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Bula do Boldovita

Princípio Ativo: Peumus boldus

Classe Terapêutica: Coleréticos E Colecinéticos

Karime Halmenschlager SleimanRevisado clinicamente por:Karime Halmenschlager Sleiman. Atualizado em: 10 de Fevereiro de 2023.

Boldovita, para o que é indicado e para o que serve?

Indicado para tratamento de distúrbios digestivos leves, atuando na redução de espasmos intestinais e tratamento de distúrbios hepatobiliares, com ação colagoga e colerética.

Quais as contraindicações do Boldovita?

Menores de 12 anos de idade, gravidez, lactação, paciente com obstrução das vias biliares, cálculos biliares, quadro de inflamação ou câncer do ducto biliar, câncer no pâncreas, doenças severas no fígado como hepatite viral, cirrose ou hepatite tóxica e hipersensibilidade e alergia aos componentes da fórmula.

Como usar o Boldovita?

01 cápsula 3 vezes ao dia.

Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.

Quais cuidados devo ter ao usar o Boldovita?

Atenção diabéticos: contém açúcar.

Boldovita é um medicamento. Seu uso pode trazer riscos. Procure o médico e o farmacêutico. Leia a bula.

Quais as reações adversas e os efeitos colaterais do Boldovita?

Nas doses recomendadas não são conhecidos efeitos adversos ao medicamento. A revisão da literatura não revela a frequência e intensidade das mesmas. Porém, doses mais elevadas poderão causar irritação renal, vômitos e diarréia.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária - NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.

Qual a composição do Boldovita?

Forma por cápsula:

Extrato seco de Peumus boldus Molina

125 mg

Excipientes* q.s.p.

250 mg

 *Lactose.

Boldovita

Nome científico

Peumus boldus Molina

Parte utilizada

Folhas

Apresentação do Boldovita


03 Blisters com 15 cápsulas cada. Total 45 cápsulas.

Uso oral.

Uso adulto.

Medicamento fitoterápico.

Superdose: o que acontece se tomar uma dose do Boldovita maior do que a recomendada?

Doses superiores às recomendadas poderão provocar transtornos renais, vômitos e diarréia. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação medicamentosa: quais os efeitos de tomar Boldovita com outros remédios?

Não foram encontradas na literatura referências a interações medicamentosas com medicamentos a base de P. boldus.

Qual a ação da substância do Boldovita?

Resultados de Eficácia


A atividade colerética e antiespasmódica foi demonstrada tanto por estudos in vitro quanto em órgãos isolados. Estudos pré-clínicos em ratos demonstraram a ação colerética do fitoterápico contendo Peumus boldus, medida pelo aumento da secreção de bile pela vesícula biliar.

Não há relatos na literatura de metanálise de estudos clínicos randomizados, duplo-cego, placebo controlado.

Características Farmacológicas 


As folhas de Peumus boldus contêm não menos que 0,2% de alcalóides totais calculados em boldina e, no mínimo, 1,5% de óleo essencial. Este medicamento atua no tratamento de dispepsia leve. Os preparados contendo P. boldus aumentam a secreção biliar e fluidificam a bile, sem alterar a composição da mesma. Os alcalóides constituintes da espécie vegetal são aparentemente os responsáveis pela atividade colerética.

A boldina age como relaxante da musculatura lisa intestinal, de acordo com estudos realizados em órgãos isolados.

Além da atividade antiespasmódica, as ações colagoga e colerética são amplamente relatadas pela literatura científica para este fitoterápico.

Como devo armazenar o Boldovita?

Validade: 2 anos.

Dizeres Legais do Boldovita

Registro M.S. Nº 1.5400.0039.008-5

Vitalab
Rua Nove de Novembro, 241/253 - Vila Amélia
CEP: 02615-060
São Paulo/SP - Brasil
Tel.: +55 (11) 2234-8080
Fax.: +55 (11) 2234-8084
Email: sac@vitahervas.com.br

Quer saber mais?

Consulta também a Bula do Peumus boldus


O conteúdo desta bula foi extraído manualmente da bula original, sob supervisão técnica do(a) farmacêutica responsável: Karime Halmenschlager Sleiman (CRF-PR 39421). Última atualização: 10 de Fevereiro de 2023.

Karime Halmenschlager SleimanRevisado clinicamente por:Karime Halmenschlager Sleiman. Atualizado em: 10 de Fevereiro de 2023.

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