Cloridrato de Alfuzosina (1)

Cloridrato de Alfuzosina é indicado no tratamento dos sintomas funcionais da hiperplasia prostática benigna.

Também é destinado ao tratamento adjuvante do cateterismo vesical nos quadros de retenção urinária aguda, relacionada com a hiperplasia benigna da próstata.

Cloridrato de Alfuzosina é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade ao Cloridrato de Alfuzosina ou a qualquer componente da fórmula, em associação com outros bloqueadores alfa-1, em associação com inibidores potentes da CYP3A4 e em pacientes com insuficiência hepática.

O comprimido deve ser administrado com líquido, por via oral.

A posologia recomendada é de 1 comprimido de Cloridrato de Alfuzosina ao dia, após uma refeição.

Tratamento adjuvante do cateterismo vesical nos quadros de retenção urinária aguda, relacionada com a Hiperplasia Benigna da Próstata

• A posologia recomendada é de 1 comprimido de 10 mg por dia, a ser tomado imediatamente após a refeição da noite, a partir do primeiro dia do cateterismo uretral.
• O tratamento deve ser administrado durante 3 a 4 dias, sendo 2 a 3 dias enquanto o cateter estiver sendo utilizado e 1 dia depois da retirada deste.

Não há estudos dos efeitos de Cloridrato de Alfuzosina administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Em caso de superdose, o paciente deve ser hospitalizado, manter-se deitado e deve ser administrado tratamento convencional para hipotensão.

O Cloridrato de Alfuzosina é altamente ligada às proteínas plasmáticas, portanto, a diálise não deve ser benéfica.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Associações contraindicadas

Bloqueadores do receptor alfa 1, inibidores potentes da CYP3A4 como o cetoconazol, itraconazol e ritonavir uma vez que os níveis sanguíneos de Cloridrato de Alfuzosina podem estar aumentados.

Associações a serem consideradas

Medicamentos anti-hipertensivos, nitratos.

Resultados de Eficácia

Para evidenciar a eficácia e segurança a longo prazo de Cloridrato de Alfuzosina, 518 pacientes portadores de hiperplasia benigna prostática foram randomizados para receber Cloridrato de Alfuzosina (7,5-10 mg) ou placebo por 6 meses. Em 6 meses, a taxa de fluxo urinário médio aumentou (p<0.05) e o volume residual diminuiu (p=0,017), no grupo tratado com Cloridrato de Alfuzosina, apesar dos dois grupos terem sido marginalmente similar em relação ao amento da taxa de fluxo de pico. ⁽¹⁾

Existem 2 estudos com populações semelhantes que foram desenhados para documentar a eficácia e segurança de Cloridrato de Alfuzosina 10 mg OD. O estudo europeu (ALFORTI) comparou Cloridrato de Alfuzosina 10 mg dose única diária com Cloridrato de Alfuzosina 2.5mg três vezes ao dia e placebo; o estudo americano, multicêntrico, randomizado, placebo-controlado (ALFUS) comparou a formulação de 10 mg dose única diária, com 15 mg e com placebo. O estudo ALFORTI demonstrou uma alteração significativa no escore de IPSS (score doença-específico de qualidade de vida) (p=0,002) e na taxa de pico de fluxo urinário (p<0,05) ⁽²⁾. De acordo com os dados do estudo ALFUS, em concordância com os achados do estudo ALFORTI, houve uma melhora significativa no score IPSS (p<0,001) e na taxa de pico do fluxo urinário (p=0,0004). De um modo geral, Cloridrato de Alfuzosina foi bem tolerada em ambos os estudos. ⁽³⁾

Além dos estudos randomizados, Cloridrato de Alfuzosina foi estudada num estudo observacional envolvendo 6523 homens com hiperplasia benigna prostática, ALF-ONE, corroborando os resultados dos estudos duplo-cegos randomizados na população real, que demonstraram que Cloridrato de Alfuzosina 10 mg é eficaz e bem tolerado. ⁽⁴⁾

De acordo com o estudo cego e randomizado comparando Cloridrato de Alfuzosina 10 mg a placebo em pacientes com o primeiro episódio de retenção urinária aguda (RUA), a possibilidade de o paciente permanecer sem a sonda de demora após tentativa de retirada da mesma (TWOC – Trial without catheter), seu endpoint primário, TWOC foi de 61,9% no grupo do Cloridrato de Alfuzosina contra 47,9% no grupo placebo, conferindo assim uma significância estatística (p= 0,012). ⁽⁵⁾

Características Farmacológicas

Farmacodinâmica

O Cloridrato de Alfuzosina é um derivado quinazolínico ativo por via oral e que se constitui em um antagonista seletivo dos receptores adrenérgicos alfa-1 pós-sinápticos. Estudos farmacológicos realizados “in vitro” confirmaram a especificidade do Cloridrato de Alfuzosina pelos adrenoreceptores alfa-1 situados no trígono vesical, uretra e próstata.

Os bloqueadores alfa-1 por uma ação direta sobre o músculo liso do tecido da próstata diminuem a obstrução infra-vesical. Estudos “in vivo” em animais evidenciaram que o Cloridrato de Alfuzosina reduz a pressão uretral e, consequentemente, a resistência ao fluxo miccional.

Durante os estudos controlados contra placebo nos pacientes com hiperplasia benigna da próstata, o Cloridrato de Alfuzosina:

• Aumentou de maneira significativa o fluxo urinário em média de 30% entre os pacientes com capacidade < 15 mL/min. Esta melhora foi observada desde a primeira administração do medicamento.
• Diminuiu de maneira significativa a pressão do detrusor e aumentou o volume, provocando a sensação de necessidade de urinar.
• Reduziu significativamente o volume urinário residual.

Estes efeitos conduziram a uma melhora dos sintomas de irritação urinária e obstrução. Não produziram efeitos deletérios sobre as funções sexuais.

No estudo ALFAUR, o efeito do Cloridrato de Alfuzosina na retomada miccional foi avaliado entre 357 homens de idade superiores a 50 anos, que apresentavam um primeiro episódio doloroso de retenção urinária aguda (RUA), ligada à hiperplasia benigna da próstata (HBP) com um resíduo miccional compreendido entre 500 e 1500 ml durante a colocação sob cateter e durante a primeira hora após esta.

Neste estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, em dois grupos paralelos, comparando 10 mg/dia de Cloridrato de Alfuzosina LP com um placebo, a avaliação de retomada miccional foi realizada 24 horas após a retirada do cateter, pela manhã, depois de pelo menos dois dias de tratamento com o Cloridrato de Alfuzosina. O tratamento com o Cloridrato de Alfuzosina permitiu aumentar significativamente (p = 0,012) o índice de retomada miccional após a retirada do cateter, entre os pacientes que passaram por um primeiro episódio de RUA ou 146 retomadas miccionais (61,9%) no grupo do Cloridrato de Alfuzosina contra 58 (47,9%) no grupo do placebo.

Farmacocinética

Do Cloridrato de Alfuzosina

• A taxa de ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 90%. O Cloridrato de Alfuzosina é fortemente metabolizada pelo fígado com excreção urinária de somente 11% do composto inalterado. A maior parte dos metabólitos (que são inativos) é excretada através das fezes (75 a 90%). O perfil farmacocinético do Cloridrato de Alfuzosina não é modificado em caso de insuficiência cardíaca crônica.

Da formulação em liberação prolongada

• A concentração plasmática máxima é alcançada aproximadamente 9 horas após a administração. A meia-vida de eliminação aparente do Cloridrato de Alfuzosina é de 9,1 horas. O valor médio da biodisponibilidade relativa é de 104,4% após a administração da dose de 10 mg, quando comparado com a formulação de liberação imediata na posologia de 7,5 mg (2,5 mg 3 vezes ao dia) em voluntários sadios de meia idade. Estudos têm demonstrado que a biodisponibilidade aumenta quando o medicamento é administrado após a alimentação.

Os parâmetros farmacocinéticos da Concentração Máxima (Cmáx) e da Área Sob a Curva (ASC) não são aumentados nos pacientes idosos, quando comparados com voluntários sadios de meia-idade.

Os valores médios de Cmáx e de ASC são moderadamente aumentados nos pacientes com insuficiência renal moderada (depuração de creatinina > 30 mL/min), sem modificação da meia vida de eliminação, comparativamente ao paciente com função renal normal.

O ajuste posológico, não é necessário para os pacientes com insuficiência renal moderada com uma depuração de creatinina > 30 mL/min.

Interações Metabólicas

A CYP3A4 é a principal enzima hepática isofórmica envolvida no metabolismo do Cloridrato de Alfuzosina. O cetoconazol é um inibidor potente do CYP3A4. Repetidas doses de cetoconazol 200 mg diariamente por sete dias, resultaram num aumento da Cmax = 2,11 vezes e da ASCfinal = 2,46 vezes de Cloridrato de Alfuzosina 10 mg uma vez ao dia (pós-prandial). Outros parâmetros, tais como tmáx e t½Z não foram modificados. No 8° dia de administração repetida de cetoconazol 400 mg/dia houve aumento da Cmax de Cloridrato de Alfuzosina para 2,3 vezes e ASCfinal e ASC para 3,2 e 3,0, respectivamente.

• Bula do Profissional do Medicamento Xatral^® OD.