Bula do Coprovet para Cães e Gatos

Anticoprofágico para cães e gatos.

A coprofagia ou ingestão de fezes é um distúrbio de comportamento muito comum.

A causa deste hábito envolve fatores psicológicos e fisiológicos, portanto seu controle nem sempre é simples. Com 1 uso de Coprovet, estudos demonstraram a eficácia anticoprofágica entre 95-98% para cães e de 50% para gatos. Em adição ao tratamento com Coprovet, aumentar a atividade física e fornecer alimentação balanceada podem ajudar no controle deste comportamento.

Coprovet deixa as fezes não palatáveis, por isso é necessário não removê-las imediatamente, para que o cão ou gato tente novamente ingeri-las e neste caso será desagradável para eles, facilitando a sua educação.

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Administrar por via oral, diretamente na boca do animal ou adicionar ao alimento, segundo a posologia indicada.

Posologia do Coprovet para Cães e Gatos

Para cães e gatos, a dose média recomendada é de:

A partir de 5 kg, recomenda-se 1 comprimido para cada 5 kg de peso corpóreo.

Administrar diariamente por 2 semanas. Se o resultado não for satisfatório, dobrar a dose média e administrar diariamente por mais 2 semanas. Como prevenção a futuros episódios pode-se administrar o produto indeterminadamente.

Não administrar em filhotes com menos de 8 semanas, durante a gestação e lactação.

Nas doses recomendadas não foram observados.

Comprimido

Blister contendo 20, 30, 50, ou 60 comprimidos acondicionados em cartucho.

Uso oral.

Uso veterinário.

Cada comprimido de 500 mg contém:

Não foram descritos, até o momento, sintomas de superdosagem com o uso deste medicamento.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Não existe registro de interação do cloridrato de tiamina (oral) com outras drogas.

Resultados de Eficácia

O cloridrato de tiamina tem inúmeras indicações objetivando a suplementação de vitamina B1 em situações, nas quais, por diferentes causas, ocorre sua deficiência clinicamente manifesta, ou subclínica. Assim sendo, este medicamento tem indicações em planos de suplementação.

Abbas concluiu, neste estudo, que a neuropatia periférica sintomática é comum em pacientes diabéticos, nos quais há uma alta incidência da deficiência de tiamina (vitamina B1). A suplementação das vitaminas do complexo B deve se considerada nestes pacientes.

Ishibashi e colaboradores relatam encefalopatia de Wernicke-Korsakoff e polineuropatia aguda por deficiência de tiamina em pacientes submetidos à gastroplastia para tratamento de obesidade.

A hiperglicemia, induz a uma disfunção endotelial. A tiamina inibe esta disfunção endotelial causada pela hiperglicemia. Este estudo especula a possibilidade da tiamina retardar as complicações vasculares ocorridas no diabetes.

Referências Bibliográficas:

Abbas, Z.G., SWAI, A.B. Evaluation of the efficacy of thiamine and pyridoxine in the treatment of symptomatic diabetic peripheral neuropathy. EasstAfrMed J, v.74, n.12, p.803 - 808, dec. 1997.
Ishibashi, S., et al. Reversible acute axonal polyneuropathy associated with Wernicke-Korsakoff Syndrome: impaired physiological nerve conduction due to thiamine deficiency. J NeurolNeurosurg, v.74, n.5, p.674 - 676, may. 2003.
Ascher, E., et al. Thiamine reverse hyperglycemia-induced dysfunction in culture endothelias cells. Surgery, v.130, n.5, p.851 - 858, nov. 2001.

Características Farmacológicas

Propriedades Farmacodinâmicas

A vitamina B₁ participa ativamente do metabolismo de glicídios, lipídios e proteínas. É também indispensável ao metabolismo do tecido nervoso e muscular, devido à sua intervenção, em vários estágios, nas fases energéticas e hormonais da função neuromuscular.

A carência de vitamina B₁ pode ser resultado de diversos mecanismos:

• Falta de ingestão, problemas na absorção intestinal, aumento das necessidades ou perdas. Esses fatores podem estar associados dependendo das circunstâncias.

Os primeiros sinais de carência de vitamina B₁ são de natureza psíquica, tais como alterações do humor e da capacidade intelectual, podendo seguir sintomas de um estado depressivo, anorexia, neuroastenia, parestesias, debilidade neuromuscular, distúrbios digestivos, cardiovasculares e outros. Em estágio mais avançado, ocorre processo inflamatório e degenerativo dos nervos motores e sensitivos (polineurite). A forma mais grave de carência da vitamina B₁ é o beribéri que se manifesta em 3 formas: seca (neuropatia periférica), úmida (miocardite) e cerebral (encefalopatia). Podem surgir também outras alterações como paralisias, ataxia, degeneração muscular, dispneia e insuficiência cardíaca.

Pirofosfato de tiamina é a forma fisiologicamente ativa desta vitamina. Forma-se pela combinação da tiamina com a enzima tiamina difosfoquinase e uma molécula de ATP. Age como coenzima essencial ao metabolismo dos carboidratos (descarboxilação de piruvato e alfa-cetoglutarato; utilização de pentose na derivação da hexose monofosfato). Esta última função envolve a enzima transcetolase, dependente de pirofosfato de tiamina.

Propriedades Farmacocinéticas

Após ter sido absorvida, principalmente na porção superior do duodeno, a vitamina B₁ é transformada em pirofosfato de tiamina que é sua forma ativa e atua em diversas reações metabólicas dos hidratos de carbono como uma coenzima na descarboxilação.

É excretada sob a forma de metabólitos (uma pequena fração inalterada), sendo a maior parte através dos rins.

A taxa sanguínea normal de vitamina B₁ está compreendida entre 2 a 4μg/100mL. A carência em tiamina está diretamente relacionada ao aporte de glicídios (0,4 mg/1000kcal).

Em caso de alimentação rica em glicídios, o aporte de vitamina B₁ deve ser adaptado.

Armazenar em temperatura ambiente (máximo de 30ºC).

Conservar em local seco, fresco, ao abrigo da luz solar direta e fora do alcance das crianças.

Responsável Técnico:
Dr. Raul Eduardo Arias Palacios
CRMV/RJ nº 11.293

Propristário e Fabricante:
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Indústria Brasileira

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Venda sob prescrição e administração sob orientação do médico veterinário.