Marcoumar

Marcoumar^® não deve ser utilizado caso você apresente:

• Hipersensibilidade à femprocumona ou a qualquer um dos excipientes de Marcoumar^®;
• Em caso de gravidez.

Marcoumar^® também é contraindicado caso você tenha tendência a sangramento exagerado, como diátese hemorrágica (tendência para sangramento sem causa aparente), lesões graves do parênquima hepático, insuficiência renal (mau funcionamento do rim), úlcera gastrintestinal (lesão na parede do estômago e/ou duodeno com destruição da mucosa), endocardite subaguda (infecção que atinge a membrana mais interna do coração, o endocárdio), doenças em que haja suspeita de lesão do sistema vascular associada (por exemplo, arteriosclerose avançada ou hipertensão grave), ou após intervenções neurocirúrgicas.

Angiografia (radiografia dos vasos sanguíneos) ou outros procedimentos diagnósticos ou terapêuticos com potencial para sangramentos fora de controle não devem ser realizados caso você esteja sendo tratado com Marcoumar^®.

Sangramentos menstruais não são contraindicação para o uso de Marcoumar^®.

Gravidez

Categoria de risco na gravidez: X. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

Uma vez que Marcoumar^®, como outros medicamentos anticoagulantes, pode estar associado ao nascimento de crianças com defeitos físicos, não deve ser usado durante a gravidez.

Pacientes com possibilidade de engravidar tratadas com Marcoumar^® devem utilizar métodos contraceptivos até 3 meses depois da última dose.

Os comprimidos de Marcoumar^® devem ser administrados por via oral, com um pouco de líquido (não alcoólico), sem dissolvê-los previamente.

Este medicamento não deve ser mastigado.

Na presença de trombose aguda ou embolismo, a terapêutica anticoagulante deve começar com a administração de heparina ou outro anticoagulante.

Após a fase aguda (ou seja, de pelo menos dois dias, ou em casos mais graves até dez dias ou mais), o tratamento deve continuar com Marcoumar^®. No primeiro dia de transição, a dose de Marcoumar^® deve ser dada juntamente com a heparina. Durante essa transição, os parâmetros de coagulação devem ser monitorados com cuidado.

A duração da terapêutica com heparina depende do tempo necessário até que o grau de anticoagulação desejado seja atingido.

O esquema de tratamento com Marcoumar^® é determinado pelo médico, de acordo com as suas necessidades clínicas.

A dose pode variar de 2 a 3 comprimidos por dia na fase aguda, seguida da dose de manutenção de meio a 2 comprimidos por dia. O tratamento pode ser mantido por meses ou anos.

O tratamento com Marcoumar^® pode geralmente ser descontinuado sem a necessidade de medicação de auxílio.

Idosos

Idosos (especialmente acima de 75 anos), geralmente, necessitam receber menores doses de Marcoumar^® que os pacientes jovens para atingirem o mesmo valor de RNI (Razão Normalizada Internacional), a medida utilizada para dosar a coagulação.

Pacientes com insuficiência renal

A insuficiência renal não tem efeito significativo na meia-vida de eliminação.

Pacientes com insuficiência hepática

A insuficiência hepática não tem efeito significativo na clearance de femprocumona.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O efeito anticoagulante de Marcoumar^® persiste além de 24 horas. Caso você se esqueça de tomar a dose prescrita na hora programada, a dose deverá ser administrada assim que possível, no mesmo dia. A administração seguinte deve ser feita no horário habitual. Você não deve dobrar a dose diária para compensar a(s) dose(s) perdida(s).

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Em mulheres que estejam amamentando, o componente ativo de Marcoumar^® passa para o leite materno. No entanto, a quantidade é tão pequena que há pouco risco de reações adversas para o recém-nascido. Porém, recomenda-se de forma preventiva, a administração de vitamina K1 à criança.

O uso deste medicamento exige uma vigilância constante do médico. Por isso, não tome Marcoumar^® por conta própria nem o ceda ou recomende a outras pessoas.

Se você está sendo tratado com Marcoumar^®, como precaução, você deve levar consigo vitamina K₁ e instruções sobre como usar, assim como uma declaração do médico informando que você se encontra sob tratamento com anticoagulante. Essa medida pode ser útil, particularmente em caso de emergência, como o aumento no risco de hemorragia após traumas (resultantes de acidente, por exemplo).

Se você já foi submetido a uma cirurgia de ressecção pulmonar (retirada de um pulmão ou parte dele), cirurgias em órgãos genitais, estômago ou de vesícula (ductos biliares) ou sofre de insuficiência cardíaca (doença em que o coração tem dificuldade para bombear o sangue e se dilata), arteriosclerose (placas depositadas dentro dos vasos sanguíneos que podem obstruí-los), hipertensão grave (pressão alta), ou alterações graves do funcionamento do fígado, seu médico deverá monitorá-lo com maior frequência.

O efeito do álcool é variável sobre Marcoumar^®. Alcoólatras crônicos podem apresentar redução do efeito anticoagulante, apesar do efeito estar aumentado na presença de doenças no fígado. A função do fígado de pacientes que recebem tratamento prolongado com Marcoumar^® deve ser cuidadosamente controlada.

É necessário realizar o monitoramento mais frequente dos parâmetros de coagulação se forem feitas alterações nos medicamentos utilizados durante o tratamento com Marcoumar^®.

Em pacientes idosos a medicação anticoagulante deve ser monitorada com cuidadosamente

Informe ao seu médico o surgimento de doenças concomitantes, pois ele poderá reduzir a dose de Marcoumar^® durante doenças que podem aumentar a ação do medicamento.

Deve-se tomar grande cuidado quando for necessário modificar a dose do medicamento e encurtar o tempo de coagulação para diagnóstico ou intervenções terapêuticas (por exemplo, angiografia – exame radiográfico dos vasos sanguíneos, punção lombar, pequenas cirurgias, extrações dentárias).

Caso esteja em tratamento com Marcoumar^®, você não deve receber injeções no músculo ou mesmo subcutâneas (debaixo da pele). Caso surjam manchas arroxeadas ou sangramentos, avise imediatamente o seu médico. Essas complicações ocorrem raramente após injeções subcutâneas e administração intravenosa.

No início do tratamento pode ocorrer necrose cutânea (morte de um pedaço do tecido da pele). Nesse caso, procure seu médico, pois ele deve interromper a terapia com Marcoumar^® e instituir outras medidas apropriadas.

Marcoumar^® contém lactose e não é recomendado em pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase ou má absorção de glicose-galactose.

Não há informações disponíveis sobre os efeitos de Marcoumar^® ou outros antagonistas da vitamina K na fertilidade.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas

Marcoumar^® não apresenta efeitos conhecidos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Até o momento, não há informações de que Marcoumar^® (femprocumona) possa causar doping.

Devido à natureza da femprocumona, existe a possibilidade de sangramento em diferentes órgãos e especialmente hemorragias com risco para a vida, envolvendo o sistema nervoso central e sistema gastrintestinal.

As reações adversas relatadas para Marcoumar^® estão listadas a seguir, por classe de sistemas de órgãos e frequência.

Distúrbios do sangue e sistema linfático

• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia causada por hemorragia (sangramento).

Distúrbios endócrinos

• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia na região do pâncreas e glândulas adrenais (localizadas sobre os rins).

Distúrbios do sistema nervoso

• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia na medula espinhal (parte do sistema nervoso que se localiza dentro da coluna vertebral) e no cérebro.
• Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): síndrome compressiva do nervo femoral resultante de hemorragia retroperitoneal (área onde esse nervo se encontra).

Distúrbios oculares

• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia na retina (parte interna do olho que é responsável pela formação das imagens).

Distúrbios cardíacos

• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia na região do pericárdio (camada que envolve o coração).

Distúrbios vasculares (das artérias e veias)

• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hematomas (manchas roxas);
• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): “síndrome dos dedos roxos” (doença que causa dor e queimação nos “dedões” dos pés), acompanhada de alteração da coloração dos mesmos.

Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino

• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): sangramento no nariz.
• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia na região da cavidade pleural (espaço interno da camada que envolve o pulmão).

Distúrbios gastrintestinais

• Reação muito comum (>0,1%): sangramento na gengiva;
• Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)Hemorragia na parede intestinal (quadro de abdome agudo associado ao anticoagulante);Hemorragia gastrintestinal (sangramento no estômago ou nos intestinos);Hemorragia retroperitoneal (sangramento atrás da cavidade abdominal).
• Reações com frequência desconhecida: distúrbios gastrintestinais, como náusea, redução do apetite, vômito e diarreia.

Distúrbios hepatobiliares

• Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hepatite com ou sem icterícia (inflamação do fígado), icterícia (“amarelão”), insuficiência hepática (funcionamento inadequado do fígado) por vezes, com desfecho fatal.

Distúrbios de pele e tecidos subcutâneos

• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): queda de cabelo.
• Reação com frequência desconhecida: necrose grave da pele (morte celular de um pedaço da pele) e Purpura fulminans (em alguns casos, com desfecho fatal ou em incapacidade permanente), dermatite alérgica (inflamação na pele por reação alérgica de contato) e reações alérgicas na pele.

Distúrbios musculoesqueléticos e de tecidos conectivos

• Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hemorragia nas articulações e / ou músculos e hemorragia muscular.
• Reação com frequência desconhecida: osteopenia (deficiência de cálcio nos ossos) e osteoporose (forma de deficiência de cálcio nos ossos mais grave do que na osteopenia) durante o uso prolongado de Marcoumar^®.

Distúrbios do sistema renal e urinário

• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hematúria (perda de sangue na urina).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Comprimidos de 3 mg

Em caixa com um frasco de vidro âmbar que contém 25 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Cada comprimido contém

3 mg de femprocumona.

Excipientes: lactose monoidratada, amido, talco e estearato de magnésio.

A superdose manifesta-se como tempo de protrombina acima da janela terapêutica pretendida e, possivelmente, como hemorragia.

Caso, durante o tratamento com Marcoumar^®, o valor de RNI estiver acima do limite terapêutico superior, o seu médico poderá diminuir a dose e verificar o valor de coagulação novamente após 2 dias.

A redução temporária da dose ou pular uma dose são geralmentes suficientes em casos de superdose leve de Marcoumar^® com hemorragia clinicamente insignificante (como hemorragia transitória do nariz, micro hematúria, pequenos hematomas isolados). Nesses casos, não é recomendado administrar fitomenadiona (vitamina K1), pois essa medida impossibilita a anticoagulação eficaz durante vários dias.

Um efeito tóxico capilar acompanhado por edema cerebral (aumento de líquidos no cérebro que promove aumento da pressão intracraniana) é o principal sinal de superdose observado em humanos nas primeiras 24 horas após a ingestão de grandes doses de Marcoumar^®. Posteriormente, o valor RNI aumenta e ocorre hemorragia.

A inconsciência pode ser um sintoma de hemorragia cerebral e requer atendimento médico emergencial.

Dependendo do grau, outros sintomas de superdose podem incluir: surgimento de hematúria, pequenas manchas hemorrágicas nos locais de tensão mecânica, hemorragias espontâneas nas mucosas e / ou pele, sangue nas fezes e estados de confusão que podem causar desmaios.

Antidoto

A vitamina K1 (fitomenadiona) é capaz de reverter a atividade anticoagulante de Marcoumar^® dentro de 24 horas.

Na maioria dos casos, hemorragias leves podem ser controladas com a suspensão do agente anticoagulante. Todavia, caso seja necessário o tratamento da hemorragia, o seu médico saberá a conduta mais indicada para controlar a situação.

Dependendo da gravidade do sangramento, podem ser utilizadas medicações por via oral ou até mesmo por via intravenosa.

Medidas de emergência e apoio

Em situações de emergência de hemorragia grave (como suspeita de hemorragia intracraniana, hemorragia gastrintestinal maciça, cirurgias de emergência), onde não é possível esperar pelo início do efeito total da vitamina K1, o seu médico poderá normalizar os fatores de coagulação pela administração de derivados do sangue.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

A femprocumona tem uma faixa de tratamento estreita e é necessário cuidado com qualquer terapia iniciada conjuntamente.

Você deve comunicar o seu médico antes de iniciar ou finalizar qualquer medicamento, sendo necessário controle estrito dos valores da coagulação.

Medicamentos comumente prescritos junto com Marcoumar^® podem aumentar ou reduzir seu efeito. Portanto, é importante a monitoramento dos parâmetros da coagulação (por meio de exames de sangue) após o início ou retirada de outros medicamentos enquanto você estiver fazendo o uso de Marcoumar^®.

A femprocumona é metabolizada por algumas enzimas específicas. Por esse motivo, o uso concomitante com substratos, indutores ou inibidores dessas enzimas pode influenciar o efeito de Marcoumar^®. Seu médico saberá a terapia mais indicada para o seu caso.

Efeitos de outras substâncias sobre Marcoumar^®

Inibidores das enzimas responsáveis pela metabolização da femprocumona ou substratos concorrentes podem aumentar o efeito coagulante de Marcoumar^®.

Substâncias que podem intensificar o efeito de Marcoumar^®:

• Alopurinol (usado no tratamento da gota e alguns casos de aumento do ácido úrico), amiodarona (para algumas arritmias do coração), esteroides anabolizantes (em casos de desnutrição por doenças crônicas), fibratos (para tratar aumento de triglicerídeos), dissulfiram (para tratamento de alcoolismo crônico), anti-inflamatórios (salicilatos e alguns anti-inflamatórios não esteroides, incluindo inibidores da COX-2), tamoxifeno (usado como auxiliar no tratamento de câncer de mama), medicamentos para tratamento de problemas da tireoide (tiroxina), glicosamina (para tratamento de osteoartrite), antidepressivos tricíclicos (medicamentos usados no tratamento de depressão), inibidores seletivos da receptação de serotonina com a fluoxetina (para tratamento de depressão e crises de ansiedade), estatinas como a sinvastatina (para tratamento dos altos níveis de colesterol no sangue), tramadol (analgésico) e alguns antimicrobianos, como a amoxilina com ou sem ácido clavulânico, cotrimoxazol, tetraciclinas (por exemplo: doxiciclina), cefalosporinas (por exemplo: ceftriaxona), cloranfenicol, aminoglicosídeos, cloxacilina, diversas quinolonas (por exemplo: levofloxacina), sulfonamidas, claritromicina, derivados da eritromicina, lincosamida (por exemplo: clindamicina), e derivados imidazólicos (por exemplo: cetoconazol) e derivados triazólicos.

No caso da utilização concomitante de salicilatos (como o ácido acetilsalicílico) ou antibióticos, são necessários exames de sangue mais frequentes para controle da coagulação sanguínea. Outros anticoagulantes como heparinas e agentes antiplaquetários, como o clopidogrel, podem intensificar o efeito de Marcoumar® e aumentar o risco de hemorragias.

A toranja (também chamada de pomelo ou grapefruit) interage com vários medicamentos, inclusive Marcoumar, retardando sua eliminação e pode levar a um aumento no risco de sangramento.

Recomenda-se cuidado quando o paciente for tratado com antagonistas da vitamina K, como a femprocumona, e também consumir a fruta Goji in natura ou o seu suco.

Alterações nos parâmetros de coagulação e/ou hemorragias têm sido relatadas em pacientes sob tratamento com capecitabina (usada no tratamento do câncer) concomitantemente a anticoagulantes como a femprocumona. Esses eventos ocorrem em alguns dias a até alguns meses após o início do tratamento com capecitabina e, em alguns casos, em até um mês após a suspensão do tratamento com capecitabina.

Substâncias que podem reduzir o efeito de Marcoumar^®

Barbitúricos (usados principalmente no tratamento de convulsões), carbamazepina (usada em casos de epilepsia), colestiramina (resina usada principalmente para tratar a coceira intensa nos casos em que a saída da bile está obstruída), diuréticos (medicamentos para aumentar a quantidade de urina eliminada), metformina (usada para o controle da diabetes), corticosteroides (anti-inflamatórios hormonais), rifampicina (antibiótico usado principalmente para tratamento de tuberculose), vitamina K.

Redução no efeito e concentração do plasma foram relatadas durante o tratamento com erva de São João (extrato de Hypericum perforatum), usada para tratamento de depressão. Isso pode ser devido à indução de algumas enzimas do fígado que eliminam o medicamento. Em pacientes que recebem anticoagulantes orais, o tempo de protrombina deve ser monitorado, rigorosamente, do início ao fim do tratamento com a erva de São João.

Em pacientes que recebem anticoagulantes orais, o tempo de protrombina deve ser monitorado, rigorosamente, do início ao fim do tratamento com a erva de São João.

Substâncias com efeitos variáveis sobre Marcoumar^®

Anticoncepcionais que contêm estrogênios e progesterona (pílulas anticoncepcionais em geral) podem aumentar a eliminação de femprocumona sem alterar o seu efeito anticoagulante.

O efeito do álcool é variável sobre Marcoumar^®.

Fenilbutazona e derivados de oxifenbutazona (anti-inflamatórios usados principalmente para casos de artrite) não devem ser administrados a pacientes que recebem Marcoumar.

Efeitos de Marcoumar^® sobre outras substâncias

Marcoumar^® pode intensificar o efeito de sulfonilureias (medicamentos usados para tratamento oral da diabetes) quando usados em conjunto (havendo risco de hipoglicemia, ou seja, de diminuição exagerada dos níveis de açúcar no sangue).

Efeitos da ingestão de Marcoumar^® com alimento e bebida

A absorção de Marcoumar^®, assim com a eliminação da femprocumona, é ligeiramente reduzida pela administração concomitante de alimentos. A administração concomitante de alimentos ricos em vitamina K pode reduzir as propriedades concomitantes de Marcoumar^®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

A fruta toranja (também chamada de grapefruit ou pomelo) interage com vários medicamentos, incluindo a femprocumona. Ela inibe o CYP3A4 e pode levar a um aumento no risco de sangramento.

A taxa de absorção de Femprocumona, assim com o clearance da femprocumona, é ligeiramente reduzida pela administração concomitante de alimentos. A relevância clínica parece ser pequena. Contudo, a administração concomitante de alimentos ricos em vitamina K pode reduzir as propriedades concomitantes de Femprocumona.

Resultados de Eficácia

Femprocumona é eficaz na anticoagulação pós-infarto agudo do miocárdio e 80% dos pacientes encontram-se na faixa adequada de anticoagulação no início do tratamento, mas o monitoramento dos parâmetros de coagulação deve ser contínuo.⁽¹⁾

A anticoagulação com Femprocumona reduziu o risco de eventos cerebrovasculares e reinfarto nos pacientes infartados.⁽²⁾

Em um estudo multicêntrico placebo controlado, 946 pacientes foram randomizados 30 a 42 dias após o infarto agudo para receber placebo, ácido acetilsalicílico ou Femprocumona e acompanhados durante 2 anos.

Considerando os pacientes do sexo masculino, o ácido acetilsalicílico reduziu em 56,4% as mortes por evento coronário quando comparado ao placebo e Femprocumona, reduziu em 55,6%. Entretanto, eventos coronarianos como um todo (morte coronária, infarto recorrente e não fatal) foram menos frequentes no grupo do ácido acetilsalicílico.⁽³⁾

Referências Bibliográficas

1. Azar AJ, Deckers JW, Rosendaal FR, et al. Assessment of therapeutic quality control in a long-term anticoagulant trial in post-myocardial infarction patients. Thromb Haemost. 1994 Sep;72(3):347-51.
2. Effect of long-term oral anticoagulant treatment on mortality and cardiovascular morbidity after myocardial infarction. Anticoagulants in the Secondary Prevention of Events in Coronary Thrombosis (ASPECT) Research Group. Lancet. 1994 Feb 26;343(8896):499-503.
3. Breddin K, Loew D, Lechner K, et al. The German-Austrian aspirin trial: a comparison of acetylsalicylic acid, placebo and phenprocoumon in secondary prevention of myocardial infarction. On behalf of the German-Austrian Study Group. Circulation. 1980 Dec;62(6 Pt 2):V63-72.

Características Farmacológicas

Farmacodinâmica

Femprocumona inibe a coagulação sanguínea de forma específica, antagonizando a vitamina K nos sistemas enzimáticos que atuam no fígado durante a formação de vários fatores de coagulação (fator II = protrombina, fatores VII, IX e X) e proteínas anticoagulantes C e S a partir de precursores inativos dessas proteínas. Femprocumona pode ser considerado um antagonista da vitamina K. Os fatores de coagulação já formados não são comprometidos por Femprocumona. O efeito anticoagulante de Femprocumona, diferentemente da heparina, não é imediato. Este efeito não é observado in vitro. O início de ação ocorre após um a dois dias, e a eficácia plena é observada após quatro a seis dias de tratamento. O aumento da dose de Femprocumona não reduz este tempo de latência.

A ação de Femprocumona sobre a coagulação é controlada através da determinação do tempo de protrombina ou com métodos derivados desta determinação. Os tempos de coagulação obtidos podem ser convertidos em valores de Quick, taxas de protrombina ou, de preferência, em valores RNI (Razão Normalizada Internacional).

Femprocumona é caracterizado por uma ação prolongada e regular que desaparece progressivamente quando suspenso.

Devido à ação específica, exercida exclusivamente sobre os sistemas enzimáticos dependentes da vitamina K, Femprocumona não apresenta efeitos tóxicos sobre o fígado. Por essa razão, este produto está particularmente indicado nos tratamentos de longa duração (meses ou anos).

Kanakion® MM (fitomenadiona), produzido à base de vitamina K1, é usado para anular o efeito anticoagulante de Femprocumona.

Farmacocinética

Absorção

Femprocumona, princípio ativo de Femprocumona, é rapidamente absorvida pelo trato gastrintestinal.

Distribuição

Uma pequena fração constante de femprocumona sanguínea encontra-se livre, sua forma farmacologicamente ativa. Cerca de 99% da femprocumona está ligada às proteínas plasmáticas, principalmente albumina, o que lhe confere uma função de depósito. Devido à permanência prolongada da femprocumona ligada às proteínas plasmáticas no organismo, o estado de equilíbrio só é alcançado alguns dias depois da modificação da dose de manutenção.

Metabolismo

Femprocumona é metabolizada principalmente pelas isoenzimas 2C9 e 3A4 do citocromo CYP450.

A femprocumona livre é hidroxilada no fígado, produzindo metabólitos praticamente inativos.

Eliminação

Sua meia-vida plasmática é de aproximadamente 160 horas e seus metabólitos são eliminados por via renal.

Farmacocinética em Situações Especiais

A insuficiência hepática não tem efeito significativo na clearance de femprocumona.

A insuficiência renal não exerce influência significativa sobre sua meia-vida de eliminação.

A eficácia de Femprocumona pode ser reduzida por indução metabólica (por barbitúricos, por exemplo) ou aumentada devido à liberação do sítio de ligação proteica (por anti-inflamatórios, por exemplo).

Marcoumar^® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15° e 30 °C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: Vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Marcoumar^® comprimidos apresenta formato cilíndrico e biplanar.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reg. MS-1.0100.0052

Farm. Resp.:
Tatiana Tsiomis Díaz
CRF-RJ nº 6942

Fabricado por
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Est. dos Bandeirantes, 2020
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Rio de Janeiro - RJ
CNPJ: 33.009.945/0023-39
Indústria Brasileira

Distribuído por:
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São Paulo - SP

Serviço Gratuito de Informações
0800 7720 289

Venda sob prescrição médica.