Bula do Imunoglucan

Imunoglucan^® está indicado para aumentar as defesas imunológicas do organismo. Nos casos de viroses, como Hepatite, Herpes, HIV, HPV; Parasitoses; Micoses profundas; alguns tipos de Câncer.

Imunoglucan^® funciona como imunomodulador, aumentando as defesas do organismo.

Imunoglucan^® está contraindicado em pacientes transplantados; nos três primeiros meses de gestação e nos casos em que houver formação de nódulos e/ou abscessos nos locais de aplicação.

Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos.

Este medicamento deve ser aplicado por profissional habilitado.

1. Selecionar agulhas 13x4.5 e 25x7, e seringa de 3 mL.
2. Agitar energicamente o frasco por pelo menos 3 minutos.
3. Logo após a agitação, aspirar o conteúdo do frasco, utilizando agulha 13x4.5 e seringa de 3 mL.
4. Mudar de agulha e aplicar com agulha 13x4.5 para via subcutânea (crianças) ou agulha 25x7 para via intramuscular (adultos).

Crianças acima de 5 anos

Via subcutânea (agulha13x4.5)

Injetar:

• Na face interna dos braços na região intermediária compreendida entre o 1/3 acima da dobra do cotovelo e o 1/3 abaixo da axila;
• Na face interna das coxas, na região intermediária, compreendida entre o 1/3 acima do joelho e o 1/3 abaixo da virilha;
• No abdome (respeitar 3 cm das laterais do umbigo e nunca aplicar abaixo ou acima dele);
• Fazer uma prega na região a ser aplicada;
• Posicione a agulha num ângulo de 45° com a pele;
• Injetar lentamente 0,25 mL por aplicação;
• Observar o intervalo de 7 dias , entre as aplicações, durante 5 semanas, ou segundo orientação médica.

Adultos

Via intramuscular (agulha 25x7)

Injetar:

• No deltóide (face superior externa do braço);
• No glúteo (quadrante superior externo);
• No vasto lateral da coxa (face antero-externa);
• Posicionar a agulha perpendicularmente à superfície da pele;
• Injetar lentamente 1mL por aplicação;
• Observar o intervalo de 7 dias, entre as aplicações, até o término do conteúdo do frasco, ou segundo orientação médica.

Atenção:

• Realizar rodízio dos locais de aplicação. Não injetar no mesmo local de aplicações anteriores;
• Logo após cada aplicação, colocar no local compressa gelada.

Agite energicamente o frasco antes da aplicação do produto.

O tempo recomendado de agitação do frasco é de no mínimo 3 minutos. 

Locais para a aplicação subcutânea (pediátrico, acima de 5 anos)

Locais para a aplicação intramuscular (adulto)

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.​​​​​​​

Caso haja esquecimento da aplicação de uma dose de Imunoglucan^®, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Evitar a administração do produto na vigência de febre (aplicar só após baixar a febre).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista (categoria de risco C).

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a saúde.

Pode apresentar febre (raramente), moleza no corpo, discreta dor de cabeça e muscular até 2 horas após a aplicação, geralmente de duração limitada. No local da aplicação pode ocorrer vermelhidão e dor, entre o 1º e o 6º dia. Com a continuação do uso, pode surgir nódulo, e mesmo formação de abscesso, no entanto, em ambos os casos, não se trata de processo infeccioso. Portanto, devem-se tomar algumas medidas corretivas, conforme descrição abaixo.

Conduta em caso de:

Nódulos

• Suspender a medicação de imediato;
• Colocar compressas geladas sobre a área do nódulo;
• Não fazer uso de antibióticos (não se trata de processo infeccioso).

Abscessos estéreis (sem bactérias)

• Suspender a medicação de imediato;
• Realizar drenagem cirúrgica dos abscessos que apresentem flutuação, deixando dreno laminar por 24 a 72 horas;
• Não fazer uso de antibióticos (não se trata de processo infeccioso);
• Cobrir o local abscedado com compressas de gaze, para não haver possibilidade de contaminação externa.

Em pacientes com dermatite de contato, o uso deste medicamento pode exacerbar o quadro.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico, o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

Suspensão injetável – 2mg/mL

Frasco-ampola âmbar contendo 5mL.

Via intramuscular.

Via subcutânea.

Uso adulto e pediátrico acima de 5 anos.

Cada frasco-ampola da suspensão injetável, com 5 mL, contém:

Glucana 10,0 mg.

Veículos: Intralípide (óleo de soja, lecitina, glicerina, água para injeção), cloreto de sódio, fenol, água estéril.

Se você aplicar uma grande quantidade deste medicamento, suspenda o uso e procure um médico imediatamente.

Poderá ocorrer reação local com vermelhidão e dor.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

A utilização concomitante de Glucana com outros medicamentos deve ser sempre feita com muita atenção.

Glucana não deve ser misturado a outras drogas, na mesma seringa, durante a sua aplicação. Possíveis interações com fatores de crescimento hematopoiéticos não foram ainda investigadas.

Resultados de Eficácia

As pesquisas indicam que o uso de Glucana reduz a susceptibilidade às infecções dos animais tratados com ciclofosfamida; estimula a produção de IL-1, amplia a resposta imune pela estimulação do T-helper; estimula os macrófagos do fígado a formar estruturas granulomatosas, retarda o crescimento de vários tipos de tumores (leucemia mielogênica aguda, adenocarcinomas, melanomas por células B), quando injetada por via intravenosa ou intralesional. A regressão dos tumores promovida pela Glucana é sempre acompanhada de necrose das células tumorais e de infiltrado de células monocíticas.

A Glucana exerce ação antitumoral por vários mecanismos:

• Estimulação do sistema mononuclear fagocítico, estimulação dos linfócitos Th1; proliferação do tecido de granulação fibroblástico; diminuição do tamanho dos granulomas existentes na esquistossomose, modificando sua morfologia e composição. Agrava as reações nos enxertos xenogênicos e ativa as reações enxertohospedeiro.

Estudo de SARINHO (Allergy, 2009; Allergologia ET Immunopathologia, 2009) em pacientes asmáticos que usaram Glucana demonstrou aumento dos níveis séricos da IL-10, indicando a possibilidade de restaurar a função Th2, modulando, deste modo, a sensibilização alérgica.

Características Farmacológicas

Glucana contém Glucana (ß-1,3-D-glicopiranose), biopolímero com peso molecular em torno de 6.500 Dalton, extraído da parede celular do Saccharomyces cerevisiae, através de hidrólise e processos físicos. A Glucana não possui ação tóxica nem atividade imunogênica e, como propriedade farmacológica, estimula as defesas do sistema mononuclear fagocítico contra infecções por vírus, bactérias, protozoários e fungos patogênicos.

Aumenta a imunocompetência do sistema imune; amplia a atividade dos macrófagos na modulação da resposta imune, de modo inespecífico; reforça o poder imunogênico do antígeno, quando injetado associado; modula a resposta humoral e celular, e estimula as respostas primárias e secundárias contra inúmeros antígenos. Estimula o sistema timodependente e aumenta as células formadoras de colônias de macrófagos e granulócitos do baço e da medula óssea.

Estas propriedades indicam que a Glucana, usada como agente imunoterápico, pode estimular o crescimento do número de células efetoras viáveis; produzir necroses de células tumorais por meio de injeções intralesionais, e reduzir, de modo significante, o infiltrado de monócitos.

Você deve conservar Imunoglucan^® em temperatura ambiente, entre 15 e 30 ºC, protegido da luz e da umidade.

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.

Características do medicamento

Suspensão estéril, levemente leitosa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

M.S. 1.1557.0048.001-2

Farm. Resp.:
Cleverson Luiz dos Santos Vigo
CRF-PE 4539

Infan-Indústria Química Farmacêutica Nacional S/A.
Rod. BR 232 - Km 136 - Bairro Agamenon Magalhães
Caruaru-PE
CEP: 55.034-640
CNPJ 08.939.548/0001-03
Indústria Brasileira

Todas as marcas nesta bula são propriedade do grupo de empresas Hebron^®.

Atendimento ao Consumidor:
0800-724 2022
sac@hebron.com.br

Venda sob prescrição médica.