Viibryd 40mg, caixa com 56 comprimidos revestidos

Viibryd^® não deve ser utilizado em caso de hipersensibilidade (alergia) a Viibryd^® ou a quaisquer ingredientes da formulação.

Viibryd^® não foi estudado em pacientes abaixo de 18 anos de idade.

Viibryd^® não foi estudado em mulheres grávidas e, portanto, seu uso não é recomendado. Pergunte ao seu médico, caso você não tenha certeza, se você toma um inibidor da monoamino-oxidase (outra classe de antidepressivos). Não tome um inibidor de monoamino-oxidase dentro de 2 semanas da interrupção de Viibryd^® a menos que seja orientado a fazê-lo pelo seu médico. Não inicie o Viibryd^® se você parou de tomar um inibidor da monoamino-oxidase nas últimas 2 semanas a menos que seja orientado a fazê-lo pelo seu médico.

Viibryd^® não deve ser utilizado se você estiver tomando o antibiótico linezolida.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Viibryd^® não foi estudado em pacientes abaixo de 18 anos de idade.

A dose habitual de Viibryd^® é de 20 mg a 40 mg uma vez ao dia. O esquema de titulação usual é uma dose inicial de 10 mg uma vez ao dia, durante 7 dias, seguida de 20 mg, uma vez ao dia. Caso necessário, a dosagem pode ser aumentada para 40 mg uma vez ao dia após um tempo mínimo de 7 dias utilizando a dosagem intermediária. Tome Viibryd^® com alimentos. Viibryd^® pode não funcionar tão bem se você tomá-lo com estômago vazio.

Se estiver usando o kit de iniciação, você encontrará um blister com 7 comprimidos de 10 mg e 1 blister com 7 comprimidos de 20mg. O blister de 10mg refere-se à primeira semana de tratamento e você deve tomar um comprimido ao dia. O blister de 20mg refere-se à segunda semana de tratamento e você também deve tomar um comprimido ao dia, começando no oitavo dia. É importante que você tome os comprimidos exatamente como indicado em cada blister, seguindo o esquema do dia e da semana.

É importante que você tome Viibryd^® exatamente como o seu médico indicou, mesmo se você estiver se sentindo melhor. O seu médico pode ter que alterar a dose do Viibryd^® até que seja a dose correta para você.

Descontinuação do Viibryd^®

Contate o seu médico antes de interromper ou reduzir a sua dose de Viibryd^®. Sintomas como tonturas, náuseas, diarreia, dor de cabeça, parestesia (formigamento, dormência, queimação ou sensações de formigamento), vômitos, irritabilidade, ansiedade, sudorese excessiva, fadiga, insônia (incapacidade de dormir), pesadelo e outros sintomas têm sido relatados após interrupção de medicamentos semelhantes à Viibryd^®. Estes sintomas geralmente desaparecem sem necessidade de tratamento; no entanto, há relatos de sintomas sérios de descontinuação. Informe o seu médico imediatamente se você tiver estes ou quaisquer outros sintomas. O seu médico pode ajustar a dose de Viibryd^® para aliviar os sintomas.

Os comprimidos não devem ser partidos ou mastigados.

Siga as orientações do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não descontinue o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Se você esquecer uma dose de Viibryd^®, tomar a dose esquecida assim que você se lembrar. Se for quase a hora da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário normal. Não tome duas doses de Viibryd^® ao mesmo tempo.

Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico, de seu médico ou cirurgião-dentista.

O tratamento com este tipo de medicamento é mais seguro e eficaz quando você e seu médico têm uma boa comunicação sobre como você está se sentindo.

É importante falar com o seu médico sobre os riscos do tratamento da depressão, e, também, o risco de não tratá-la. Viibryd^® não foi estudado em pacientes abaixo de 18 anos de idade.

Novos ou problemas emocionais ou de comportamento piorados

Particularmente, nas primeiras semanas, ou quando as doses são ajustadas, um pequeno número de pacientes que tomam medicamentos deste tipo pode se sentir pior em vez de melhorar; por exemplo, eles podem experimentar sentimentos de agitação, hostilidade ou ansiedade incomuns, ter pensamentos impulsivos ou perturbadores como pensamentos de autoagressão ou violentos a outros. É importante que você, o paciente e seus familiares estejam em alerta para o aparecimento destes sintomas e qualquer outra mudança comportamental.

Se estes sintomas aparecerem consulte o médico imediatamente e não interrompa o medicamento por conta própria.

Antes de usar Viibryd^® converse com o seu médico se você:

• Tem problemas de fígado;
• Tem problemas nos rins;
• Tem ou teve convulsões;
• Tem histórico prévio ou familiar de transtorno bipolar (psicose maníaco-depressiva) ou mania;
• Tem níveis baixos de sódio no sangue;
• Tem ou teve problemas hemorrágicos;
• Bebe álcool;
• Tem quaisquer outras condições médicas;
• Estiver grávida ou planeja engravidar. Não se sabe se Viibryd^® irá prejudicar o feto. Não há estudos disponíveis que possam garantir segurança para o bebê, quando exposto ao medicamento. Ele deve ser usado somente se os benefícios superarem os riscos. Portanto, durante toda a gravidez e o parto, este medicamento não deve ser utilizado sem a orientação de um médico ou dentista. Notifique-os em caso de gravidez.
• Amamenta ou planeja amamentar. Não se sabe se Viibryd^® passa para o leite materno.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Não interrompa Viibryd^® sem falar com o seu médico antes. Interromper Viibryd^® de repente pode causar sintomas graves, incluindo:

• Ansiedade, irritabilidade, alta ou baixa do humor, sentir-se agitado ou sonolento;
• Dor de cabeça, sudorese, náuseas, tonturas;
• Sensações parecidas com choque elétrico, tremores, confusão.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver usando qualquer outro medicamento.

Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas:

• Agitação, alucinações, coma ou outras mudanças no estado mental;
• Problemas de coordenação ou espasmos musculares (reflexos alterados);
• Batimento cardíaco rápido, pressão arterial alta ou baixa;
• Sudorese ou febre;
• Náuseas, vômitos ou diarreia;
• Rigidez ou tensão muscular.

Dirigir Veículos e Operar Máquinas

Viibryd^® pode prejudicar o julgamento, o raciocínio ou as habilidades motoras. Até que você saiba como Viibryd^® afeta você, tenha cuidado ao realizar atividades que exijam concentração, como dirigir ou operar máquinas.

Atenção: este medicamento contém corantes que podem eventualmente causar reações alérgicas.

Este medicamento contém lactose.

Como todos os outros medicamentos, Viibryd^® pode causar alguns efeitos colaterais. Você pode não apresentar nenhum deles. Para a maioria dos pacientes, os efeitos colaterais tendem a ser menores e temporários. No entanto, alguns podem ser sérios. Alguns destes efeitos colaterais podem estar relacionados com a dose. Consulte o seu médico se apresentar estes ou outros efeitos colaterais, já que a dose poderá ter que ser ajustada.

• Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia e náuseas.
• Reação comum (ocorre em 1% a 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): boca seca, vômitos, dispepsia (desconforto gastrointestinal), flatulência (gases), olhos secos, tontura, sonolência, parestesia (formigamento, dormência, queimação, ou sensação de formigamento), tremor, insônia (incapacidade de dormir), sonhos anormais, diminuição da libido (diminuição do desejo sexual), diminuição do apetite, inquietação, alterações do orgasmo, fadiga (cansaço), nervosismo, gastroenterite (transtorno intestinal), palpitações, artralgia (dor nas articulações), ejaculação retardada, disfunção erétil, aumento do apetite, visão embaçada, enxaquecas, sedação, hiperidrose (sudorese excessiva), sudorese noturna.
• Reações incomuns (ocorrem em 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): extra-sístoles ventriculares (palpitação grave), catarata, sensação anormal, disgeusia (falta de paladar), ataque de pânico, mania, polaciúria (micção anormalmente frequente), síndrome serotoninérgica.
• Reações raras (ocorrem em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Nenhuma notificada.
• Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Nenhuma notificada.

Outras reações adversas relatadas após a comercialização de Viibryd^® foram:

• Pancreatite aguda (inflamação repentina do pâncreas).

Atenção: este é um medicamento novo e, embora estudos tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo quando prescrito e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Neste caso, informe o seu médico ou cirurgião-dentista.

Comprimidos revestidos

• Caixas contendo 14 e 28 comprimidos revestidos de 20 mg;
• Caixas contendo 14 e 28 comprimidos revestidos de 40 mg;
• Kit de iniciação contendo 7 comprimidos revestidos de 10 mg e 7 comprimidos revestidos de 20 mg.

Uso oral.

Uso adulto.

Cada comprimido revestido de Viibryd^® 10 mg contém:

10 mg de cloridrato de vilazodona equivalente a 9,2 mg de vilazodona.

Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, corante azul brilhante laca de aluminio (apenas concentração de 40mg), corante amarelo crepúsculo laca de aluminio (apenas concentração de 20mg), corante vermelho 40 laca de aluminio (apenas concentração de 10 mg) e água purificada.

Cada comprimido revestido de Viibryd^® 20 mg contém:

20 mg de cloridrato de vilazodona equivalente a 18,4 mg de vilazodona.

Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, corante azul brilhante laca de aluminio (apenas concentração de 40mg), corante amarelo crepúsculo laca de aluminio (apenas concentração de 20mg), corante vermelho 40 laca de aluminio (apenas concentração de 10 mg) e água purificada.

Cada comprimido revestido de Viibryd^® 40mg contém:

40 mg de cloridrato de vilazodona equivalente a 36,8 mg de vilazodona.

Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, estearato de magnésio, dióxido de silício, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco, corante azul brilhante laca de aluminio (apenas concentração de 40mg), corante amarelo crepúsculo laca de aluminio (apenas concentração de 20mg), corante vermelho 40 laca de aluminio (apenas concentração de 10 mg) e água purificada.

Existe experiência clínica limitada com overdose de Viibryd^® em humanos.

Nos estudos clínicos foram identificadas as seguintes reações adversas associadas a overdose de Viibryd^®, nas doses de 200 – 280 mg (5 a 7 vezes a dosagem recomendada):

• Síndrome serotoninérgica, letargia, inquietação, alucinações e desorientação. Não são conhecidos antídotos específicos para o cloridrato de vilazodona.

Em caso de superdose do medicamento, entre em contato com um médico ou pronto-atendimento do hospital imediatamente, mesmo se não houver sintomas.

Em caso de uso de uma grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Especialmente informe ao seu médico se você tomar:

• Triptanos usados para tratar a dor da cabeça da enxaqueca;
• Medicamentos usados para tratar transtornos do humor, ansiedade, psicóticos ou transtornos do pensamento, incluindo tricíclicos, lítio, inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs), inibidores da recaptação da serotonina e da norepinefrina (ISRSNs), buspirona ou antipsicóticos;
• Tramadol;
• Suplementos isentos de prescrição, como triptofano ou Erva de São João;
• Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs);
• Aspirina;
• Varfarina;
• Mefenitoína;
• Diuréticos;
• Cetoconazol (antifúngico);
• Eritromicina (antibiótico).

Você deve evitar beber álcool enquanto toma Viibryd^®.

Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

A ciclofenila é uma nova droga, não esteróide, quimicamente conhecida por bis (paraacetoxifenil) ciclohexilidenometano, que apresenta duas ações:

• Uma estrogênica, que inibe os níveis séricos do hormônio folículo estimulante (FSH) e outra antiestrogênica, que inibe os níveis séricos da prolactina.

Devido à ação estrogênica, a ciclofenila atua direta e especificamente no eixo hipotalâmico-hipofisário, isto é, onde situa-se o problema fisiopatológico da menopausa, não induzindo nenhum outro efeito, especialmente sobre os tecidos genitais como acontece, por exemplo, com os estrógenos que atuam em todos os tecidos, genitais e extragenitais, aumentando o risco de neoplasias malignas, em particular as do endométrio e mama, além de diversos outros efeitos “menores” mas altamente indesejáveis como o aumento do grau de risco das doenças tromboembólicas.

A ciclofenila normaliza as relações entre o hipotálamo e as funções do sistema nervoso central que comandam a vida vegetativa e o psiquismo, melhorando os quadros de depressão e nervosismo.

A consequência destes efeitos é a supressão da sintomatologia “vasomotora”, tais como:

• “Ondas de calor” (fogachos), palpitações, sudorese. A ciclofenila é absorvida rapidamente após administração oral, alcançando níveis plasmáticos entre 1 e 5 horas. Possui meia-vida de 48 horas e a sua excreção se faz principalmente por via urinária sob a forma de metabólitos. Estudos sobre a distribuição da droga mostraram que a ciclofenila se deposita em elevadas concentrações no corpo lúteo e na placenta.

Viibryd^® deve ser armazenado à temperatura ambiente (15°C a 30°C), antes e depois de abrir a embalagem.

Número de lote, data de fabricação e data de validade: vide embalagem.

Não use este medicamento com prazo de validade vencido. Mantenha-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

• Viibryd^® 10 mg é apresentado como comprimido revestido, rosa, em forma oval, gravado com "10" de um lado.
• Viibryd^® 20 mg é apresentado como comprimido revestido, laranja, em forma oval, gravado com "20" de um lado.
• Viibryd^® 40 mg é apresentado como um comprimido revestido, azul, em forma oval, gravado com "40" de um lado.

Antes de tomar, verifique a aparência do medicamento. Se estiver dentro da data de validade e você perceber uma alteração na aparência, consulte um farmacêutico para saber se você pode usá-lo.

Todos os medicamentos devem ser mantidos fora do alcance das crianças.

MS - 1.9860.0018

Farm. Resp.:
Joyce M. C. Camargo
CRF-SP n° 17.077

Licenciado por:
Forest Laboratories Holdings Limited,
Hamilton, Bermuda 
E
Merck KGaA,
Darmstadt, Alemanha.

Fabricado por:
Patheon Puerto Rico Inc.
Manati – Estados Unidos da América

Embalado por:
AndersonBrecon Inc.
Illinois – Estados Unidos da América

Importado por:
AbbVie Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1935, 1º andar, Bloco C - São Paulo - SP
CNPJ: 15.800.545/0001-50

Venda sob prescrição médica.

Só pode ser vendido com retenção da receita.