Novarrutina Comprimido 385mg, caixa com 30 comprimidos

Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral.

Ingerir 1 comprimido, 3 a 4 vezes ao dia

Pela manhã, durante as refeições e à noite ao deitar. Não exceda 4 comprimidos, em doses fracionadas, em um período de 24 horas.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico.

Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Novarrutina Comprimido?

Caso haja esquecimento de uma dose, retome a posologia sem necessidade de suplementação da dose. Não tome dose dupla e não exceda a dose recomendada para cada dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

O medicamento deve ser somente utilizado por via oral.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Atenção diabéticos: este medicamento possui efeito hipoglicêmico.

Raramente e sem maior gravidade, alguns pacientes podem apresentar distúrbios gastrointestinais, náuseas, pruridos, espasmos musculares, tonturas, dor de cabeça e hipoglicemia.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Cada comprimido contém:

Extrato seco de Aesculus hippocastanum L. (DCB 09892) padronizado em 6,5% de escina 385 mg (cada comprimido equivale a 25 mg de escina).

Excipientes: celulose microcristalina, estearato de magnésio e dióxido de silício.

Apresentação do Novarrutina Comprimido

Comprimido simples de 385 mg de Aesculus hippocastanum L. em cartucho com 30 ou 42 comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 10 anos.

Medicamento fitoterápico.

Em caso de ingestão do medicamento, em doses acima das recomendadas podem ocorrer diarréia, vômito, sede intensa, vermelhidão da face, dilatação da pupila e sonolência. Os primeiros socorros consistem em lavagem gástrica e intestinal, administração de sulfato de sódio ou carvão ativado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Baseado em estudos em animais, pode ocorrer interação medicamentosa com medicamentos hipoglicemiantes provocando um efeito aditivo. Teoricamente, a escina pode interferir com drogas que se ligam a proteínas como fenitoína, varfarina e amiodarona, embora não existam casos reportados. Pode ocorrer interação medicamentosa com medicamentos anticoagulantes (varfarina e salicilatos) provocando um efeito aditivo dos medicamentos. Novarrutina pode reduzir o efeito de medicamentos coagulantes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Características Químicas e Farmacológicas

O Aesculus Hippocastanum L. (substância ativa) através de seus constituintes, possui ação antiexsudativa demonstrada clinica e farmacologicamente em casos de insuficiência venosa crônica.

Promove a tonificação das veias, diminuição da fragilidade capilar e aumento do volume de irrigação capilar.

Você deve conservar o medicamento Novarrutina em temperatura ambiente (15 a 30 ºC), protegido da luz e da umidade.

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Os comprimidos de Novarrutina são circulares, de cor bege a marrom claro, com odor e sabor característico de planta.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Reg. M.S. – 1.0174.0027

Farm. Resp.:
Daniela Ziolkowski
CRF-SP n.º 29.486

Zurita Laboratório Farmacêutico Ltda
Rua Domingos Graziano, 104
Araras - SP
CEP:13.600-718
CNPJ n 44.211.936/0001-37
Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.