Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada

Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada 2 ou 4 mmol/L de potássio é uma solução de diálise para a hemodiálise veno-venosa contínua ou hemodiafiltração (CVVHD ou pós-CVVHDF) durante uso de anticoagulante citrato com 4% de citrato de sódio com substituição de cálcio em paralelo.

De acordo com a avaliação médica, o medicamento pode estar contraindicado nos casos de hipercalemia.

Consultar a prescrição médica para saber a dose a ser administrada.

A duração do tratamento depende das circunstâncias individuais.

O Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada deve ser utilizado apenas em combinação com um dispositivo dedicado para hemodiálise venosa contínua ou hemododiafiltração, que deve ter bombas integradas para infusões de citrato e cálcio.

Modo de administração

Durante a aplicação, são necessários dispositivos e soluções adicionais:

• Uma solução de citrato de sódio a 4% deve ser infundida em pré-diluição. A relação entre o fluxo desta solução de citrato de sódio a 4% e o fluxo sanguíneo em circunstâncias normais deve ser de cerca de 1:34, equivalente à infusão de cerca de 4 mmol de citrato por litro de sangue tratado em CVVHD e 5 mmol/L no pós-CVVHDF.
• Uma solução de concentração de cálcio entre 50 e 500 mmol/L deve ser infundida sistemicamente ou na linha sanguínea venosa do sistema CVVHD /pós-CVVHDF imediatamente antes da conexão com o lúmen do cateter venoso. A quantidade infundida de cálcio deve ser ajustada em conformidade para controlar a concentração sistêmica de cálcio ionizado. Uma dose inicial adequada é normalmente de 1,7 mmol de cálcio por litro de efluente. Na dose de 2 l/h Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada, isso é equivalente à infusão de 3,4 mmol/h de cálcio.

O status metabólico ácido-base do paciente pode ser alterado pela razão entre a infusão de bases tampão, dependendo do fluxo da solução de sangue e citrato e a remoção das bases tampão com o fluxo da solução de diálise. Deve-se notar que um aumento no fluxo da solução de diálise causa uma mudança para a acidose. Isso difere da aplicação de soluções de diálise (com, por exemplo, 35 mmol/L de carbonato de hidrogênio), que são usadas com CVVHD em combinação com anticoagulação sistêmica. Na dose de 2 l/h de Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada, um status metabólico-ácido-base equilibrado é normalmente alcançado em combinação com um fluxo sanguíneo de 100 ml/min. Isso é válido quando um dialisador de alto fluxo suficientemente grande é usado, o que não limita o transporte de bases tampão.

Disposição

Não há requisitos especiais para descarte.

Tratamento

A solução deve ser usada apenas se estiver transparente e incolor e se a bolsa e os conectores estiverem intactos.

Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada é apenas para uso único e qualquer porção não utilizada da solução e sacos danificados devem ser descartados.

Não use antes que as duas câmaras tenham sido misturadas.

A solução para hemodiálise deve ser administrada nas seguintes etapas:

A: Remoção da película protetora e inspeção cuidadosa do saco

• Antes da aplicação, o Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada deve ser aquecido aproximadamente à temperatura corporal para evitar qualquer queda significativa na temperatura corporal do paciente.
• A película protetora deve ser removida apenas imediatamente antes da administração.
• Ocasionalmente, os recipientes de plástico podem ser danificados durante o transporte do fabricante para a clínica de diálise ou dentro da própria clínica. Isso pode levar à contaminação e crescimento microbiológico ou fúngico nas soluções. Portanto, é necessária uma inspeção visual cuidadosa da bolsa e das soluções antes do uso. Deve-se prestar atenção especial aos menores danos ao fechamento da bolsa, à costura soldada e aos cantos da bolsa.

B: Mistura das duas câmaras

As duas soluções devem ser misturadas imediatamente antes do uso para produzir uma solução pronta para uso.

1. Desdobre a pequena câmara.
   
2. Enrole o saco de solução para cima, começando pelo canto oposto à pequena câmara.
   
3. Até que a solda entre as duas câmaras se abra ao longo de todo o seu comprimento e as soluções das duas câmaras sejam misturadas.
   

Depois de misturar as duas câmaras, é necessário verificar se a solda está completamente aberta, se a solução mista é clara e incolor e se a bolsa não está vazando.

C: Aplicação da solução pronta para uso

A solução pronta para uso deve ser utilizada imediatamente, não ultrapassando o prazo máximo de 48 horas após a mistura.

D: Conexão da bolsa ao circuito de dialisato

A bolsa com a solução pronta para uso é conectada ao circuito de dialisato. De acordo com as instruções para o dispositivo escolhido para a terapia de substituição renal contínua a contaminação da solução de diálise ou de quaisquer peças em contato com a solução de diálise deve ser evitada. Uma bolsa de Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada, que tenha sido desconectada do circuito de diálise, deve ser descartada.

Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada deve ser utilizado apenas em combinação com infusão de citrato (anticoagulação por citrato) e é obrigatória infusão separada de cálcio no sangue dos pacientes.

Posologia do Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada

Adultos

A eficácia requerida do tratamento contínuo em hemodiálise é normalmente alcançada com uma aplicação de 1500 a 2500 ml/h de solução de diálise em adultos, dependendo do peso corporal. Um adulto típico de 70 kg de peso não deve ser submetido a mais de 75 l de dialisado por 24 horas.

População pediátrica

A dosagem para crianças deve ser calculada com base na área da superfície corporal (ASC), que é determinada pelo peso corporal do paciente pediátrico. Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada é estritamente e exclusivamente destinado a crianças com peso igual ou superior a 10 kg.

Tipicamente, para crianças que pesem 10 kg (BSA de 0,52 m²) uma dose de 600 ml/h é prescrita e crianças com 30 kg (BSA de 1,05 m²) 1200 ml/h solução de dialisado é usado. Pacientes pediátricos não devem receber mais de 37,5 vezes mais do que a dosagem típica nem um período de 24 h.

Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada não deve ser usado por mais de 30 dias.

Após o uso das doses recomendadas, não há relatos de situações de emergência; além disso, a administração da solução pode ser descontinuada a qualquer momento. Se o balanço hídrico não for calculado e monitorado com precisão, pode ocorrer hiperidratação ou desidratação, com as reações circulatórias associadas resultantes. Estes podem ser manifestados através de alterações na pressão arterial, a pressão venosa central, a frequência cardíaca e a pressão arterial pulmonar.

Nos casos de hiperidratação, podem induzir a insuficiência cardíaca congestiva e / ou congestão pulmonar.

Nos casos de hiperidratação, a ultrafiltração deve ser aumentada e a taxa e o volume da solução de substituição infundida devem ser reduzidos. Em casos de desidratação acentuada, a ultrafiltração deve ser diminuída ou descontinuada e o volume da solução de substituição infundida aumentado conforme apropriado.

O tratamento excessivo pode resultar em distúrbios nas concentrações de eletrólitos e no equilíbrio ácido-base, por exemplo, no pós-CVVHDF, uma overdose de bicarbonato pode ocorrer se um grande volume inadequado de solução de substituição for infundido / administrado. Isso pode levar à alcalose metabólica, diminuição do cálcio ionizado ou tetania.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Não são esperadas interações farmacodinâmicas entre os constituintes do Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada. As interações só poderiam ser esperadas pelo uso terapêutico inadequado ou incorreto da solução.

Não foram realizados estudos de interação ou compatibilidade com outros medicamentos. Assim, nenhuma outra substância ou solução deve ser adicionada ao Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada.

As substituições de eletrólitos, nutrição parenteral e outras infusões geralmente administradas em medicina intensiva interagem com a composição sérica e o estado líquido do paciente. Isso deve ser considerado ao prescrever terapia de reposição renal contínua (TRRC).

O bicarbonato de sódio adicional (ou outra fonte tampão) contida nos fluidos TRRC ou em outros fluidos pode aumentar o risco de alcalose metabólica.

As seguintes interações são concebíveis com medicamentos que contenham bicarbonato de sódio (ou ácido carbônico, fornecendo substâncias, tais como acetato de sódio), o que pode aumentar o risco de uma alta concentração de bicarbonato no sangue (alcalose metabólica).

A dosagem correta da solução de substituição – quando se utiliza pós-CVVHDF – e um controle rigoroso dos parâmetros de química clínica e sinais vitais devem ser mantidos prevenir interações com outros medicamentos.

Concentrações de sangue de medicamentos filtráveis podem ser influenciadas por métodos contínuos. Pode ser necessário monitorar a concentração sanguínea de certos medicamentos e implementar a terapia apropriada para corrigir a remoção durante o tratamento.

Em pacientes com doença cardiovascular, especialmente aqueles que usam medicamentos cardíacos de glicosídeo, os níveis plasmáticos de cálcio, potássio e magnésio devem ser cuidadosamente monitorados; por exemplo, os efeitos tóxicos dos digitálicos podem ser mascarados por hipercaliemia, hipermagneseemia e hipocalcemia.

Resultados de Eficácia

A eficácia do tratamento de hemofiltração é determinada, principalmente, pelo volume trocado, que depende da duração do tratamento e do fluxo de solução prescrito na Terapia de Substituição Renal Contínua (TRSC) aplicada intravenosa. A eficácia das TRSCs está relacionada à remoção de solutos sanguíneos em pacientes com filtração glomerular diminuída ou ausente. No entanto, como esses solutos sanguíneos têm pesos moleculares diferentes, fatores como a porosidade e hidrofobicidade das membranas do filtro e as taxas de fluxo extracorpóreo determinam o CRRT que é o sistema de filtração mais eficaz (Clark WR, Ronco C. CRRT efficiency and efficacy in relation to solute size. Kidney Int Suppl. 1999).

É preciso estar ciente dos prós e contras das diferentes Terapias de Substituição Renal (TSR) e adaptá-las com base nas necessidades individuais e potencialmente alteráveis de seus pacientes. Além das características individuais do paciente, a experiência e os recursos disponíveis também podem ser um determinante importante da escolha final (KDIGO Clinical Practice Guideline for Acute Kidney Injury [Internet]. 2012.).

A eficácia de um tratamento de hemodiálise depende da solução utilizada na TRSC. Consequentemente, a eficácia da hemodiafiltração (HDF) como uma modalidade de TRS combinando convecção e difusão como princípios básicos, depende dos fatores relevantes para hemofiltração e hemodiálise. Esses dois componentes da dose são praticamente aditivos em CVVHDF.

Características Farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

Grupo farmacoterapêutico: Solução para hemodiálise.
Código ATC: B05ZA.

Os princípios básicos de hemodiálise

Durante a hemodiálise contínua, a água e os solutos, como toxinas urêmicas, são removidos do sangue por difusão e ultrafiltração. O processo de diálise faz com que as moléculas se movam através da membrana semipermeável da diálise. Como resultado, alguns resíduos e eletrólitos no sangue se deslocam do lado sanguíneo da membrana para a solução de dialisato e algumas moléculas se movem do lado do dialisato da membrana para o sangue.

Princípios básicos da hemodiafiltração pós-diluição

A hemodiafiltração contínua combina as vantagens da remoção difusa de toxinas, como na hemodiálise, com remoção convectiva de soluto. O sangue é dialisado contra um fluido de diálise e, paralelamente, o sangue é filtrado sobre a membrana semipermeável do filtro de diálise/diálise. Isso gera um filtrado contendo toxinas urêmicas que são descartadas no saco de lixo e o volume apropriado é substituído pela infusão de uma solução de substituição depois ou na frente do dialisador (pós e pré-diluição).

As técnicas de purificação extracorpórea do sangue geralmente requerem anticoagulação para evitar a coagulação no circuito extracorpóreo. Dependendo do status do paciente e da terapia de purificação extracorpórea pretendida, o médico prescritor pode ter decidido aplicar a anticoagulação regional por citrato. Neste caso, o citrato é infundido no sangue retirado do paciente, onde forma complexos de quelato solúvel com cálcio ionizado e, assim, reduz a concentração de cálcio ionizado livre no sangue que flui através do circuito extracorpóreo.

A solução pronta para uso em hemodiálise é uma solução tamponada com carbonato de hidrogênio para o tratamento de insuficiência renal aguda de qualquer origem em CVVHD e pós-CVVHDF.

Os eletrólitos Na+ , K+ , Mg2+, Cl- e bicarbonato são essenciais para a manutenção e correção de fluidos e homeostase eletrolítica (volume sanguíneo, equilíbrio osmótico, equilíbrio ácido-base).

Do ponto de vista farmacocinético, após a reconstituição, este medicamento é farmacologicamente inativo. Os componentes deste medicamento são constituintes normais do plasma fisiológico e as suas concentrações em soluções destinam-se apenas para restaurar ou normalizar e o ácido-base de plasma e equilíbrio eletrolítico. Não são esperados efeitos tóxicos devido ao uso de Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada 2/4 mmol/L de potássio na dose terapêutica.

Propriedades farmacocinéticas

Os íons sódio, potássio, magnésio e cloreto estão presentes em concentrações semelhantes aos níveis fisiológicos no plasma. A absorção e distribuição dos constituintes do Cloreto de Potássio + Cloreto de Sódio + Bicarbonato de Sódio + Cloreto de Magnésio Hexahidratado + Glicose Monohidratada 2 ou 4 mmol/L de potássio é determinada pela condição clínica do paciente, estado metabólico e função renal residual. Todos os ingredientes estão presentes em concentrações fisiológicas. Estudos farmacocinéticos adicionais não são, portanto, considerados relevantes ou aplicáveis neste cenário.

A distribuição de eletrólitos e carbonato de hidrogênio é regulada de acordo com os requisitos, o status metabólico e a função renal residual. No pós -CVVHDF a solução de substituição pode conter substâncias ativas que podem ser metabolizadas. A eliminação de água e eletrólitos depende das necessidades celulares, do status metabólico, da função renal residual e de outras rotas de perdas de fluidos (por exemplo, intestino, pulmão e pele).

Dados de segurança pré-clínica

Os eletrólitos e glicose incluídos são componentes fisiológicos no plasma humano. De acordo com as informações disponíveis e a experiência clínica com essas substâncias utilizadas no tratamento crônico da insuficiência renal ou em unidades de terapia intensiva, não são esperados efeitos tóxicos na dose terapêutica.

• Bula do Profissional do Medicamento Lonadial.