após a dose 1(1) | 163 |
93,90% |
1255,9 |
47 |
87,20% |
136,5 |
| Antes do reforço | 131 |
77,90% |
63,3 |
53 |
100% |
428,6 |
|
| Após o reforço(1) | 139 |
100% |
3144,7 |
59 |
100% |
9015,6 (7045,2; 11537,1) |
|
| Y | Após a dose 1(1) | 163 |
98,80% |
1469,9 |
52 |
92,30% |
194,8 |
| Antes do reforço | 131 |
88,50% |
106,4 |
61 |
98,40% |
389,2 |
|
| Após o reforço(1) | 139 |
100% |
2748,6 |
69 |
100% |
5977,6 |
|
* rSBA teste realizado nos laboratórios da Public Health England (PHE) no Reino Unido.
** hSBA testado na Neomed, Laval, Canadá.
(1) amostragem de sangue realizada 1 mês após a vacinação.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte primária “de acordo com o protocolo” (ATP) de imunogenicidade.
A atividade bactericida sérica também foi medida utilizando hSBA como um desfecho secundário. Embora tenham sido observadas respostas similares aos grupos A e C com ambos os esquemas de dosagem, uma única dose primária em lactentes aos 6 meses foi associada com menores respostas de hSBA aos grupos W-135 e Y, conforme medido pela porcentagem de indivíduos com títulos de hSBA ≥8 [ 87,2% (IC 95%: 74,3; 95,2) e 92,3% (IC 95%: 81,5; 97,9), respectivamente] em comparação com três doses primárias aos 2, 4 e 6 meses de idade [100% (IC 95%: 96,6; 100) e 100% (IC 95%: 97,1; 100), respectivamente]. Após uma dose de reforço, os títulos de hSBA para todos os quatro sorogrupos foram comparáveis entre os dois esquemas de dosagem.
Imunogenicidade em crianças de 12 a 23 meses
Nos estudos clínicos MenACWY-TT-039 e MenACWY-TT-040, uma dose única de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induziu a resposta rSBA contra os quatro grupos meningocócicos, e a resposta contra o sorogrupo C foi comparável à induzida pela vacina registrada MenC CRM em termos de porcentagens com títulos ≥ 8 no rSBA (Tabela 4).
Tabela 4: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por rSBA*) em crianças de 12 a 23 meses
| Sorogrupo | Resposta a: | Estudo MenACWY-TT-039(1) | Estudo MenACWY-TT-040(2) | ||||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 354 | 99,7% (98,4; 100) |
2.205 (2.008; 2.422) |
183 | 98,4% (95,3; 99,7) |
3.170 (2.577; 3.899) |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 354 | 99,7% (98,4; 100) |
478 (437; 522) |
183 | 97,3% (93,7; 99,1) |
829 (672; 1.021) |
| Vacina MenC-CRM | 121 | 97,5% (92,9; 99,5) |
212 (170; 265) |
114 | 98,2% (93,8; 99,8) |
691 (521; 918) |
|
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 354 | 100% (99,0; 100) |
2.682 (2.453; 2.932) |
186 | 98,4% (95,4; 99,7) |
4.022 (3.269; 4.949) |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 354 | 100% (99,0; 100) |
2.729 (2.473; 3.013) |
185 | 97,3% (93,8; 99,1) |
3.168 (2.522; 3.979) |
(1) Amostras de sangue coletadas 42 a 56 dias pós-vacinação.
(2) Amostras de sangue coletadas 30 a 42 dias pós-vacinação.
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
TMG: título médio geométrico.
A análise da imunogenicidade foi conduzida nas coortes ATP de imunogenicidade.
No estudo MenACWY-TT-039, também se mediu atividade bactericida sérica, com soro humano como fonte de complemento (teste hSBA), utilizando-se como endpoint secundário os títulos obtidos (Tabela 5).
Tabela 5: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por hSBA*) em crianças de 12 a 23 meses
| Grupo | Resposta a: | N | Estudo MenACWY-TT-039(1) | |
| ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 338 | 77,2% (72,4; 81,6) |
19,0 (16,4; 22,1) |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 341 | 98,5% (96,6; 99,5) |
196 (175; 219) |
| Vacina MenC-CRM | 116 | 81,9% (73,7; 88,4) |
40,3 (29,5; 55,1) |
|
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 336 | 87,5% (83,5; 90,8) |
48,9 (41,2; 58,0) |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 329 | 79,3% (74,5; 83,6) |
30,9 (25,8; 37,1) |
(1) Amostras de sangue coletadas 42 a 56 dias pós-vacinação.
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
No estudo MenACWY-TT-104, a resposta imune após uma ou duas doses de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) com 2 meses de intervalo foi avaliada um mês e um ano após a última vacinação. Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) provocou respostas bactericidas contra os quatro grupos semelhantes em termos de % com rSBA ≥8 e GMT, após uma ou duas doses (Tabela 6).
Tabela 6: Respostas de anticorpos bactericidas (rSBA*) em crianças com idade entre 12-14 meses
| Grupo meningocócico | Grupo da vacina | Período | Estudo MenACWY-TT-104(1) | ||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 180 |
97,8% |
1437,0 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 167 |
63,5% |
62,7 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 158 | 96,8% (92,8; 99,0) |
1275,2 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 150 | 98,0% (94,3; 99,6) |
1176,3 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 143 | 70,6% (62,4; 77,9) |
76,6 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 179 | 95,0% (90,7; 97,7) |
452,3 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 167 | 49,1% (41,3; 56,9) |
16,2 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 157 | 95,5% (91,0; 98,2) |
369,3 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 150 | 98,7% (95,3; 99,8) |
639,1 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 143 | 55,2% (46,7; 63,6) |
21,2 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 180 | 95,0% (90,8; 97,7) |
2120,2 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 167 | 65,3% (57,5; 72,5) |
57,2 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 158 | 94,9% (90,3; 97,8) |
2030,1 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 150 | 100% (97,6; 100) |
3533,0 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 143 | 77,6% (69,9; 84,2) |
123,1 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 180 | 92,8% (88,0; 96,1) |
951,8 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 167 | 73,1% (65,7; 79,6) |
76,8 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 157 | 93,6% (88,6; 96,9) |
933,3 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 150 | 99,3% (96,3; 100) |
1133,6 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 143 | 79,7% (72,2; 86,0) |
112,3 |
||
(1) amostragem de sangue realizada 21-48 dias após a vacinação e 44-60 semanas após a vacinação.
* Testado nos laboratórios da Public Health England.
A análise da imunogenicidade foi realizada na coorte de acordo com protocolo (ATP) para imunogenicidade.
No estudo MenACWY-TT-104, a atividade bactericida do soro também foi medida usando hSBA como um endpoint secundário. Em termos de % com título hSBA ≥8, em um mês após a vacinação, as respostas contra os grupos W-135 e Y foram maiores após duas doses de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) do que após uma dose, enquanto as respostas contra os grupos A e C foram semelhantes nos dois grupos. Em um ano após a vacinação, as % de respostas com o título hSBA ≥1:8 para os grupos A, C, W-135 e Y foram semelhantes nos grupos de uma e duas doses (Tabela 7).
Tabela 7: Respostas de anticorpos bactericidas (hSBA*) em crianças com idade entre 12-14 meses
| Grupo meningocócico |
Grupo da vacina | Período | Estudo MenACWY-TT-104(1) | ||
| N | ≥8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 74 | 95,9% (88,6; 99,2) |
118,0 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 70 | 35,7% (24,6; 48,1) |
6,1 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 66 | 97,0% (89,5; 99,6) |
132.9 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 66 | 97,0% (89,5; 99,6) |
170,5 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 62 | 35,5% (23,7; 48,7) |
6,4 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 78 | 98,7% (93,1; 100) |
151,9 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 71 | 80,3% (69,1; 88,8) |
35,2 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 70 | 95,7% (88,0; 99,1) |
160,8 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 69 | 100% (94,8; 100) |
1753,3 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 63 | 90,5% (80,4; 96,4) |
73,4 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 72 | 62,5% (50,3; 73,6) |
27,5 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 72 | 95,8% (88,3; 99,1) |
209,0 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 | 61 | 68,9% (55,7; 80,1) |
26,2 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 70 | 97,1% (90,1, 99,7) |
756,8 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 65 | 98,5% (91,7; 100,0) |
232,6 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 1 dose | 1 Mês Pós dose 1 | 71 | 67,6% (55,5; 78,20) |
41,2 |
| 1 Ano Pós dose 1 | 62 | 91,9% (82,2; 97,3) |
144,4 |
||
| Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 2 doses | 1 Mês Pós dose 1 |
56 | 64,3% (50,4; 76,6) |
31,9 |
|
| 1 Mês Pós dose 2 | 64 | 95,3% (86,9; 99,0) |
513,0 |
||
| 1 Ano Pós dose 2 | 58 | 87,9% (76,7; 95,0) |
143,9 |
||
(1) amostragem de sangue realizada 21-48 dias após a vacinação e 44-60 semanas após a vacinação.
* Testado nos laboratórios GSK.
A análise da imunogenicidade foi realizada na coorte de acordo com protocolo (ATP) para imunogenicidade.
Imunogenicidade em crianças de 2 a 10 anos
Em dois estudos comparativos conduzidos em crianças de 2 a 10 anos, um grupo de participantes recebeu uma dose de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e um segundo grupo recebeu outra vacina para comparação. Em um dos estudos, o MenACWY-TT-081, usou-se como comparador uma dose de MenC-CRM registrada e no outro, o MenACWYTT-038, uma dose da vacina meningocócica simples de polissacarídeos dos sorogrupos A, C, W-135 e Y (ACWY-PS) registrada de GlaxoSmithKline Biologicals.
No estudo MenACWY-TT-038, Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) demonstrou ser não inferior à ACWY-PS registrada em termos de resposta relativamente aos quatro sorogrupos (A, C, W-135 e Y) (Tabela 8).
Tabela 8: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por rSBA*) à Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e à vacina ACWY-PS em crianças de 2 a 10 anos um mês após a vacinação (estudo MenACWY-TT-038)
| Sorogrupo | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Vacina ACWY-PS | ||||
| - | N | RV (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | RV (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
| A | 594 | 89,1% (86,3; 91,5) |
6.343 (5.998; 6.708) |
192 | 64,6% (57,4; 71,3) |
2.283 (2.023; 2.577) |
| C | 691 | 96,1% (94,4; 97,4) |
4.813 (4.342; 5.335) |
234 | 89,7% (85,1; 93,3) |
1.317 (1.043; 1.663) |
| W-135 | 691 | 97,4% (95,9; 98,4) |
11.543 (10.873; 12.255) |
236 | 82,6% (77,2; 87,2) |
2.158 (1.815; 2.565) |
| Y | 723 | 92,7% (90,5; 94,5) |
10825 (10.233; 11.452) |
240 | 68.8% (62,5; 74,6) |
2.613 (2.237; 3.052 |
RV: resposta à vacina.
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
No estudo MenACWY-TT-081, Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) (N=268) demonstrou ser não inferior à MenC-CRM registrada (N=92) em termos de resposta relativamente ao sorogrupo MenC [respostas de 94,8% (IC de 95%: 91,4; 97,1) e 95,7% (IC de 95%: 89,2; 98,8), respectivamente]. Os TMGs foram mais baixos no grupo de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) [2.795 (IC de 95%: 2.393; 3.263)] em comparação com a MenC-CRM [5.292 (IC de 95%: 3.815; 7.340)].
Imunogenicidade em adolescentes de 11 a 17 anos e em adultos a partir de 18 anos
Em dois estudos clínicos, um deles conduzido em adolescentes de 11 a 17 anos (o MenACWY-TT-036) e o outro em adultos de 18 a 55 anos (o MenACWY-TT-035), administrou-se uma dose de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou uma dose da vacina ACWY-PS.
Em adolescentes e adultos, Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) demonstrou ser imunologicamente não inferior à ACWY-PS em termos de resposta. A resposta induzida por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) relativamente aos quatro sorogrupos meningocócicos foi similar ou mais alta do que a induzida pela vacina ACWY-PS (Tabela 9).
Tabela 9: Respostas de anticorpos bactericidas (medidas por rSBA*) à Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e à vacina ACWY-PS em crianças de 11 a 17 anos e adultos (idade ≥18 anos) um mês após a vacina
| Estudo (faixa etária) |
Sorogrupo | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | vacina ACWY-PS | ||||
| N | RV (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | RV (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| Estudo MenACWY TT-036 (11 a 17 anos) | A | 553 | 85,4% (82,1; 88.2) |
5.928 (5.557; 6.324) |
191 | 77,5% (70,9; 83,2) |
2.947 (2.612; 3.326) |
| C | 642 | 97,4% (95,8; 98,5) |
13.110 (11.939; 14.395) |
211 | 96,7% (93,3; 98,7) |
8.222 (6.807; 9.930) |
|
| W-135 | 639 | 96,4% (94,6; 97,7) |
8.247 (7.639; 8.903) |
216 | 87,5% (82,3; 91,6) |
2.633 (2.299; 3.014) |
|
| Y | 657 | 93,8% (91,6; 95,5) |
14.086 (13.168; 15.069) |
219 | 78,5% (72,5; 83,8) |
5.066 (4.463; 5.751) |
|
| Estudo MenACWY TT-035 (18 a 55 anos) | A | 743 | 80,1% (77,0; 82,9) |
3.625 (3.372; 3.897) |
252 | 69,8% (63,8; 75,4) |
2.127 (1.909; 2.370) |
| C | 849 | 91,5% (89,4; 93,3) |
8.866 (8.011; 9.812) |
288 | 92,0% (88,3; 94,9) |
7.371 (6.297; 8.628) |
|
| W-135 | 860 | 90,2% (88,1; 92,1) |
5.136 (4.699; 5.614) |
283 | 85,5% (80,9; 89,4) |
2.461 (2.081; 2.911) |
|
| Y | 862 | 87,0% (84,6; 89,2) |
7.711 (7.100; 8.374) |
288 | 78,8% (73,6; 83,4) |
4.314 (3.782; 4.921) |
|
RV: resposta à vacina.
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
Em um estudo descritivo, realizado em 194 indivíduos adultos de 56 anos de idade ou mais (estudo MenACWYTT-085), Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) apresentou imunogenicidade, com uma taxa de resposta à vacina ≥ 63,4% e com ≥ 97,4% dos indivíduos com títulos de rSBA ≥ 8, contra todos os quatro sorogrupos. Além disso, pelo menos 93,2% dos indivíduos atingiram o limite mais conservador de proteção de títulos de rSBA ≥ 128.
Persistência da resposta imune
A persistência da resposta imune induzida por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi avaliada até 5 anos após a vacinação em indivíduos com idade de 12 meses a 55 anos.
Considerando-se todos os sorogrupos (A, C, W-135 e Y), a persistência dos anticorpos induzidos por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi similar ou mais alta do que a dos anticorpos induzidos pelas vacinas meningocócicas registradas (Tabelas 10 a 15).
Em contraste com a persistência de MenA medida por rSBA observada entre as faixas etárias, quando se usou o teste com complemento humano (hSBA) houve um declínio mais rápido (medido dos 12 meses pós-dose em diante) dos títulos de anticorpos bactericidas séricos contra MenA do que contra os sorogrupos C, W-135 e Y (Tabelas 10, 11, 12, 13 e 15). Esse rápido declínio de anticorpos contra MenA observado no hSBA também ocorreu com outras vacinas meningocócicas. A relevância clínica do rápido declínio dos títulos de anticorpos contra MenA no hSBA é desconhecida.
Persistência da resposta imune em crianças de 12 a 23 meses de idade
Em crianças vacinadas na idade de 12 a 23 meses, a persistência da resposta imune foi avaliada por rSBA e hSBA em até quatro anos no estudo MenACWY-TT-048 (Tabela 10) e em até cinco anos no estudo MenACWY-TT-032 (Tabela 11).
Tabela 10: Quatro anos de dados de persistência em crianças com 12 a 23 meses de idade na ocasião da vacinação (estudo MenACWY-TT-048)
| Sorogrupo | Resposta a: | Time point (Anos) | rSBA* | hSBA** | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 3 | 262 | 59,9% (53,7; 65,9) |
19,3 (15,7; 23,6) |
251 | 35,9% (29,9; 42,1) |
5,8 |
| 4 | 224 | 74,1% (67,9; 79,7) |
107 (77,6; 148) |
198 | 28,8% (22,6; 35,6) |
4,9 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 3 | 262 | 35,9% (30,1; 42,0) |
9,8 (8,1; 11,7) |
253 | 78,3% (72,7; 83,2) |
37,8 |
| 4 | 225 | 40,4% (34,0; 47,2) |
12,3 (9,8; 15,3) |
209 | 73,2% (66,7; 79,1) |
32,0 |
||
| Vacina MenC-CRM |
3 | 46 | 13,0% (4,9; 26,3) |
5,7 (4,2; 7,7) |
31 | 41,9% (24,5; 60,9) |
6,2 |
|
| 4 | 45 | 35,6% (21,9; 51,2) |
13,5 (7,4; 24,5) |
32 | 46,9% (29,1; 65,3) |
11,3 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 3 | 261 | 49,8% (43,6; 56,0) |
24,9 (19,2; 32,4) |
254 | 82,3% (77,0; 86,8) |
52,0 |
| 4 | 225 | 49,3% (42,6; 56,1) |
30,5 (22,4; 41,5) |
165 | 80,6% (73,7; 86,3) |
47,1 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 3 | 262 | 53,8% (47,6; 60,0) |
22,3 (17,6; 28,4) |
250 | 72,0% (66,0; 77,5) |
33,2 |
| 4 | 225 | 58,2% (51,5; 64,7) |
36,2 (27,1; 48,4) |
130 | 65,4% (56,5; 73,5) |
29,8 |
||
** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de persistência*.
Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido
Tabela 11: Cinco anos de dados de persistência em crianças com 12 a 23 meses de idade na ocasião da vacinação (estudo MenACWY-TT-032)
| Grupo | Resposta a: | Time point (Anos) | rSBA* | hSBA** | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 4 | 45 | 64,4% (48,8; 78,1) |
35,1 (19,4; 63,4) |
44 | 52,3% (36,7; 67,5) |
8,8 |
| 5 | 49 | 73,5% (58,9; 85,1) |
37,4 (22,1; 63,2) |
45 | 35,6% (21,9; 51,2) |
5,2 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 4 | 45 | 97,8% (88,2; 99,9) |
110 (62,7; 192) |
45 | 97,8% (88,2; 99,9) |
370 |
| 5 | 49 | 77,6% (63,4; 88,2) |
48,9 (28,5; 84,0) |
48 | 91,7% (80,0; 97,7) |
216 |
||
| Vacina MenC-CRM | 4 | 10 | 80,0% (44,4; 97,5) |
137 (22,6; 832) |
10 | 70,0% (34,8; 93,3) |
91,9 |
|
| 5 | 11 | 63,6% (30,8; 89,1) |
26,5 (6,5; 107) |
11 |
90,9% |
109 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 4 | 45 | 60,0% (44,3; 74,3) |
50,8 (24,0; 108) |
45 | 90,9% (58,7; 99,8) |
76,9 |
| 5 | 49 | 34,7% (21,7; 49,6) |
18,2 (9,3; 35,3) |
46 |
82,6% |
59,7 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 4 | 45 | 62,2% (46,5; 76,2) |
44,9 (22,6; 89,3) |
41 |
87,8% |
74,6 |
| 5 | 49 | 42,9% (28,8; 57,8) |
20,6 (10,9; 39,2) |
45 | 80,0% (65,4; 90,4) |
70,6 |
||
* Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido.
** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
Persistência da imunogenicidade foi analisada utilizando o ano 5 do coorte ATP.
Persistência da resposta imune em crianças de 2-10 anos de idade
No estudo MenACWY-TT-088, a persistência da resposta imune foi avaliada até 68 meses depois da vacinação em crianças de 2-10 anos de idade que haviam sido imunizadas no estudo ACWY-TT-081 (Tabela 12).
Tabela 12: 68 meses de dados de persistência em crianças de 2-10 anos de idade na ocasião vacinação
| Sorogrupo | Resposta a: | Time point (Meses) | rSBA* | hSBA** | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N** * |
≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 193 | 86,5% (80,9; 91,0) |
196 (144; 267) |
90 | 25,6% (16,9; 35,8) |
4,6 |
| 68 | 178 | 86,5% (80,6; 91,2) |
129 (93,5; 179) |
170 | 40,6% (33,1; 48,4) |
6,9 |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 192 | 64,6% (57,4; 71,3) |
34,8 (26,0; 46,4) |
90 | 95,6% (89,0; 98,8) |
75,9 |
| 68 | 178 | 39,9% (32,6; 47,5) |
14,2 (10,8; 18,7) |
172 | 75,6% (68,5; 81,8) |
28,4 |
||
| Vacina MenC-CRM | 32 | 69 | 76,8% (65,1; 86,1) |
86,5 (47,3; 158) |
33 | 90,9% (75,7; 98,1) |
82,2 |
|
| 68 | 61 | 62,3% (49,0; 74,4) |
44,5 (23,7; 83,6) |
57 | 75,4% (62,2; 85,9) |
34,3 |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 193 | 77,2% (70,6; 82,9) |
214 (149; 307) |
86 | 84,9% (75,5; 91,7) |
69,9 |
| 68 | 178 | 52,8% (45,2; 60,3) |
59,2 (39,3; 89,2) |
159 | 78,6% (71,4; 84,7) |
56,7 |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 193 | 81,3% (75,1; 86,6) |
227 (165; 314) |
91 | 81,3% (71,8; 88,7) |
79,2 |
| 68 | 178 | 71,3% (64,1; 77,9) |
139 (96,0; 202) |
159 | 73,0% (65,3; 79,7) |
56,3 |
||
* Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido.
** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
*** No mês 32, um subconjunto de indivíduos foi testado para hSBA.
A análise da imunogenicidade foi conduzida em coorte ATP de persistência adaptado para cada time-point.
Persistência da resposta imune em crianças de 6 a 10 anos de idade:
No estudo MenACWY-TT-028, a persistência da resposta imune foi avaliada por hSBA um ano após a vacinação em crianças de 6 a 10 anos de idade que haviam sido imunizadas no estudo MenACWY-TT-027 (Tabela 13).
Tabela 13: Dados obtidos um mês após a vacinação e dados de persistência um ano depois (medida por hSBA*) em crianças de 6 a 10 anos de idade
| Sorogrupo | Resposta a: | Um mês após a vacinação | Persistência um ano depois | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 105 | 80,0% (71,1; 87,2) |
53,4 (37,3; 76,2) |
104 | 16,3% (9,8; 24,9) |
3,5 |
| ACWY-PS | 35 | 25,7% (12,5; 43,3) |
4,1 (2,6; 6,5) |
35 | 5,7% (0,7; 19,2) |
2,5 |
|
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 101 | 89,1% (81,3; 94,4) |
156 (99,3; 244) |
105 | 95,2% (89,2; 98,4) |
129 |
| ACWY-PS | 38 | 39,5% (24,0; 56,6) |
13,1 (5,4; 32,0) |
31 | 32,3% (16,7; 51,4) |
7,7 |
|
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 103 | 95,1% (89,0; 98,4) |
133 (99,9; 178) |
103 | 100% (96,5; 100) |
257 |
| ACWY-PS | 35 | 34,3% (19,1; 52,2) |
5,8 (3,3; 9,9) |
31 | 12,9% (3,6; 29,8) |
3,4 |
|
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 89 | 83,1% (73,7; 90,2) |
95,1 (62,4; 145) |
106 | 99,1% (94,9; 100) |
265 |
| ACWY-PS | 32 | 43,8% (26,4; 62,3) |
12,5 (5,6; 27,7) |
36 | 33,3% (18,6; 51,0) |
9,3 |
|
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de persistência.
Persistência da resposta imune em adolescentes de 11 a 17 anos de idade
No estudo MenACWY-TT-043, a persistência da resposta imune foi avaliada até cinco anos após a vacinação em adolescentes que haviam sido imunizados no estudo MenACWY-TT-036 (Tabela 14). A Tabela 7 contém os resultados primários desse último estudo.
Tabela 14: Cinco anos de dados de persistência (medida por rSBA*) em adolescentes com 11 a 17 anos na ocasião da vacinação
| Sorogrupo | Time-point (Anos) |
Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Vacina ACWY-PS | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N |
≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
||
| A | 3 | 449 | 92,9% (90,1; 95,1) |
448 (381; 527) |
150 | 82,7% (75,6; 88,4) |
206 |
| 5 | 236 | 97,5 % (94,5; 99,1) |
644 (531; 781) |
86 | 93,0 (85,4; 97,4) |
296 |
|
| C | 3 | 449 | 91,1% (88,1; 93,6) |
371 (309; 446) |
150 | 86,0% (79,4; 91,1) |
390 |
| 5 | 236 | 88,6 % (83,8; 92,3) |
249 (194; 318) |
85 | 87,1 (78,0; 93,4) |
366 |
|
| W-135 | 3 | 449 | 82,0% (78,1; 85,4) |
338 (268; 426) |
150 | 30,0% (22,8; 38,0) |
16,0 |
| 5 | 236 | 86,0% (80,9; 90,2) |
437 (324; 588) |
86 | 34,9 (24,9; 45,9) |
19,7 |
|
| Y | 3 | 449 | 93,1% (90,3; 95,3) |
740 (620; 884) |
150 | 58,0% (49,7; 66,0) |
69,6 |
| 5 | 236 | 96,6% (93,4; 98,5) |
1000 (824; 1214) |
86 | 66,3 (55,3; 76,1) |
125 |
|
* Teste rSBA foi realizado nos laboratórios da PHE, no Reino Unido.
A análise da imunogenicidade foi conduzida em coorte ATP de persistência adaptado para cada time-point.
Persistência da resposta imune avaliada por hSBA em adolescentes e adultos (11 a 25 anos)
No estudo MenACWY-TT-059, a persistência da resposta imune foi avaliada por hSBA até cinco anos após a vacinação em adolescentes e adultos (faixa etária de 11 a 25 anos) que haviam sido imunizados no estudo MenACWY-TT-052.
Considerando-se todos os sorogrupos (A, C, W-135 e Y), a persistência dos anticorpos induzidos por Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi similar ou maior do que a dos anticorpos induzidos pela vacina meningocócica quadrivalente conjugada com toxoide diftérico (DT) registrada (ACWY-DT) (Tabela 15).
Tabela 15: Dados obtidos um mês após a vacinação e cinco anos de dados de persistência em adolescentes e adultos (de 11 a 25 anos) avaliados por hSBA*
| Sorogrupo | Resposta a: | Time-point | N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Mês 1 | 356 | 82,0% (77,6; 85,9) |
58,7 (48,6; 70,9) |
| Ano 1 | 350 | 29,1% (24,4; 34,2) |
5,4 (4,5; 6,4) |
||
| Ano 5 | 141 | 48,9 % (40,4; 57,5) | 8,9 (6,8; 11,8) |
||
| ACWY-DT | Mês 1 | 107 | 73,8% (64,4; 81,9) |
42,5 (28,5; 63,3) | |
| Ano 1 | 111 | 31,5% (23,0; 41,0) |
6,0 (4,3; 8,5) |
||
| Ano 5 | 45 | 44,4% (29,6; 60,0) |
7,9 (4,8; 13,2) |
||
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Mês 1 | 359 | 96,1% (93,5; 97,9) |
532 (424; 668) |
| Ano 1 | 336 | 94,9% (92,0; 97,0) |
172 (142; 207) |
||
| Ano 5 | 140 | 92,9% (87,3; 96,5) |
94,6 (65,9; 136) |
||
| ACWY-DT | Mês 1 | 113 | 99,1% (95,2; 100) |
317 (217; 462) |
|
| Ano 1 | 105 | 73,3% (63,8; 81,5) |
46,7 (30,2; 72,1) |
||
| Ano 5 | 44 | 79,5% (64,7; 90,2) |
30,6 (17,3; 54,4) |
||
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Mês 1 | 334 | 91,0% (87,4; 93,9) |
117 (96,8; 141) |
| Ano 1 | 327 | 98,5% (96,5; 99,5) |
197 (173; 225) |
||
| Ano 5 | 138 | 87,0% (80,2; 92,1) |
103 (76,3; 140) |
||
| ACWY-DT | Mês 1 | 96 | 75,0% (65,1; 83,3) |
70,4 (43,7; 113) |
|
| Ano 1 | 107 | 75,7% (66,5; 83,5) |
48,9 (32,5; 73,8) |
||
| Ano 5 | 44 | 84,1% (69,9; 93,4) |
70,4 (37,2; 133) |
||
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | Mês 1 | 364 | 95,1% (92,3; 97,0) |
246 (208; 291) |
| Ano 1 | 356 | 97,8% (95,6; 99,0) |
272 (237; 311) |
||
| Ano 5 | 142 | 94,4% (89,2; 97,5) |
225 (174; 290) |
||
| ACWY-DT | Mês 1 | 111 | 81,1% (72,5; 87,9) |
103 (67,5; 159) |
|
| Ano 1 | 112 | 86,6% (78,9; 92,3) |
101 (69,6; 146) |
||
| Ano 5 | 44 | 90,9% (78,3; 97,5) |
129 (77,4; 216) |
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida em coorte ATP de persistência adaptado para cada time-point.
Memória imune
No estudo MenACWY-TT-014, a indução de memória imune foi avaliada um mês após a administração de um quinto da dose da vacina ACWY-PS (10 μg de cada polissacarídeo) a crianças no terceiro ano de vida que haviam sido imunizadas no estudo MenACWY-TT-013, aos 12 a 14 meses de idade, com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou com a vacina MenC-CRM registrada.
Um mês após a dose de estímulo, os TMGs induzidos nos indivíduos previamente imunizados com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) aumentaram 6,5 a 8 vezes relativamente aos sorogrupos A, C, W-135 e Y e indicam que Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induz memória imune contra os quatro sorogrupos. O TMG contra MenC pós-estímulo medido por rSBA foi similar nos dois grupos de estudo, indicando que Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induz memória imune contra o sorogrupo C análoga à induzida pela vacina MenC-CRM registrada (Tabela 16).
Tabela 16: Resposta imune (medida por rSBA*) um mês após vacinação de estímulo em indivíduos já imunizados aos 12 a 14 meses de idade com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou com vacina MenC-CRM
| Sorogrupo | Resposta a: | Pré-estímulo | Pós-estímulo | ||
| N | TMG (IC de 95%) |
N | TMG (IC de 95%) |
||
| A | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 544 (325; 911) |
25 |
3.322 |
| C | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 31 | 174 (105; 289) |
32 |
5.966 |
| Vacina MenC-CRM | 28 | 34,4 (15,8; 75,3) |
30 |
5.265 |
|
| W-135 | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 644 (394; 1.052) |
32 |
11.058 |
| Y | Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) | 32 | 440 (274; 706) |
32 |
5.737 |
* Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
Resposta ao reforço
Em 5 ensaios clínicos, avaliou-se o uso de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) como um reforço após vacinação primária com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) ou outras vacinas meningocócicas (vacina conjugada meningocócica quadrivalente A, C, W-135 e Y conjugada a DT ou vacinas monovalentes conjugadas MenC). Foi observada uma resposta de reforço robusta de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) para todos os grupos em todas as faixas etárias avaliadas.
Vacinação de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) após a iniciação na infância:
Para os indivíduos iniciados na infância com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) e recebendo uma dose de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) no segundo ano de vida, o aumento nos valores de rSBA e hSBA um mês após a dose de reforço variou entre 15 e 80 vezes para todos os grupos (estudo MenACWY-TT-083) e mais de 99,0% de todos os bebês obtiveram pósreforço acima de 8 para ambos os ensaios. A resposta de reforço observada para MenC foi semelhante à observada em indivíduos iniciados e reforçados com uma vacina monovalente conjugada MenC (TT ou CRM conjugado) (estudo MenACWY-TT-083).
Vacinação de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) após a iniciação em crianças pequenas, crianças, adolescentes e adultos
Para os indivíduos iniciados com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) com mais de 1 ano de idade e reforçados com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) 4 ou 5 anos depois, mais de 99,0% de todos os indivíduos obtiveram títulos de SBA pós-reforço ≥ 1: 8 para ambos os ensaios (estudos MenACWY-TT-062, 048, 059, 088). A resposta do reforço foi maior que uma resposta primária nos grupos de controle correspondentes à idade (estudos MenACWY-TT-062, 059).
A resposta de reforço MenC observada com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi semelhante à observada em indivíduos iniciados e reforçados com uma vacina monovalente conjugada MenC-CRM (estudo MenACWY-TT-048). Um ano após o reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada), os títulos de SBA ≥ 1: 8 persistiram em pelo menos 95,5% dos indivíduos (estudo MenACWY-TT-048).
Quando Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) foi utilizado como um reforço após a vacinação primária com uma vacina conjugada MenACWY-DT ou uma vacina monovalente conjugada MenC (estudos MenACWY-TT-059 e 088), os títulos aumentaram 48-340 vezes para todos os grupos e 100% dos sujeitos alcançaram títulos SBA ≥ 1:8.
Para indivíduos iniciados na infância com Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) no 2º e 4º meses de idade e recebendo uma dose de reforço de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) no 12º mês de idade, o aumento nos títulos de rSBA e hSBA um mês após a dose de reforço variou entre 15 e 80 vezes para todos os sorogrupos e mais que 99,0% de todos os lactentes alcançou títulos pós reforço acima de 8 para ambos ensaios (Tabela 1). A resposta de reforço observada para MenC foi similar à observada em sujeitos iniciados e reforçados com uma vacina conjugada monovalente MenC (TT ou CRM conjugada).
Imunogenicidade em indivíduos previamente imunizados com uma vacina meningocócica de polissacarídeos comum
No estudo MenACWY-TT-021, conduzido em indivíduos de 4,5 a 34 anos de idade, a imunogenicidade de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) administrado entre 30 e 42 meses após a imunização com a vacina ACWY-PS foi comparada com a imunogenicidade de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) administrado a indivíduos com idades equivalentes que não haviam tomado nenhuma vacina meningocócica nos dez anos anteriores. Os TMGs medidos por rSBA foram significativamente mais baixos nos indivíduos que haviam recebido uma dose da vacina ACWY-PS 30 a 42 meses antes de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) (Tabela 17). A relevância clínica dessa observação é desconhecida, já que todos os participantes atingiram títulos ≥8 no rSBA relativamente a todos os sorogrupos (A, C, W-135 e Y).
Tabela 17: Resposta imune (medida por rSBA*) um mês após o uso de Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada), de acordo com o histórico de imunização meningocócica dos indivíduos vacinados
| Sorogrupo | Indivíduos vacinados com ACWY-PS 30 a 42 meses antes |
Indivíduos que não haviam recebido nenhuma vacina meningocócica nos dez anos anteriores | ||||
| N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
N | ≥ 8 (IC de 95%) |
TMG (IC de 95%) |
|
| A | 146 | 100% (97,5; 100) |
6.869 (6.045; 7.805) |
69 | 100% (94,8; 100) |
13.015 |
| C | 169 | 100% (97,8; 100) |
1.946 (1.583; 2.391) |
75 | 100% (95,2; 100) |
5.495 |
| W-135 | 169 | 100% (97,8; 100) |
4.636 (3.942; 5.451) |
75 | 100% (95,2; 100) |
9.078 |
| Y | 169 | 100% (97,8; 100) |
7.800 (6.683; 9.104) |
75 | 100% (95,2; 100) |
13.895 |
** Testado nos laboratórios da GlaxoSmithKline.
A análise da imunogenicidade foi conduzida na coorte ATP de imunogenicidade.
Características Farmacológicas
Os anticorpos meningocócicos anticapsulares protegem contra doenças meningocócicas por meio de eliminação bactericida mediada por complemento. Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada) induz a produção de anticorpos contra os polissacarídeos capsulares dos sorogrupos A, C, W-135 e Y, conforme medido por testes que usam rSBA ou hSBA. Ao conjugar o polissacarídeo capsular com uma proteína carreadora que contém epítopos de células T, as vacinas meningocócicas conjugadas, como Vacina Meningocócica ACWY (Conjugada), modificam a natureza da resposta imune ao polissacarídeo capsular - ou seja, a resposta passa de independente das células T para dependente das células T.
Armazenar sob refrigeração entre 2°C a 8°C.Não congelar.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
MenQuadfi® é uma solução líquida, incolor em frascos-ampola de dose unitária sem conservantes. A vacina deve ser inspecionada visualmente para material particulado ou aparência física antes da administração. Não utilize o conteúdo se houver.
Descarte qualquer produto não utilizado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Farm. Resp.:
Ricardo Jonsson
CRF-SP nº 40.796
Fabricado por:
Sanofi Pasteur Inc.
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Registrado e Importado por:
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CNPJ: 10.588.595/0010-92
Venda sob restrição médica.
Especificações sobre o Menquadfi
Caracteristicas Principais
Fabricante:
Necessita de Receita:
Branca Comum - Vacinas (Venda sob Prescrição Médica)
Principio Ativo:
Categoria do Medicamento:
Classe Terapêutica:
Especialidades:
Imunologia clínica
Doenças Relacionadas:
Bula do Paciente:
Bula do Profissional:
MENQUADFI É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
Sobre a Sanofi-Aventis
A Sanofi-Aventis é um dos grandes líderes mundiais e integrados em saúde, com foco nas necessidades dos pacientes.
É baseada em 4 estratégicas prioritárias, dentre elas a reestruturação de seu portfólio, lançamento de produtos inovadores e de impacto, aprimoramento da inovação, do desenvolvimento e da pesquisa, e simplificação e racionalização da organização.
No Brasil desde 1919, é a maior multinacional no mercado farmacêutico brasileiro, contando com 5 mil colaboradores e sólida plataforma industrial no país. A empresa é responsável por produzir 90% dos medicamentos da saúde humana do Brasil.
Seu rico portfólio conta com a Sanofi Farma, na qual encontram-se os medicamentos que necessitam ou não de prescrição. A Medley está entre os genéricos mais vendidos do país. A Sanofi Pasteur está entre os líderes mundiais de vacinas e a Sanofi Genzyme é pioneira no tratamento de doenças raras e neurológicas.
Fonte: https://www.sanofi.com.br
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Preço Máximo ao Consumidor/SP | R$ 2.074,34 | R$ 414,87 |
Preço de Fábrica/SP | R$ 1.556,95 | R$ 311,39 |
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Registro Anvisa | 1832604700029 | 1832604700010 |
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Tipo da Receita | Branca Comum - Vacinas (Venda sob Prescrição Médica) | Branca Comum - Vacinas (Venda sob Prescrição Médica) |
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