Fluibron 6mg/mL, caixa com 1 frasco com 100mL de xarope adulto + 1 copo medidor
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Dose
Quantidade na embalagem
Forma Farmacêutica
Bula do Fluibron
Fluibron® é indicado para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção.
Fluibron® favorece a expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso.
Você não deve usar Fluibron® se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula.
Exclusivo Xarope: Se tiver intolerância à frutose.
Gotas
Fluibron® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica.
Para uso oral
Crianças abaixo de 2 anos
- 1 mL (20 gotas), 2 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 5 anos
- 1 mL (20 gotas), 3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos
- 2 mL, 3 vezes ao dia.
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos
- 4 mL, 3 vezes ao dia.
Pode-se calcular a dose para uso oral sendo 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
As gotas podem ser dissolvidas em água. Fluibron® pode ser ingerido com ou sem alimentos.
Para inalação
Crianças abaixo de 6 anos
- 1 a 2 inalações/dia, com 2 mL.
Crianças acima de 6 anos e adultos
- 1 a 2 inalações/dia com 2 mL a 3 mL.
Pode-se calcular a dose para inalação como 0,6 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, de 1 a 2 vezes ao dia.
Você pode usar Fluibron® gotas para inalação com todos os inaladores modernos, exceto inaladores de vapor. Você pode misturar Fluibron® gotas com soro fisiológico, adicionando quantidades iguais de cada, para maior umidificação do ar liberado pelo inalador.
Você não deve misturar Fluibron® gotas para inalação com ácido cromoglicato. Também não deve misturar Fluibron® gotas para inalação com soluções que resultem em uma mistura com pH acima de 6,3, como a salmoura de Emser, pois isso pode alterar a solução obtida (precipitação de sais de ambroxol ou turvamento da solução).
Como a inalação pode, por si mesma, provocar tosse, você deve respirar normalmente durante a inalação. Para a inalação, é aconselhável aquecer a solução à temperatura do corpo (esfregando o frasco entre as mãos) antes do seu início. Se você tiver asma brônquica, é aconselhável que, antes de fazer a inalação com Fluibron®, utilize o seu medicamento broncodilatador usual.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Xarope
Meça a quantidade correta utilizando o copo-medida. Fluibron® pode ser ingerido com ou sem alimentos.
Fluibron® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica.
Xarope Adulto
Adultos e adolescentes maiores de 12 anos
- 5 mL por via oral, 3 vezes ao dia.
Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias.
Xarope Pediátrico
Crianças abaixo de 2 anos
- 2,5 mL – 2 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 5 anos
- 2,5 mL – 3 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos
- 5 mL – 3 vezes ao dia.
A dose de Fluibron® xarope pediátrico pode ser calculada à razão de 0,5 mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta, e confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado.
Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente.
Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar Fluibron®.
Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica.
Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas.
Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da pós-comercialização.
Fluibron® somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica.
Fertilidade, Gravidez e Amamentação
O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez.
O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, Fluibron® não é recomendado se você estiver amamentando.
Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Exclusivo Xarope: Fluibron® xarope adulto e pediátrico contém 9,0 g de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15 mL). Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. Fluibron® xarope pediátrico pode causar leve efeito laxativo.
- Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo); hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca).
- Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca seca.
- Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira).
- Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta); prurido (coceira).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Não use este medicamento em crianças menores de dois anos. |
Gotas
Solução em gotas de 7,5 mg/mL
Frasco de vidro contendo 50 mL.
Uso oral ou inalatório.
Uso adulto e pediátrico.
Xarope
Xarope adulto de 30 mg/5 mL
Frascos com 100 mL acompanhados de copo-medida graduado.
Uso oral.
Uso adulto e pediátrico acima de 12 anos.
Xarope pediátrico de 15 mg/5 mL
Frascos com 100 mL acompanhados de copo-medida graduado.
Uso oral.
Uso pediátrico.
Gotas
Cada 1 mL (20 gotas) da solução oral (gotas) contém:
Cloridrato de ambroxol |
7,5 mg (0,375 mg/gota) correspondentes a 6,8 mg de ambroxol |
Veículo q.s.p. |
1 mL |
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, água purificada.
Xarope
Cada 5 mL do xarope adulto contém:
Cloridrato de ambroxol |
30 mg, correspondentes a 27,4 mg de ambroxol |
Veículo q.s.p. |
5 mL |
Veículo: glicerol, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, álcool etílico, aromas, ácido cítrico, água purificada.
Cada mL contém 6 mg de cloridrato de ambroxol.
Cada 5 mL do xarope pediátrico contém:
Cloridrato de ambroxol |
15 mg, correspondentes a 13,7 mg de ambroxol |
Veículo q.s.p. |
5 mL |
Veículo: glicerol, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, álcool etílico, aromas, ácido cítrico, água purificada.
Cada mL contém 3 mg de cloridrato de ambroxol.
Até o momento não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de Fluibron®. Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas observados são os efeitos adversos conhecidos de Fluibron® nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
A ciclofenila é uma nova droga, não esteróide, quimicamente conhecida por bis (paraacetoxifenil) ciclohexilidenometano, que apresenta duas ações:
- Uma estrogênica, que inibe os níveis séricos do hormônio folículo estimulante (FSH) e outra antiestrogênica, que inibe os níveis séricos da prolactina.
Devido à ação estrogênica, a ciclofenila atua direta e especificamente no eixo hipotalâmico-hipofisário, isto é, onde situa-se o problema fisiopatológico da menopausa, não induzindo nenhum outro efeito, especialmente sobre os tecidos genitais como acontece, por exemplo, com os estrógenos que atuam em todos os tecidos, genitais e extragenitais, aumentando o risco de neoplasias malignas, em particular as do endométrio e mama, além de diversos outros efeitos “menores” mas altamente indesejáveis como o aumento do grau de risco das doenças tromboembólicas.
A ciclofenila normaliza as relações entre o hipotálamo e as funções do sistema nervoso central que comandam a vida vegetativa e o psiquismo, melhorando os quadros de depressão e nervosismo.
A consequência destes efeitos é a supressão da sintomatologia “vasomotora”, tais como:
- “Ondas de calor” (fogachos), palpitações, sudorese. A ciclofenila é absorvida rapidamente após administração oral, alcançando níveis plasmáticos entre 1 e 5 horas. Possui meia-vida de 48 horas e a sua excreção se faz principalmente por via urinária sob a forma de metabólitos. Estudos sobre a distribuição da droga mostraram que a ciclofenila se deposita em elevadas concentrações no corpo lúteo e na placenta.
Mantenha em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC).
Após aberto, válido por 2 meses.
Exclusivo Gotas: Protegido da umidade.
Exclusivo Xarope: Protegido da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Gotas
- Fluibron® é uma solução límpida, incolor e inodora.
Xarope
- Fluibron® xarope adulto é uma solução límpida, incolor e com sabor de cereja.
- Fluibron® xarope pediátrico é uma solução límpida, incolor e com sabor de cereja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Reg. M.S.: 1.0058.0039
Farm. Resp.:
Dra. C. M. H. Nakazaki
CRF-SP nº 12.448
Registrado por:
Chiesi Farmacêutica Ltda.
Uma empresa do Grupo Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Rua Dr. Giacomo Chiesi nº 151 - Estrada dos Romeiros km 39,2
Santana de Parnaíba - SP
CNPJ nº 61.363.032/0001-46
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Mariol Industrial Ltda.
Av. Mario de Oliveira nº 605 – Distrito Industrial II
Barretos – SP
Ou
Exclusivo Gotas
Fabricado por:
Zambon Laboratórios Farmacêuticos Ltda
Rua São Paulo, 252 - Lote 6 - Quadra C
Barueri - SP
SAC
0800 1140525
® Marca Registrada.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Especificações sobre o Fluibron
Caracteristicas Principais
Fabricante:
Tipo do Medicamento:
Similar
Necessita de Receita:
Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica)
Principio Ativo:
Categoria do Medicamento:
Classe Terapêutica:
Especialidades:
Clínica Médica
Pneumologia
Preço Máximo ao Consumidor:
PMC/SP R$ 4.815,00
Preço de Fábrica:
PF/SP R$ 3.614,00
Registro no Ministério da Saúde:
1005800390092
Código de Barras:
7896672201080
Temperatura de Armazenamento:
Temperatura ambiente
Produto Refrigerado:
Este produto não precisa ser refrigerado
Doenças Relacionadas:
Bula do Paciente:
Bula do Profissional:
Modo de Uso:
Uso oral
Pode partir:
Esta apresentação não pode ser partida
FLUIBRON É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
A Chiesi é multinacional farmacêutica sediada em Parma (Itália), com 80 anos de experiência e foco em Pesquisa, Desenvolvimento, Produção e Comercialização de medicamentos inovadores nas seguintes áreas terapêuticas: Respiratória, Neonatologia, Doenças Raras e Cuidados Especiais (Special Care).
Com um volume de vendas de mais de € 1,4 bilhão, estamos entre as 50 maiores empresas farmacêuticas do mundo. Nossas fábricas de produção estão localizadas em Parma (Itália), Blois (França) e Santana de Parnaíba (Brasil). Possuindo quatro centros de Pesquisa e Desenvolvimento, em Parma (Itália), Paris (França), Cary (EUA) e Chippenham (Reino Unido), além da empresa dinamarquesa recém-adquirida Zymenex, que, juntos, integram os esforços e avanços em programas pré-clínicos, clínicos e regulatórios.
Estando presentes em 26 países, exportando para mais de 70 ao redor do mundo.
Atualmente, o Grupo Chiesi emprega aproximadamente 4.500 pessoas, das quais 560 são dedicadas a atividades de Pesquisa e Desenvolvimento e 720 trabalham em fábricas de produção na Itália, na França e no Brasil.
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Fluibron 7,5mg/mL, caixa com 1 frasco gotejador com 50mL de solução de uso oral ou para nebulização | Fluibron 6mg/mL, caixa com 1 frasco com 100mL de xarope adulto + 1 copo medidor | Fluibron 3mg/mL, caixa com 1 frasco com 100mL de xarope pediátrico + 1 copo medidor | |
Dose | 7.5mg/mL | 6mg/mL | 3mg/mL |
Forma Farmacêutica | Solução oral (gotas) | Xarope | Xarope |
Quantidade na embalagem | 50 mL | 100 mL | 100 mL |
Modo de uso | Uso oral ou inalatório | Uso oral | Uso oral |
Substância ativa | Ciclofenila | Ciclofenila | Ciclofenila |
Preço Máximo ao Consumidor/SP | R$ 2.459,00 | R$ 4.815,00 | R$ 3.007,00 |
Preço de Fábrica/SP | R$ 1.846,00 | R$ 3.614,00 | R$ 2.257,00 |
Tipo do Medicamento | Similar | Similar | Similar |
Pode partir? | Este medicamento não pode ser partido | Este medicamento não pode ser partido | Este medicamento não pode ser partido |
Registro Anvisa | 1005800390050 | 1005800390092 | 1005800390106 |
Precisa de receita | Sim, precisa receita | Sim, precisa receita | Sim, precisa receita |
Tipo da Receita | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) | Branca Comum (Venda Sob Prescrição Médica) |
Código de Barras | 7896672201097 | 7896672201080 | 7896672201073 |