Bula do Materna

Princípio Ativo: Polivitamínico + Minerais

Revisado clinicamente por:Karime Halmenschlager Sleiman. Atualizado em: 1 de Abril de 2024.

Materna, para o que é indicado e para o que serve?

Materna^® é um suplemento vitamínico-mineral indicado para uso durante a gravidez e lactação, períodos de grande atividade fisiológica, com aumento das necessidades nutricionais diárias.

Como o Materna funciona?

Materna^® funciona suplementando, com vitaminas e minerais, a dieta de mulheres grávidas e que estão amamentando.

Quais as contraindicações do Materna?

Materna^® não deve ser utilizado nos raríssimos casos de história de hipersensibilidade prévia a qualquer um dos componentes da sua fórmula.

Como usar o Materna?

Você deve usar um comprimido diário ingerido com ou sem alimentos, ou segundo orientação médica, durante os períodos de gravidez e lactação.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

O que devo fazer quando me esquecer de usar o Materna?

Caso você esqueça de tomar Materna^® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar.

Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Quais cuidados devo ter ao usar o Materna?

Você deve saber que pode ocorrer sensibilização alérgica após o uso de preparados contendo ácido fólico.

Materna^® não é indicado para o tratamento de anemia perniciosa (por falta de vitamina B12).

Materna^® é composto por diversas vitaminas e oligoelementos, que podem ter interações com outros medicamentos e alimentos.

Este medicamento não é indicado para uso por menores de 12 anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Caso esteja tomando outro suplemento, leia a bula, uma vez que os suplementos podem conter o mesmo ingrediente.

Este medicamento contém lactose.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Materna?

Podem ocorrer algumas reações adversas, de frequência desconhecida, associadas ao uso de Materna^®, entre elas: distúrbios gastrintestinais tais como desconforto abdominal e/ou gástrico, constipação (prisão de ventre), diarreia e náusea e distúrbios do sistema imune tal como sensibilidade alérgica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Apresentações do Materna

Materna^® em embalagem contendo 30 comprimidos revestidos.

Via de administração: uso oral.

Uso adulto.

Qual a composição do Materna?

Cada comprimido revestido contém:

Componentes	Quantidade por comprimido revestido	% da IDR⁽¹⁾ Para gestantes	% da IDR⁽¹⁾ Para lactantes
Vitamina A⁽²⁾ (como betacaroteno e acetato de retinol)	3000UI	112,5%	105,9%
Tiamina (vitamina B1) (como nitrato de tiamina)	3mg	214,3%	200,0%
Riboflavina (vitamina B2)	3,4mg	242,9%	212,5%
Piridoxina (vitamina B6) (como cloridrato de piridoxina)	10mg	526,3%	500,0%
Cianocobalamina (vitamina B12)	12mcg	461,5%	428,6%
Nicotinamida	20mg	111,1%	117,6%
Ácido ascórbico (vitamina C)	100mg	181,8%	142,9%
Colecalciferol (vitamina D3) ⁽³⁾	250UI	125,0%	125,0%
Acetato de racealfatocoferol (vitamina E) ⁽⁴⁾	30UI	300,0%	300,0%
Biotina	30mcg	100,0%	85,7%
Ácido fólico	1mg	281,7%	339,0%
Ácido pantotênico (como pantotenato de cálcio)	10mg	166,7%	142,8%
Cromo (como cloreto crômico hexaidratado)	25mcg	83,3%	55,6%
Cobre (como óxido cúprico)	2mg	200,0%	153,8%
Ferro (como fumarato ferroso)	60mg	222,2%	400,0%
Iodo (como iodeto de potássio)	150mcg	75,0%	75,0%
Manganês (como sulfato de manganês)	5mg	250,0%	192,3%
Molibdênio (como molibdato de sódio)	25mcg	50,0%	50,0%
Selênio (como selenato de sódio)	25mcg	83,3%	71,4%
Zinco (como óxido de zinco)	25mg	227,3%	263,2%

Outros componentes: cálcio (como carbonato de cálcio) e magnésio (como óxido de magnésio).

Excipientes: crospovidona, lactose monoidratada, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, ácido esteárico, dióxido de silício, corante opadry rosa ^(5), óleo mineral, polissorbato 80, citrato trietílico e água purificada.

⁽¹⁾Ingestão Diária Recomendada conforme Resolução RDC 269/05 (Tabela 3) de 22/09/05.
⁽²⁾ 3000 UI = 600 mcg de retinol.
⁽³⁾ 250 UI de vitamina D = 6,25 mcg de colecalciferol.
⁽⁴⁾ 30 UI de vitamina E = 30 mg de acetato de dl-alfa-tocoferol + 20,1 mg de d-alfa-tocoferol + 13,5 mg de alfa-tocoferol.
⁽⁵⁾ Contém: hipromelose, dióxido de titânio, laurilsulfato de sódio, corante vermelho FD&C nº. 40 aluminum lake.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Materna maior do que a recomendada?

A ingestão inadvertida ou acidental de uma quantidade de comprimidos de Materna^® acima do indicado pode levar à toxicidade por ferro e a sintomas de hipervitaminose A ou D, tais como diarreia.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Materna com outros remédios?

Interações com vitamina A

Medicamentos	Efeito da Interação
Colestiramina, neomicina, sulcrafatos.	Redução da absorção intestinal de vitamina A.
Anticoagulantes	Altas doses de vitamina A podem induzir a hipoprotrombinemia.
Retinóides	Adição dos sintomas tóxicos.

Alimentos	Efeito da Interação
Que contenham ferro e vitamina C	Altas doses de vitamina A reduzem a concentração plasmática das substâncias citadas acima.
Que contenham vitamina E	Altas doses de vitamina A aumentam a necessidade de Vitamina E.
Que contenham vitamina K	Concorre com a vitamina A, podendo induzir a hipotrombinemia.

Interações medicamento/medicamento, com vitamina B2

Medicamentos	Efeito da interação
Barbitúricos, contraceptivos orais	Uso prolongado pode induzir a deficiência de riboflavina
Fenotiazinas, antidepressivos tricíclicos	Pode aumentar a necessidade de riboflavina (vitamina B2).
Probenicide	Reduz a absorção gastrointestinal e excreção urinária.

Substância	Efeito da Interação
Álcool	Doses excessivas de álcool induzem a deficiência de riboflavina

Interações com vitamina B6

Medicamentos	Efeito da Interação
Hidralazina, isoniazida, penicilinas	antagonista da vitamina B6
Estrogênios, teofilina.	pode aumentar a necessidade de vitamina B6.
Levodopa	efeitos da levodopa são revertidos pela piridoxina.

Substância	Efeito da Interação
Álcool	Aumenta a concentração plasmática de vitamina B6

Interações com vitamina C

Medicamentos	Efeito da Interação
Ácido acetilsalicílico (AAS)	Redução da absorção do ácido ascórbico em cerca de um terço.
Antiácidos contendo alumínio	Pode ocorrer maior absorção deste componente do antiácido, determinando aumento dos níveis sanguíneos do mesmo

Exame	Possível impacto
Pesquisa de sangue oculto nas fezes.	Em alguns casos, o uso de ácido ascórbico (acima de 1 g/dia) foi relacionado com resultados falso-negativos no teste de sangue oculto nas fezes.
Dosagem de glicose no sangue e na urina.	Em alguns casos, pode ocorrer teste de glicose no sangue falso-positivo quando medido por métodos de redução do cobre e falso-negativo quando utilizados métodos de oxidase.

Interações com biotina

Medicamentos	Efeito da Interação
Anticoagulante, carbamazepina, fenobarbital, fenitoina e primidona	Podem aumentar a necessidade de biotina

Interações com ácido fólico

Medicamentos	Efeito da Interação
Barbitúricos (fenobarbital, fenitoína).	Diminuição da concentração plasmática de ácido fólico e diminuição dos efeitos dos barbitúricos
Metrotexato, nitrofurantoina.	Diminuição da concentração plasmática de ácido fólico.
Primidona	Diminuição da concentração plasmática de ácido fólico e diminuição dos efeitos da primidona.
Pirimetamina	Perda da eficácia da pirimetamina

Substância	Efeito da Interação
Álcool	Diminui a concentração plasmática de ácido fólico

Interações com ácido pantotênico

Medicamentos	Efeito da Interação
Contraceptivos orais	Podem aumentar a necessidade de ácido pantotênico

Substância	Efeito da Interação
Álcool	Pode aumentar a necessidade de ácido pantotênico

Interações com ferro

Medicamentos	Efeito da Interação
Ácido aceto hidroxamicos e demeclociclina	Diminuição do ácido acetato e da eficácia do ferro
Ciprofloxacino, ibandronato, levoflaxino, levodopa, carbidopa, lomefloxacina, metildopa, minociclin, norfloxacino, ofloxacino, penicilinas	Possível diminuição da eficácia desses medicamentos
Doxiciclina, pantoprazol, tetraciclina	Diminuição da absorção de ambos
Esomeprazol, omeprazol, rolitetraciclina	Redução da biodisponibilidade do ferro
Antiácidos, gemifloxacina, zinco, levotiroxina	Redução da absorção dos medicamentos acima
Contendo sais de alumínio, magnésio ou bicarbonato	Diminuição da eficácia do ferro

Alimentos	Efeito da Interação
Laticínios	Dminuição da biodisponibilidade do ferro
Que contenham ácido cítrico	Aumento da absorção do ferro
Proteína de soja e soja	Diminuição da absorção do ferro

Interações com magnésio

Medicamentos	Efeito da Interação
Diuréticos de alça, diurético tiazídicos	Aumentam a excreção de magnésio
Quinolonas, tetraciclinas	Podem ter sua absorção reduzida

Substância	Efeito da Interação
Álcool	Doses excessivas de álcool podem aumentar a excreção renal de magnésio.

Interações com cromo

Medicamentos	Efeito da Interação
Insulina	Pode reduzir a necessidade de insulina em pacientes diabéticos
Hipoglicemiantes orais	Podem ter o efeito hipoglicemiante potencializado

Os demais componentes dessa formulação não apresentam interações significativas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Como devo armazenar o Materna?

Materna^® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz e umidade.

Contém agente secante à base de sílica que não deverá ser removido do frasco até o término dos comprimidos. Não ingerir.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto

Comprimido oval, revestido, rosa claro. Na face vincada está gravado “U” do lado esquerdo e “3” do lado direito do vinco. Na face lisa está gravado “Materna”.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Dizeres Legais do Materna

MS - 1.2110.0080

Farmacêutica Responsável:
Edina S. M. Nakamura
CRF-SP nº 9258

Registrado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Alexandre Dumas, 1860
CEP 04717-904 – São Paulo – SP
CNPJ nº 61.072.393/0001-33

Fabricado e Embalado por:
Pfizer Canada Inc. St.
Laurent, Quebec, Canadá

Importado por:
Wyeth Indústria Farmacêutica Ltda.
Rodovia Presidente Castelo Branco, nº32501, km 32,5
CEP 06696-000 – Itapevi – SP

Venda sob prescrição médica.

Quer saber mais?

Consulta também a Bula do Polivitamínico + Minerais

O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica do(a) farmacêutica responsável: Karime Halmenschlager Sleiman (CRF-PR 39421). Última atualização: 1 de Abril de 2024.

Revisado clinicamente por:Karime Halmenschlager Sleiman. Atualizado em: 1 de Abril de 2024.

Consulte a bula original

Materna caixa com 30 comprimidos