Bula do Ciprofloxacino + Cetoconazol + Acetonido de Fluocinolona + Cloridrato de Lidocaína

É indicado para cães e gatos, no tratamento de otites agudas ou crônicas causadas por fungos e/ou bactérias.

Agentes etiológicos susceptíveis:

• Bactérias: Staphylococcus intermedius, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus canis, Streptococcus pyogenes, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli.
• Fungos: Mallassezia pachydermatis, Microsporum canis, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Candida albicans.

Não utilizar Ciprofloxacino + Cetoconazol + Acetonido de Fluocinolona + Cloridrato de Lidocaína nas otites causadas por bactérias ou fungos que não sejam sensíveis aos princípios ativos do produto.

Não utilizar em animais com histórico de hipersensibilidade aos componentes do produto.

Não administrar o produto em cães e gatos com menos de 4 meses de idade. Não foram realizados estudos de segurança com animais prenhes.

Não utilizar produto com prazo de validade vencido.

Ciprofloxacino + Cetoconazol + Acetonido de Fluocinolona + Cloridrato de Lidocaína é um produto para utilização tópica que deve ser aplicado no canal auditivo externo, após a limpeza do mesmo para remoção de todo o excesso de cerúmen e outras sujidades, conforme dosagem abaixo:

Espécie	Dosagem	Frequência e duração do tratamento
Cães	Menos de 15 kg 4 gotas em cada ouvido afetado	Duas vezes ao dia, durante 7 a 10 dias
	Mais de 15 kg 8 gotas em cada ouvido afetado
Gatos	3 gotas em cada ouvido afetado

O tratamento não deve ser interrompido antes de decorridas 48 horas após o desaparecimento dos sintomas e deve ser respeitada a duração máxima de até 10 dias consecutivos.

A eficácia de antimicrobianos depende da sensibilidade dos microrganismos aos princípios ativos que compõe o produto e do atendimento adequado às recomendações do médico-veterinário que prescreveu o medicamento, como dose, tempo de tratamento, quantidade de aplicações por dia e limpeza das áreas afetadas.

Por ser de uso tópico, o risco de do produto interagir com outros medicamentos é mínimo. Desta forma, o uso tópico do produto pode ser realizado em paralelo a eventuais protocolos farmacológicos parenterais/enterais, de acordo com as patologias a serem tratadas.

Farmacodinâmica

Apresenta em sua formulação ativos como a Ciprofloxacina que é um antibiótico da família das quinolonas e o Cetoconazol, um antifúngico de uso tópico com ação rápida e eficaz contra os fungos patogênicos de cães e gatos; especialmente a Mallassezia pachydermatis. Ciprofloxacino + Cetoconazol + Acetonido de Fluocinolona + Cloridrato de Lidocaína apresenta ainda um anti-inflamatório esteroide de última geração que proporciona elevada segurança com ação potente e um analgésico local que potencializa o alívio dos sintomas.

Cloridrato de Ciprofloxacina

• Quinolonas são antibióticos bactericidas e sua atividade se relaciona com a inibição das topoisomerases bacterianas do tipo II (ou DNA girase), esses antimicrobianos inibem a ação da DNA girase, impedindo o enrolamento da hélice de DNA.

Cetoconazol

• A atividade antifúngica dos imidazóis se faz pela ligação deles às enzimas do citocromo P450 do fungo e inibição da desmetilação do lanosterol, um precursor do ergosterol, assim, ocorre a inibição da síntese do ergosterol.

Acetonido de fluocinolona

• Os glicocorticoides passam através da membrana das células do tecido-alvo, onde se ligam a receptores esteróides intracitoplasmáticos, esse complexo receptor-esteroide passa para o núcleo celular e se associa ao DNA alterando o gene da transcripção e a produção de proteínas que controlam uma grande gama de processos celulares.

Cloridrato de Lidocaína

• impede a geração e condução de impulsos nervosos na membrana nervosa. O mecanismo envolve interações do anestésico com canais de sódio, bloqueando estes canais.

Farmacocinética

A passagem por meio da camada mais externa constitui a etapa limitante da velocidade para a absorção percutânea para que o medicamento se distribua seletivamente do veículo para o estrato córneo. A quantidade exata do fármaco que penetra ou deixa a pele em situações clínicas, em geral, não é determinada; em vez disso, o objetivo clínico final frequentemente é o desejado. Os ativos que compõe o produto em geral são bem absorvidos pela via de aplicação (auricular), uma vez que o medicamento é formulado de maneira a permitir uma boa absorção tópica, após metabolização os ativos são excretados pela urina.

• Folheto Informativo do Medicamento Veterinário Auritop.