Nervocalm 0,50mL/mL + 0,50mL/mL, caixa com 1 frasco gotejador com 20mL de solução de uso oral

Até o momento, são desconhecidas informações sobre as contraindicações do medicamento Nervocalm^®.

Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula devem fazer uso do medicamento Nervocalm^® sob orientação médica.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 (doze) anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica, ou do cirurgião-dentista (categoria "C").

Administração: via oral.

As orientações e recomendações previstas na bula estão relacionadas à via de administração indicada. O uso por outras vias pode envolver risco e deve estar sob a responsabilidade do prescritor.

Posologia sugerida

Adultos acima de 12 (doze) anos

• Tomar 2 (dois) comprimidos à noite, ao deitar, ou a critério médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. 

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação de sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos. 

O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.

Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga corretamente suas orientações. 

Não há perda significativa no efeito do tratamento, caso, eventualmente, esqueça de tomar uma dose ou outra.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Caso você esqueça de usar o medicamento, não duplique a quantidade de medicamento na próxima tomada.

Um intervalo de 15 minutos deve ser respeitado entre a administração de Nervocalm^® e as refeições.

Informe ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Informe ao médico se está amamentando.

Informe ao prescritor o aparecimento de reações indesejáveis.

Até o momento, são desconhecidas informações sobre reações adversas do medicamento Nervocalm^®.

Este medicamento contém lactose.

Até o momento, são desconhecidas informações sobre qualquer mal ou reações adversas que o medicamento Nervocalm^® possa causar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure seu medicamento ou farmacêutico.

Medicamento homeopático.

Comprimido simples

• Caixa contendo 01 blister com 20 comprimidos de 250 mg.
• Caixa contendo 03 blisters com 20 comprimidos de 250 mg.

Via de administração: oral.

Uso adulto acima de 12 (doze) anos. 

Cada comprimido de 250mg contém:

Excipientes: lactose monoidratada, amido, estearato de magnésio e dióxido de silício.

Em caso de ingestão acidental e/ou acima da dose sugerida/prescrita pelo clínico, ou em caso de sintomas que causem mal-estar durante o tratamento, procure o clínico ou o farmacêutico.

Na eventualidade de superdosagem acidental, poderá ser aplicada terapia sintomática (sintomas apresentados) com auxílio médico, levando em consideração de que não há evidências descritas de intoxicações agudas com medicamentos homeopáticos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação, ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Até o momento, são desconhecidas interações no uso do medicamento Nervocalm^® associado a alimentos ou bebidas alcoólicas. 

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Até o momento, são desconhecidas interações no uso do medicamento Argentum nitricum + Kali bromatum associado a alimentos.

O mecanismo de ação deste medicamento baseia-se no princípio da “cura do semelhante pelo semelhante”, descrito na Matéria Médica (Guermonprez, M.; Pinkas, M. e Torck, M. - Matiere Medicale Homeopathique, França: Édition Boiron, 3.“ ed., 1989).

As indicações terapêuticas atribuídas a este medicamento são comprovadas pelas matérias médicas homeopáticas e repertórios homeopáticos após experimentação individual de seus insumos ativos em indivíduos sadios.

A experimentação no homem são consiste em administrar substâncias medicinais em indivíduos sadios para elucidar os sintomas que irão refletir sua ação. A partir desta experimentação surgem as matérias médicas, que indicam a totalidade dos sintomas que cada ativo poderá promover, em busca da cura da patologia.

Conservar em local seco e à temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e da umidade. Evitar radiações.

Proteger da luz solar e de fontes de radiação eletromagnética, como, por exemplo, forno de micro-ondas, aparelho celular, televisão, etc.

Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Comprimidos brancos e sem odor (inodoros).

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

M.S - 1.0247.0083

Farmacêutica Responsável:
Dra. Giselle da Costa Mateus
CRF - PR 16959

Empresa Titular do Registro:
Homeopatia Waldemiro Pereira - Laboratório Industrial Farmacêutico Eireli
Rua Anne Frank, 3246-B
Curitiba - PR
CEP: 81650-020
CNPJ: 76.440.528/0001-43
Indústria Brasileira

SAC
(41) 3013-6464
sac@wplab.ind.br

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.