Camilia 3,333mg + 3,333mg + 3,333mg, 10 flaconetes com 1mL de solução de uso oral

Via oral.

Consulte o diagrama para saber o recipiente unidose.

1. Abrir a saqueta de alumínio. 
   
2. Destacar um recipiente unidose. 
   
3. Abrir o recipiente unidose rodando a extremidade. 
   
4. Verter o conteúdo do recipiente unidose na cavidade bucal da criança, mantendo a criança em posição sentada. 
   
5. Fechar cuidadosamente a saqueta contendo os outros recipientes dobrando o lado aberto. 

A fim de administrar sempre uma solução estéril, deve usar um recipiente unidose novo em cada nova utilização.

Não deve armazenar um recipiente aberto.

O recipiente unidose deve ser rejeitado após a sua utilização.

Se der ao seu filho mais Camilia do que deveria

Consulte o seu médico ou farmacêutico para obter aconselhamento.

Caso se tenha esquecido de dar ao seu filho Camilia

Não dê uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de dar ao seu filho Camilia

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico. 

Posologia do Camilia

Uma unidose, 2 a 3 vezes por dia. O tratamento não deve exceder os 3 dias. Na persistência dos sintomas para além dos 3 dias, deverá consultar o seu médico.

Tome especial cuidado com Camilia:

• Não o instile no olho.
• Não o injete.

Antes de usar este medicamento, deve lavar as mãos.

Como todos os medicamentos, Camilia pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Comunicação de efeitos secundários

Se o seu filho tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente através: INFARMED, I.P. Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 - 1749-004 Lisboa Tel: +351 21 798 71 40 Fax: +351 21 798 73 97 / Sítio da internet: http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage / E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento. 

1 mL de solução em recipiente unidose. Uma caixa contém 10, 20 ou 30 recipientes unidose.

E possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Por um recipiente unidose 1mL:

As substâncias ativas são:

Chamomilla vulgaris 9 CH (333,3 mg), Phytolacca decandra 5 CH (333,3 mg), Rheum 5 CH (333,3 mg).

O outro componente é água purificada.

Informe o seu médico ou farmacêutico se o seu filho estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Não utilize Camilia após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após EXP.

O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Antes da abertura da saqueta

Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Após a abertura da saqueta

• Armazenar os recipientes unidose intactos no interior da saqueta.

Após a abertura do recipiente unidose

• O produto deve ser usado imediatamente.
• Rejeitar o recipiente unidose depois de usado. 
• Não armazenar o produto para uso posterior.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.

Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente. 

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
Boiron 
2 avenue de l'Ouest Lyonnais - 69510
Messimy - França

Fabricante:
Boiron 
ZAC des Frênes - 1, rue Edouard Buffard - 77144
Montévrain - França