Nutriflex Lipid

Nutriflex^® Lipid não deve ser administrado nas seguintes condições:

• Distúrbios do metabolismo dos aminoácidos;
• Distúrbios do metabolismo dos lipídeos;
• Hipercalemia;
• Hiponatremia;
• Metabolismo instável;
• Hiperglicemia que não responde a doses de insulina de até 6 unidades de insulina/ hora;
• Acidose;
• Colestase intra-hepática;
• Insuficiência hepática grave;
• Insuficiência renal grave;
• Insuficiência cardíaca manifesta;
• Diátese hemorrágica agravante;
• Fases agudas de acidente vascular cerebral e infarto cardíaco;
• Eventos trombo-embólicos agudos;
• Embolismo lipídico;
• Hipersensibilidade conhecida à proteína de soja e de ovo ou a qualquer um dos componentes.

São contraindicações gerais para nutrição parenteral:

• Estado circulatório instável com ameaça vital (estados de colapso e choque);
• Fornecimento de oxigênio celular inadequado;
• Estados de hiperidratação;
• Distúrbios do balanço de fluidos e de eletrólitos;
• Edema pulmonar agudo e insuficiência cardíaca descompensada.

Nutriflex^® Lipid é contraindicado em neonatos, lactantes e crianças até 24 meses de idade, considerando as suas distintas necessidades nutricionais.

Categoria de risco na gravidez: Categoria C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Nutriflex^® Lipid Peri

Uso intravenoso. Somente infusão venosa central.

Preparação da solução misturada

Remova a bolsa da embalagem protetora e proceda como se segue:

1. Coloque a bolsa em uma superfície sólida.
2. Rompa os lacres internos das duas câmaras superiores utilizando pressão com ambas as mãos.
3. Misture rapidamente os conteúdos da bolsa juntos.

Preparação para infusão

4. Dobre as duas câmaras vazias para trás.
5. Pendure a bolsa de mistura no suporte de infusão pela alça central.
6. Remova a capa protetora da via de saída e realizar a infusão utilizando a técnica normal.

Após infusão nunca guardar sobras da solução para emprego posterior. Qualquer resíduo deve ser descartado. Só devem ser utilizadas soluções totalmente transparentes e com envase não danificado. Utilize sempre bolsas nas quais as soluções de aminoácidos e glicose estejam límpidas. Não utilize bolsas nas quais haja separação de fase discernível (gotas de óleo) na câmara contendo a emulsão de lipídeos.

Se forem utilizados filtros, os mesmos devem ser lipídeo-permeáveis.

A dose deve ser ajustada as necessidades individuais do paciente.

Adultos

A dose máxima diária eqüivale a 40 mL /kg de peso corporal, correspondendo a:

• 1,28 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
• 2,56 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
• 1,6 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

Recomenda-se que Nutriflex^® Lipid Peri seja administrado em forma de infusão contínua. Um aumento na velocidade de infusão além dos primeiros 30 minutos até a velocidade de infusão desejada evita possíveis complicações.

A velocidade máxima de infusão é de 2,5 mL /kg de peso corporal/ hora, correspondendo a:

• 0,08 g de aminoácidos /kg de peso corporal / hora;
• 0,16 g de glicose /kg de peso corporal / hora;
• 0,1 g de lipídeos /kg de peso corporal / hora.

Por exemplo, para um paciente pesando 70 kg, isso corresponde a uma velocidade de infusão de 175 mL /hora. A quantidade de aminoácidos administrada é então de 5,6 g/hora, de glicose de 11,2 g/hora e de lipídeos de 7 g/hora.

Em geral, recomenda-se que a quantidade máxima de calorias não deve exceder 40 Kcal/kg de peso corporal/dia. Doses maiores são possíveis se especialmente indicado, por exemplo, em pacientes queimados.

A duração do tratamento para as indicações estabelecidas não deve exceder 7 dias.

Crianças acima de 2 anos

As recomendações de dosagem são orientações baseadas nas necessidades médias. A dose deve ser adaptada individualmente, de acordo com a idade, estágio de desenvolvimento e doença.

Para cálculo da dosagem deve ser levado em consideração o estado de hidratação do paciente pediátrico. Para crianças é necessário iniciar a terapia nutricional com metade da dosagem alvo. A dosagem deve ser aumentada gradativamente de acordo com a capacidade metabólica individual até a dose máxima.

Dose diária durante 3º ao 5º ano de vida

45 mL/kg de peso corporal, correspondendo a:

• 1,44 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
• 2,88 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
• 1,8 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

Dose diária durante 6º ao14º ano de vida

30 mL/kg de peso corporal, correspondendo a:

• 0,96 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
• 1,92 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
• 1,2 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

A velocidade máxima de infusão é de 2,5 mL /kg de peso corporal/hora, correspondendo a:

• 0,08 g de aminoácidos /kg de peso corporal / hora;
• 0,16 g de glicose /kg de peso corporal / hora;
• 0,1 g de lipídeos /kg de peso corporal / hora.

Energia adicional que possa ser requerida para pacientes pediátricos deve ser administrada na forma de solução de glicose ou emulsão de lipídeos conforme o caso.

A duração do tratamento para as indicações estabelecidas não é limitada. Durante a administração de Nutriflex^® Lipid Peri a longo prazo, é necessário fornecer a reposição apropriada de elementos traços e vitaminas.

Nutriflex^® Lipid Plus

Uso intravenoso. Somente infusão venosa central.

Preparação da solução misturada

Remova a bolsa da embalagem protetora e proceda como se segue:

1. Coloque a bolsa em uma superfície sólida.
2. Rompa os lacres internos das duas câmaras superiores utilizando pressão com ambas as mãos.
3. Misture rapidamente os conteúdos da bolsa juntos.

Preparação para infusão

4. Dobre as duas câmaras vazias para trás.
5. Pendure a bolsa de mistura no suporte de infusão pela alça central.
6. Remova a capa protetora da via de saída e realizar a infusão utilizando a técnica normal.

Após infusão nunca guardar sobras da solução para emprego posterior. Qualquer resíduo deve ser descartado. Só devem ser utilizadas soluções totalmente transparentes e com envase não danificado. Utilize sempre bolsas nas quais as soluções de aminoácidos e glicose estejam límpidas. Não utilize bolsas nas quais haja separação de fase discernível (gotas de óleo) na câmara contendo a emulsão de lipídeos.

Se forem utilizados filtros, os mesmos devem ser lipídeo-permeáveis.

A dose deve ajustar-se as necessidades individuais do paciente.

Adultos

A dose máxima diária eqüivale a 40 mL/kg de peso corporal, correspondendo a:

• 1,54 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
• 4,8 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
• 1,6 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

Nutriflex^® Lipid Plus deve ser administrado em forma de infusão contínua. Um aumento na velocidade de infusão além dos primeiros 30 minutos até a velocidade de infusão desejada evita possíveis complicações.

A velocidade máxima de infusão é de 2,0 mL/kg de peso corporal/ hora, correspondendo a:

• 0,08 g de aminoácidos /kg de peso corporal / hora;
• 0,24 g de glicose /kg de peso corporal / hora;
• 0,08 g de lipídeos /kg de peso corporal / hora.

Por exemplo, para um paciente pesando 70 kg, isso corresponde a uma velocidade de infusão de 140 mL /hora. A quantidade de aminoácidos administrada é então de 5,4 g/hora, de glicose de 16,8 g/hora e de lipídeos de 5,6 g/hora.

Em geral, recomenda-se que a quantidade máxima de calorias não deve exceder 40 Kcal/kg de peso corporal/dia. Doses maiores são possíveis se especialmente indicado, por exemplo, em pacientes queimados.

Crianças acima de 2 anos

As recomendações de dosagem são orientações baseadas nas necessidades médias. A dose deve ser adaptada individualmente de acordo com a idade, estágio de desenvolvimento e doença. Para cálculo da dosagem deve ser levado em consideração o estado de hidratação do paciente pediátrico.

Para crianças é necessário iniciar a terapia nutricional com metade da dosagem alvo. A dosagem deve ser aumentada gradativamente de acordo com a capacidade metabólica individual até a dose máxima.

Dose diária durante 3º ao 5º ano de vida

40 mL/kg de peso corporal, correspondendo a:

• 1,54 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
• 4,8 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
• 1,6 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

Dose diária durante 6º ao 14º ano de vida

25 mL/kg de peso corporal, correspondendo a:

• 0,96 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
• 3,0 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
• 1,0 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

A velocidade máxima de infusão é de 2,0 mL /kg de peso corporal/ hora, correspondendo a:

• 0,08 g de aminoácidos /kg de peso corporal / hora;
• 0,24 g de glicose /kg de peso corporal / hora;
• 0,08 g de lipídeos /kg de peso corporal / hora.

Energia adicional que possa ser requerida para pacientes pediátricos deve ser administrada na forma de solução de glicose ou emulsão de lipídeos conforme o caso.

A duração do tratamento para as indicações estabelecidas não é limitada. Durante a administração de Nutriflex^® Lipid Plus a longo prazo, é necessário fornecer a reposição apropriada de elementos traços e vitaminas.

Nutriflex^® Lipid Special

Uso intravenoso. Somente infusão venosa central.

Preparação da solução misturada

Remova a bolsa da embalagem protetora e proceda como se segue:

1. Coloque a bolsa em uma superfície sólida.
2. Rompa os lacres internos das duas câmaras superiores utilizando pressão com ambas as mãos.
3. Misture rapidamente os conteúdos da bolsa juntos.

Preparação para infusão

4. Dobre as duas câmaras vazias para trás.
5. Pendure a bolsa de mistura no suporte de infusão pela alça central.
6. Remova a capa protetora da via de saída e realizar a infusão utilizando a técnica normal.

Após infusão nunca guardar sobras da solução para emprego posterior. Qualquer resíduo deve ser descartado. Só devem ser utilizadas soluções totalmente transparentes e com envase não danificado. Utilize sempre bolsas nas quais as soluções de aminoácidos e glicose estejam límpidas. Não utilize bolsas nas quais haja separação de fase discernível (gotas de óleo) na câmara contendo a emulsão de lipídeos.

Se forem utilizados filtros, os mesmos devem ser lipídeo-permeáveis.

A dosagem deve ajustar-se as necessidades individuais do paciente.

Adultos

A dose máxima diária equivale a 35 mL/kg de peso corporal, correspondendo a:

• 2,0 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
• 5,04 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
• 1,4 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

Nutriflex^® Lipid Special deve ser administrado em forma de infusão contínua. Um aumento na velocidade de infusão além dos primeiros 30 minutos até a velocidade de infusão desejada evita possíveis complicações.

A velocidade máxima de infusão é de 1,7 mL /kg de peso corporal/ hora, correspondendo a:

• 0,1 g de aminoácidos /kg de peso corporal / hora;
• 0,24 g de glicose /kg de peso corporal / hora;
• 0,07 g de lipídeos /kg de peso corporal / hora.

Por exemplo, para um paciente pesando 70 kg, isso corresponde a uma velocidade de infusão de 119 mL /hora. A quantidade de aminoácidos administrada é então de 6,8 g/hora, de glicose de 17,1 g/hora e de lipídeos de 4,8 g/hora.

Em geral, recomenda-se que a quantidade máxima de calorias não deve exceder 40 Kcal/kg de peso corporal/dia. Doses maiores são possíveis se eSpecial mente indicado, por exemplo, em pacientes queimados.

Crianças acima de 2 anos

As recomendações de dosagem são orientações baseadas nas necessidades médias. A dose deve ser adaptada individualmente de acordo com a idade, estágio de desenvolvimento e doença. Para cálculo da dosagem deve ser levado em consideração o estado de hidratação do paciente pediátrico.

Para crianças é necessário iniciar a terapia nutricional com metade da dosagem alvo. A dosagem deve ser aumentada gradativamente de acordo com a capacidade metabólica individual até a dose máxima.

Dose diária durante 3º ao 5º ano de vida

25 mL/kg de peso corporal, correspondendo a:

• 1,43 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
• 3,60 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
• 1,0 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

Dose diária durante 6º ao14º ano de vida

17,5 mL/kg de peso corporal, correspondendo a:

• 1,0 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
• 2,52 g de glicose / kg de peso corporal / dia
• ;0,7 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

A velocidade máxima de infusão é de 1,7 mL /kg de peso corporal/ hora, correspondendo a:

• 0,1 g de aminoácidos /kg de peso corporal / hora;
• 0,24 g de glicose /kg de peso corporal / hora;
• 0,07 g de lipídeos /kg de peso corporal / hora.

Energia adicional que possa ser requerida para pacientes pediátricos deve ser administrada na forma de solução de glicose ou emulsão de lipídeos conforme o caso.

A duração do tratamento para as indicações estabelecidas não é limitada. Durante a administração de Nutriflex^® Lipid Special a longo prazo, é necessário fornecer a reposição apropriada de elementos traços e vitaminas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Deve-se ter cautela em casos de osmolaridade sérica aumentada.

Como para todas as soluções de infusão de grande volume, Nutriflex^® Lipid deve ser administrado com cautela em pacientes com deficiência cardíaca ou renal. Distúrbio de balanço de fluidos, de eletrólitos e ácido-base, por exemplo hiperidratação, hipercalemia, acidose, devem ser corrigidos antes do inicio da infusão.

A infusão muito rápida pode conduzir a uma sobrecarga de fluidos com concentrações séricas patológicas de eletrólitos, hiperidratação e edema pulmonar.

A concentração sérica de triglicerídeos deve ser monitorada quando da infusão de Nutriflex^® Lipid.

Lipemia de jejum deve ser excluída em pacientes com suspeita de distúrbios, do metabolismo dos lipídeos antes do inicio da infusão. A administração de lipídeos é contraindicada se houver lipemia de jejum. A presença de hipertrigliceridemia 12 horas após a administração de lipídeos também indica a presença de um distúrbio do metabolismo dos lipídeos.

Nutriflex^® Lipid deve ser administrado com cautela em pacientes com distúrbios do metabolismo dos lipídeos, por exemplo, insuficiência renal, diabetes mellitus, pancreatite, deficiência hepática, hipotireoidismo (com hipertrigliceridemia), e sepsis. Se Nutriflex^® Lipid é fornecido a pacientes nessas condições, o monitoramento rigoroso do nível sérico de triglicerídeos é obrigatório.

Qualquer sinal ou sintoma de reação anafilática (tal como febre, tremor, "rash" ou dispnéia) deve conduzir à interrupção imediata da infusão.

Dependendo das condições metabólicas do paciente, podem ocorrer ocasionalmente hipertrigliceridemia ou aumentos da concentração sangüínea da glicose. Se a concentração plasmática de triglicerídeos aumentar para uma faixa maior do que 3 mmol/L durante a administração de lipídeos, recomenda-se que a taxa de infusão seja reduzida.

Se a concentração plasmática de triglicerídeos permanecer em faixas acima de 3 mmol/L, a administração deve ser interrompida até que o nível normalize.

Uma redução da dose ou interrupção da administração é também indicada se a concentração sangüínea de glicose aumentar para faixas acima de 14 mmol/L (250 mg/dl) quando da administração de lipídeos.

Como com todas as soluções contendo carboidratos, a administração de Nutriflex^® Lipid pode conduzir a hiperglicemia. O nível sanguíneo de glicose deve ser monitorado. Se houver hiperglicemia, a taxa de infusão deve ser reduzida ou deve-se administrar insulina.

A infusão intravenosa de aminoácidos é acompanhada pela excreção urinária aumentada de elementos traços, eSpecial mente cobre e, em particular, zinco. Isso deve ser considerado na dosagem de elementos traços, eSpecial mente durante a nutrição intravenosa prolongada.

Nutriflex^® Lipid não deve ser fornecido simultaneamente com sangue no mesmo equipo de infusão devido ao risco de pseudo-aglutinação.

O ionograma sérico, o balanço hídrico, os níveis séricos de glicose e o equilíbrio ácido-base devem ser monitorados.

O conteúdo de lipídeos pode interferir com certas análises laboratoriais (por exemplo, bilirrubina, lactato desidrogenase, saturação de oxigênio) se forem colhidas amostras de sangue antes dos lipídeos terem sido adequadamente retirados da corrente sangüínea. Pode ser necessário, quando solicitado a substituição de eletrólitos, vitaminas e elementos traços.

Como Nutriflex^® Lipid contém zinco e magnésio, deve-se ter cuidado quando o produto é administrado com soluções contendo esses elementos.

Como com todas as soluções intervenosas são necessárias precauções assépticas restritas para a infusão de Nutriflex^® Lipid.

Nutriflex^® Lipid é uma preparação de composição complexa. Portanto, é aconselhável não adicionar outras soluções.

Pacientes idosos

Não há uma dose diferenciada da recomendada para adultos. Porém, deve-se observar a velocidade de administração do produto e analisar as reações que possam ocorrer no paciente.

Gravidez e lactação

Estudos pré-clínicos não foram realizados com o Nutriflex^® Lipid. O clínico deve considerar a relação risco/beneficio antes de administrar o Nutriflex^® Lipid a uma mulher grávida.

A amamentação não é recomendada se a mulher necessita de nutrição parenteral nessa época.

Categoria de risco na gravidez: categoria C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Possíveis reações prematuras na administração de emulsões lipídicas são:

Pequena elevação na temperatura, eritema, sensação de frio, tremores, perda de apetite, náuseas, vômitos, dificuldade respiratória, cefaléia, dor nas costas, ossos, peito e região lombar, queda ou aumento da pressão sangüínea (hipotensão, hipertensão), reações de hipersensibilidade (por exemplo, reações anafiláticas, erupções dérmicas).

Rubor ou descoloração da pele devido a oxigenação deficiente do sangue (cianose) podem ocorrer como efeitos colaterais.

Se esses efeitos colaterais surgirem, a infusão deverá ser descontinuada ou, se for apropriado, a infusão deverá continuar com um nível de dosagem menor.

Deve-se prestar atenção para a possibilidade de ocorrer uma síndrome de sobrecarga. Isso pode ocorrer como um resultado de condições metabólicas determinadas geneticamente que variam individualmente e podem ocorrer em proporções diferentes e após dosagens diferentes, dependendo de distúrbios prévios.

Síndrome de sobrecarga está associada com os seguintes sintomas:

Aumento do fígado (hepatomegalia) com ou sem icterícia, aumento do baço (esplenomegalia), infiltração lipídica dos órgãos, parâmetros da função hepática patológica, anemia, redução da contagem de leucócitos (leucopenia), redução da contagem de plaquetas (trombocitopenia), uma tendência a hemorragias, alterações ou redução nos fatores de coagulação (tempo de sangramento, tempo de coagulação, tempo de protrombina, etc.), febre, hiperlipemia, cefaléia, dor de estômago e fadiga.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Nutriflex^® Lipid Peri

Sistema fechado de infusão em bolsas plásticas de câmara tripla

Embalagem contendo: 5 unidades de 1250 mL por caixa; 5 unidades de 1875 mL por caixa.

Nutriflex^® Lipid Peri é uma emulsão para infusão intravenosa, estéril e apirogênica.

Via de administração: via intravenosa.

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.

Nutriflex^® Lipid Plus

Sistema fechado de infusão em bolsas plásticas de câmara tripla

Embalagem contendo: 5 unidades de 1250 mL por caixa; 5 unidades de 1875 mL por caixa.

Nutriflex^® Lipid Plus é uma emulsão para infusão intravenosa, estéril e apirogênica.

Via de administração: via intravenosa.

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.

Nutriflex^® Lipid Special

Sistema fechado de infusão em bolsas plásticas de câmara tripla

Embalagem contendo: 5 unidades de 625 mL por caixa; 5 unidades de 1250 mL por caixa; 5 unidades de 1875 mL por caixa.

Nutriflex^® Lipid Special é uma emulsão para infusão intravenosa, estéril e apirogênica.

Via de administração: via intravenosa.

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.

Nutriflex^® Lipid Peri

Constituinte	Nutriflex® Lipid Peri 1250 mL	Nutriflex® Lipid Peri 1875 mL
Glicose monoidratada	88,0 g	132,0 g
Equivalente a glicose anidra	80,0 g	120,0 g
Fosfato de sódio monobásico di-hidratado	1,17 g	1,75 g
Acetato de zinco di-hidratado	6,625 mg	9,938 mg
Isoleucina	2,34 g	3,51 g
Leucina	3,13 g	4,70 g
Cloridrato de lisina	2,84 g	4,26 g
Metionina	1,96 g	2,94 g
Fenilalanina	3,51 g	5,27 g
Treonina	1,82 g	2,73 g
Triptofano	0,57 g	0,86 g
Levovalina	2,60 g	3,90 g
Arginina	2,70 g	4,05 g
Cloridrato de histidina monoidratado	1,69 g	2,54 g
Alanina	4,85 g	7,28 g
Ácido aspártico	1,50 g	2,25 g
Ácido glutâmico	3,50 g	5,25 g
Glicina	1,65 g	2,48 g
Prolina	3,40 g	5,10 g
Serina	3,00 g	4,50 g
Hidróxido de sódio	0,80 g	1,20 g
Cloreto de sódio	1,08 g	1,62 g
Acetato de sódio tri-hidratado	0,54 g	0,82 g
Acetato de potássio	2,94 g	4,41 g
Acetato de magnésio tetraidratado	0,64 g	0,96 g
Cloreto de cálcio di-hidratado	0,44 g	0,66 g
Óleo de soja	25,0 g	37,5 g
Triglicerídeos de cadeia média	25,0 g	37,5 g
Aminoácidos	40,0 g	60,0 g
Carboidratos	80,0 g	120,0 g
Lipídios	50,0 g	75,0 g
Nitrogênio	5,7 g	8,6 g
Caloria total	4000 KJ (955 Kcal)	6000 KJ (1435 Kcal)
Osmolaridade	840 mOsmol/L	840 mOsmol/L
Osmolalidade	920 mOsmol/Kg	920 mOsmol/Kg
pH	5,0 - 6,0	5,0 - 6,0

Excipientes: ácido cítrico monoidratado, glicerol, lecitina de ovo, oleato de sódio e água para injetáveis.

Conteúdo eletrolítico

Constituinte	Nutriflex® Lipid Peri 1250 mL	Nutriflex® Lipid Peri 1875 mL
Na+	50,0 mmol	75,0 mmol
K+	30,0 mmol	45,0 mmol
Ca++	3,0 mmol	4,0 mmol
Mg++	3,0 mmol	4,5 mmol
C|-	48,0 mmol	72,0 mmol
H2PO4-	7,5 mmol	11,25 mmol
Zn++	0,03 mmol	0,04 mmol
CH3COO-	40,0 mmol	60,0 mmol

Nutriflex^® Lipid Plus

Constituinte	Nutriflex® Lipid Plus 1250 mL	Nutriflex® Lipid Plus 1875 mL
Glicose monoidratada	165,0 g	247,5 g
Equivalente a glicose anidra	150,0 g	225,0 g
Fosfato de sódio monobásico di-hidratado	2,34 g	3,51 g
Acetato de zinco di-hidratado	6,58 mg	9,87 mg
Isoleucina	2,82 g	4,23 g
Leucina	3,76 g	5,64 g
Cloridrato de lisina	3,41 g	5,12 g
Metionina	2,35 g	3,53 g
Fenilalanina	4,21 g	6,32 g
Treonina	2,18 g	3,27 g
Triptofano	0,68 g	1,02 g
Levovalina	3,12 g	4,68 g
Arginina	3,24 g	4,86 g
Cloridrato de histidina monoidratado	2,03 g	3,05 g
Alanina	5,82 g	8,73 g
Ácido aspártico	1,80 g	2,70 g
Ácido glutâmico	4,21 g	6,32 g
Glicina	1,98 g	2,97 g
Prolina	4,08 g	6,12 g
Serina	3,60 g	5,40 g
Hidróxido de sódio	0,976 g	1,464 g
Cloreto de sódio	0,503 g	0,755 g
Acetato de sódio tri-hidratado	0,277 g	0,416 g
Acetato de potássio	3,434 g	5,151 g
Acetato de magnésio tetraidratado	0,858 g	1,287 g
Cloreto de cálcio di-hidratado	0,588 g	0,882 g
Óleo de soja	25,0 g	37,5 g
Triglicerídeos de cadeia média	25,0 g	37,5 g
Aminoácidos	40,0 g	72,0 g
Carboidratos	48,0 g	225,0 g
Lipídios	50,0 g	75,0 g
Nitrogênio	6,8 g	10,2 g
Caloria total	5300 KJ (1265 Kcal)	7950 KJ (1900 Kcal)
Osmolaridade	1215 mOsmol/L	1215 mOsmol/L
Osmolalidade	1540 mOsmol/Kg	1540 mOsmol/Kg
pH	5,0 - 6,0	5,0 - 6,0

Excipientes: ácido cítrico monoidratado, glicerol, lecitina de ovo, oleato de sódio e água para injetáveis.

Conteúdo eletrolítico

Constituinte	Nutriflex® Lipid Plus 1250 mL	Nutriflex® Lipid Plus 1875 mL
Na+	50,0 mmol	75,0 mmol
K+	35,0 mmol	52,5 mmol
Ca++	4,0 mmol	6,0 mmol
Mg++	4,0 mmol	6,0 mmol
C|-	45,0 mmol	67,5 mmol
H2PO4-	15,0 mmol	22,5 mmol
Zn++	0,03 mmol	0,045 mmol
CH3COO-	45,0 mmol	67,6 mmol

Nutriflex^® Lipid

Constituinte	Nutriflex® Lipid Special 625 mL	Nutriflex® Lipid Special 1250 mL	Nutriflex® Lipid Special 1875 mL
Glicose monoidratada	90,0 g	198,0g	297,0 g
Equivalente a glicose anidra	90,0 g	180,0 g	270,0 g
Fosfato de sódio monobásico di-hidratado	1,56 g	3,12 g	4,68 g
Acetato de zinco di-hidratado	4,39 mg	8,78 mg	13,17 mg
Isoleucina	2,06 g	4,11 g	6,16 g
Leucina	2,74 g	5,48 g	8,22 g
Cloridrato de lisina	2,49 g	4,98 g	7,46 g
Metionina	1,71 g	3,42 g	5,13 g
Fenilalanina	3,08 g	6,15 g	9,22 g
Treonina	1,59 g	3,18 g	4,76 g
Triptofano	0,50 g	1,00 g	1,50 g
Levovalina	2,26 g	4,51 g	6,76 g
Arginina	2,37 g	4,73 g	7,09 g
Cloridrato de histidina monoidratado	1,48 g	2,96 g	4,44 g
Alanina	4,25 g	8,49 g	12,73 g
Ácido aspártico	1,32 g	2,63 g	3,94 g
Ácido glutâmico	3,07 g	6,14 g	9,20 g
Glicina	1,45 g	2,89 g	4,33 g
Prolina	2,98 g	5,95 g	8,93 g
Serina	2,63 g	5,25 g	7,88 g
Hidróxido de sódio	0,732 g	1,464 g	2,196 g
Cloreto de sódio	0,237 g	0,473 g	0,710 g
Acetato de sódio tri-hidratado	0,157 g	0,313 g	0,470 g
Acetato de potássio	2,306 g	4,611 g	6,917 g
Acetato de magnésio tetraidratado	0,569 g	1,137 g	1,706 g
Cloreto de cálcio di-hidratado	0,390 g	0,799 g	1,168 g
Óleo de soja	12,5 g	25,0 g	37,5 g
Triglicerídeos de cadeia média	12,5 g	25,0 g	37,5 g
Aminoácidos	35,9 g	71,8 g	107,7 g
Carboidratos	90,0 g	180,0 g	270,0 g
Lipídios	25,0 g	50,0 g	75,0 g
Nitrogênio	5,0 g	10,0 g	15,0 g
Caloria total	3090 KJ (740 Kcal)	6176 KJ (1475 Kcal)	9265 KJ (2215 Kcal)
Osmolaridade	1545 mOsmol/L	1545 mOsmol/L	1545 mOsmol/L
Osmolalidade	2090 mOsmol/Kg	2090 mOsmol/Kg	2090 mOsmol/Kg
pH	5,0 - 6,0	5,0 - 6,0	5,0 - 6,0

Excipientes: ácido cítrico monoidratado, glicerol, lecitina de ovo, oleato de sódio e água para injetáveis.

Conteúdo Eletrolítico

Constituinte	Nutriflex® Lipid Special 625 mL	Nutriflex® Lipid Special 1250 mL	Nutriflex® Lipid Special 1875 mL
Na+	33,5 mmol	67,0 mmol	100,5 mmol
K+	23,5 mmol	47,0 mmol	70,5 mmol
Ca++	2,65 mmol	5,3 mmol	7,95 mmol
Mg++	2,65 mmol	5,3 mmol	7,95 mmol
C|-	30,0 mmol	60,0 mmol	90,0 mmol
H2PO4-	10,0 mmol	20,0 mmol	30,0 mmol
Zn++	0,02 mmol	0,04 mmol	0,06 mmol
CH3COO-	30,0 mmol	60,0 mmol	90,0 mmol

Em geral, é pouco provável que se produza uma superdose devido à administração de Nutriflex^® Lipid.

• Sintomas de superdose de fluidos e eletrólitos: Hiperidratação hipertônica, desequilíbrio de eletrólitos e edema pulmonar;
• Sintomas de superdose de aminoácidos: Perdas renais de aminoácidos com consecutivo desequilíbrio de aminoácidos, náuseas, vômitos e tremores;
• Sintomas de superdose de glicose: Hiperglicemia, glicosúria, desidratação, hiperosmolalidade e coma hiperosmolar;
• Sintomas de superdose de lipídeos: A superdose de lipídeos pode conduzir à síndrome de sobrecarga, caracterizada (por exemplo) por febre, cefaléia, dor de estômago, fadiga, hiperlipemia, hepatomegalia com ou sem icterícia, esplenomegalia, distúrbios patológicos de função hepática, anemia, redução na contagem de plaquetas, redução na contagem de leucócitos, diátese hemorrágica e/ou hemorragia, alteração ou depressão dos fatores de coagulação sangüíneos (tempo de sangramento, tempo de coagulação, tempo de protrombina, etc.).

A concentração plasmática de triglicerídeos não deve exceder 3 mmol/L durante a infusão. A suspensão imediata da infusão é indicada em casos de superdose. Medidas terapêuticas adicionais dependem dos sintomas particulares e de sua gravidade.

A infusão poderá ser reiniciada após o desaparecimento dos sintomas, sendo que a velocidade de infusão deve aumentar gradualmente com monitoramento em intervalos freqüentes.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Algumas drogas, como a insulina, podem interferir com o sistema lipase do organismo. Esse tipo de interação parece, contudo, ser de somente importância clínica limitada.

A heparina administrada em dosagens clínicas causa uma liberação transitória de lipoproteína lipase na circulação. Isso pode resultar inicialmente em lipólise aumentada no plasma seguido de um decréscimo transitório no "clearance" dos triglicerideos.

O óleo de soja possui um teor de vitamina K1. Isso pode interferir com o efeito terapêutico dos derivados da cumarina que deve ser monitorado rigorosamente em pacientes tratados com tais drogas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

A ciclofenila é uma nova droga, não esteróide, quimicamente conhecida por bis (paraacetoxifenil) ciclohexilidenometano, que apresenta duas ações:

• Uma estrogênica, que inibe os níveis séricos do hormônio folículo estimulante (FSH) e outra antiestrogênica, que inibe os níveis séricos da prolactina.

Devido à ação estrogênica, a ciclofenila atua direta e especificamente no eixo hipotalâmico-hipofisário, isto é, onde situa-se o problema fisiopatológico da menopausa, não induzindo nenhum outro efeito, especialmente sobre os tecidos genitais como acontece, por exemplo, com os estrógenos que atuam em todos os tecidos, genitais e extragenitais, aumentando o risco de neoplasias malignas, em particular as do endométrio e mama, além de diversos outros efeitos “menores” mas altamente indesejáveis como o aumento do grau de risco das doenças tromboembólicas.

A ciclofenila normaliza as relações entre o hipotálamo e as funções do sistema nervoso central que comandam a vida vegetativa e o psiquismo, melhorando os quadros de depressão e nervosismo.

A consequência destes efeitos é a supressão da sintomatologia “vasomotora”, tais como:

• “Ondas de calor” (fogachos), palpitações, sudorese. A ciclofenila é absorvida rapidamente após administração oral, alcançando níveis plasmáticos entre 1 e 5 horas. Possui meia-vida de 48 horas e a sua excreção se faz principalmente por via urinária sob a forma de metabólitos. Estudos sobre a distribuição da droga mostraram que a ciclofenila se deposita em elevadas concentrações no corpo lúteo e na placenta.

Conservar abaixo de 25ºC. Não congelar. Proteger da Luz. O produto congelado deve ser descartado. Nutriflex^® Lipid deve ser mantido em sua embalagem original.

O produto deve ser transportado com os cuidados necessários para não danificar a embalagem ou seu conteúdo.

Prazo de validade

Nutriflex^® Lipid possui prazo de validade de 24 meses, a partir da data de fabricação, desde que a embalagem original esteja íntegra.

Após abertura do recipiente

A emulsão deve ser utilizada imediatamente após a abertura da bolsa.

Após mistura, a emulsão pode ser utilizada por períodos máximos de 4 dias quando armazenado à temperatura de 2 - 8ºC, mais 48 horas à temperatura abaixo de 25ºC. Conservar abaixo de 25ºC.

Número de Lote e datas de fabricação e validade: Vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

MS - 1.0085.0124

Farm. Resp.:
Sônia M. Q. de Azevedo
CRF RJ nº: 4.260

Importado e distribuído por:
Laboratórios B. Braun S.A.
Av. Eugênio Borges, 1092 e Av. Jequitibá 09.
Arsenal - CEP: 24751-000
São Gonçalo - RJ - Brasil
C.N.P.J. 31.673.254/0001-02
Indústria Brasileira

SAC:
0800-0227286

Fabricado por:
B. Braun Melsungen AG
Carl – Braun – Strasse 1
34212 Melsungen
Alemanha

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.