Besivance 6mg/mL, caixa com 1 frasco gotejador com 5mL de suspensão de uso oftálmico

Besivance^® é contraindicado para pacientes com alergia ao besifloxacino ou a antibióticos semelhantes ao besifloxacino ou a qualquer um dos componentes da fórmula.

Gravidez e Amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

• Usar Besivance^® exclusivamente nos olhos;
• Lavar as mãos cuidadosamente antes de usar Besivance^®;
• Não encostar a ponta do frasco gotejador nos olhos, dedos ou qualquer outra superfície para evitar contaminação do frasco;
• Inverta o frasco fechado e agite antes de usar;
• Remover a tampa com o frasco ainda na posição invertida;
• Inclinar a cabeça e, com o frasco invertido, apertá-lo com cuidado para instilar uma gota no(s) olho(s) afetado(s) 3 vezes ao dia, por 5 dias, podendo ser estendido para 7 dias conforme critério médico;
• Fechar bem o frasco depois de usar.

Embora seja comum sentir-se melhor no início da terapia, o medicamento deve ser administrado exatamente conforme prescrito. Pular doses ou não concluir todo o tratamento pode reduzir a eficácia do tratamento imediato e aumentar a probabilidade de que a bactéria desenvolva resistência e não possa ser tratada com Besivance^® ou outro medicamento antibacteriano no futuro.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Se esquecer de usar Besivance^®, instile assim que possível. Entretanto, se tiver perto da próxima dose, desconsidere a dose que esqueceu e instile Besivance^® no horário correto da próxima dose. Não dobre a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.

Besivance^® é somente para uso tópico oftálmico e não deve ser injetado por via subconjuntival, nem deve ser introduzido diretamente na câmara anterior do olho.

Assim como outros antibióticos, o uso prolongado de Besivance^® pode resultar em crescimento excessivo de organismos não sensíveis, inclusive fungos. Caso ocorra superinfecção, o uso do medicamento deve ser interrompido e deve ser instituída terapia alternativa. Estudos in vitro demonstraram resistência cruzada entre o besifloxacino e algumas fluoroquinolonas.

Lentes de Contato

Os pacientes não devem usar lentes de contato se apresentarem sinais ou sintomas de conjuntivite bacteriana ou durante o tratamento com Besivance^®.

Gravidez e Amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Besivance^® não foi medido no leite humano, embora se possa presumir que ele seja excretado no leite humano. Deve-se ter cautela quando Besivance^® for administrado a mulheres que estejam amamentando.

Crianças

Besivance^® é indicado para crianças a partir de 1 ano de idade. A segurança e eficácia do uso de Besivance^® em crianças menores de um ano de idade não foi estabelecida.

Idosos

Não foram observadas diferenças gerais na segurança e eficácia entre pacientes idosos e jovens.

Reação adversa comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

• Vermelhidão na conjuntiva foi relatada em aproximadamente 2% dos pacientes.

Outras reações adversas relatadas que ocorreram em aproximadamente 1 – 2% dos pacientes incluíram:

• Visão embaçada, dor no olho, irritação do olho, coceira no olho e dor de cabeça.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova molécula no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.

Suspensão oftálmica 6 mg/mL

Um frasco gotejador com 5 mL.

Uso tópico oftálmico.

Uso adulto e pediátrico acima de 1 ano.

Cada mL de suspensão oftálmica estéril de Besivance^® contém:

6,63 mg de cloridrato de besifloxacino equivalente a 6 mg de besifloxacino base.

Excipientes: cloreto de benzalcônio, policarbofila, manitol, poloxâmer, cloreto de sódio, edetato dissódico di-hidratado, hidróxido de sódio e água.

Cada mL de Besivance^® contém aproximadamente 31 gotas e cada gota contém aproximadamente 0,19 mg de cloridrato de besifloxacino.

Se você colocar uma grande quantidade de Besivance^® nos olhos de uma só vez, lave imediatamente com bastante água. Caso desenvolva irritação ou desconforto, procure orientação médica.

Se você derramar Besivance^® na sua pele, lave com água e sabão. Caso desenvolva irritação ou desconforto, procure orientação médica.

Se você tomar Besivance^®, ligue para o seu médico. Não induza vômito. Nunca induza vômito ou dê diluentes (leite ou água) a pessoas inconscientes, com convulsões ou que não estejam em condições de engolir. Se o paciente estiver convulsionando, mantenha a entrada de ar aberta e peça ajuda médica imediatamente.

Se você inalar Besivance^® não é necessário nenhum tratamento específico, pois este produto não é perigoso se inalado. Entretanto, se exposto a uma grande quantidade, tome ar fresco e procure por orientação médica se desenvolver sintomas de tosse.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Não foram realizados estudos de interações medicamentosas com Besivance^®. Não foram observadas interações medicamentosas nos estudos clínicos realizados com Besivance^®.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Resultados de Eficácia

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Em um estudo clínico randomizado, duplo-mascarado, controlado com veículo, multicêntrico, no qual os pacientes entre 1 – 98 anos receberam doses 3 vezes ao dia por 5 dias, Cloridrato de Besifloxacino foi superior ao seu veículo em pacientes com conjuntivite bacteriana. Foi alcançada resolução clínica em 45% (90/198) para o grupo tratado com Cloridrato de Besifloxacino versus 33% (63/191) para o grupo tratado com o veículo (diferença de 12%, 95% IC 3% - 22%). Resultados microbiológicos demonstraram uma taxa de erradicação estatisticamente significante para elementos patogênicos causadores de 91% (181/198) para o grupo tratado com Cloridrato de Besifloxacino versus 60% (114/191) para o grupo tratado com o veículo (diferença de 31%, 95% IC 23% - 40%). A erradicação microbiológica nem sempre é correlacionada ao resultado clínico em estudos anti-infecciosos.

O intervalo de CIM, valores de CIM50 e CIM90 para os principais patógenos para o besifloxacino é fornecido a seguir:

Tabela 1 – Distribuição de CIM determinado para os principais patógenos isolados no ponto de referência (visita 1) – estudo olho espéciesespecífico – mITT como tratado

Organismo	Fenótipo	N =	CIM (μg/mL)	CIM para besifloxacino1
CDC coryneform group G	Todos	29	Intervalo CIM50 CIM90	0.008 – 2 0.015 0.125
Corynebacterium pseudodiphtheriticum	Todos	8	Intervalo CIM50 CIM90	0.015 – 0.25 0.25 --
Corynebacterium striatum	Todos	8	Intervalo CIM50 CIM90	0.015 – 0.25 0.015 --
Haemophilus influenzae	Todos	344	Intervalo CIM50 CIM90	0.008 – 0.5 0.03 0.06
Moraxella lacunata2	Todos	9	Intervalo CIM50 CIM90	-- -- --
Staphylococcus aureus	MSSA-CS	144	Intervalo CIM50 CIM90	0.008 – 1 0.03 0.06
	MRSA-CS	9	Intervalo CIM50 CIM90	0.03 – 0.06 0.06 --
	MSSA-CS	17	Intervalo CIM50 CIM90	0.125 – 2 0.5 2
	MRSA-CS	17	Intervalo CIM50 CIM90	0.125 – 8 0.5 4
	Nenhum	3	Intervalo CIM50 CIM90	0.06 – 0.06 -- --
	Todos	190	Intervalo CIM50 CIM90	0.008 – 8 0.03 0.5
Staphylococcus epidermidis	MSSE-CS	50	Intervalo CIM50 CIM90	0.03 – 0.25 0.06 0.06
	MRSE-CS	27	Intervalo CIM50 CIM90	0.03 – 0.06 0.06 0.06
	MSSE-CS	10	Intervalo CIM50 CIM90	0.5 – 2 0.5 1
	MRSE-CS	24	Intervalo ​​​​​​​CIM50 CIM90	0.25 – 4 0.5 4
	Nenhum	0	Intervalo ​​​​​​​CIM50 CIM90	-- -- --
	Todos	111	Intervalo ​​​​​​​CIM50 CIM90	0.03 – 4 0.06 0.5
Staphylococcus hominis	Todos	9	Intervalo ​​​​​​​CIM50 CIM90	0.03 – 0.5 0.06 --
Staphylococcus lugdunensis	Todos	8	Intervalo ​​​​​​​CIM50 CIM90	0.06 – 0.5 0.125 --
Streptococcus mitis group	Todos	45	Intervalo ​​​​​​​CIM50 CIM90	0.03 – 1 0.125 0.25
Streptococcus oralis	Todos	18	Intervalo ​​​​​​​CIM50 CIM90	0.015 – 0.25 0.125 0.25
Streptococcus pneumoniae	Todos	302	Intervalo ​​​​​​​CIM50 CIM90	0.03 – 0.25 ​​​​​​​0.06 0.125
Streptococcus salivarius	Todos	9	Intervalo ​​​​​​​CIM50 CIM90	0.06 – 0.25 0.125 --

¹ Valores de CIM50 foram calculados somente quando o número de isolados era acima de 5; Valores de CIM90 foram calculados somente quando o número de isolados era acima de 10 ou mais.
² Nenhum valor de CIM pôde ser determinado.

Os endpoints primários de eficácia de resolução clínica e erradicação microbiana (nas Visitas 2 e 3) foram analisados para todos os olhos do estudo (dos estudos controlados com veículo: 373 e 433) dentro da população de estudo especificada, bem como por sexo (Homens/Mulheres), raça (Brancos/Asiáticos/Negros ou Afro-Americanos/Outros), etnia (Hispânicos/Não-Hispânicos e Não-Latinos) e Idade (< 2 anos, 2 – 19 anos, 20 – 59 anos e 60 anos ou mais).

Resultados de eficácia e segurança dos três estudos clínicos pivotais

-	Estudos 373 e 433 (dados integrados)		Estudo 434
Eficácia na visita 2* no estudo de olho – população mITT**	Cloridrato de Besifloxacino (N = 259)	Veículo (N = 249)	Cloridrato de Besifloxacino (N = 255)	Vigamox (N = 278)
Resolução Clínica (Pacientes perdidos ou descontinuados contados como não)
Sim	104 (40.2%)	71 (28.5%)	149 (58.4%)	165(59.4%)
Não	155 (59.8%)	178 (71.5%)	106 (41.6%)	113(40.6%)
p-valor para comparação de tratamentos1	0.0046		0.6838
95% IC para diferença2	(3.35%, 19.93%)		(- 9.30%, 7.46%)
Erradicação Microbiana (Pacientes perdidos ou descontinuados contados como não)
Sim	104 (40.2%)	71 (28.5%)	149 (58.4%)	165(59.4%)
Não	155 (59.8%)	178 (71.5%)	106 (41.6%)	113(40.6%)
p-valor para comparação de tratamentos1	0.0046		0.6838
95% IC para diferença2	(3.35%, 19.93%)		(- 9.30%, 7.46%)
Segurança (estudos 373, 433 e 434) Número de pacientes tratados Número de olhos tratados	Cloridrato de Besifloxacino (N = 1192) N3 = 1810	Veículo (N = 616) N3= 961		Vigamox (N = 579) N3 = 855
Eventos adversos emergente do tratamento (EAs) Número de EAs ocorridos em ≥ 1% dos casos em ambos grupos de tratamento
EAs não oculares	-	-	-	-
Cefaléia (número de pacientes)	21 (1.8%)	11 (1.8%)		9 (1.6%)
EAs oculares (número de olhos em ambos os grupos de tratamento)	-	-		-
Conjuntivite	47 (2.6%)	41 (4.3%)		33 (3.9%)
Visão embaçada	38 (2.1%)	39 (4.1%)		4 (0.5%)
Conjuntivite bacteriana	32 (1.8%)	27 (2.8%)		22 (2.6%)
Irritação ocular	26 (1.4%)	27 (2.8%)		12 (1.4%)
Dor ocular	28 (1.5%)	17 (1.8%)		9 (1.1%)
Prurido ocular	18 (1%)	18 (1.9%)		3 (0.4%)

* Visita 2 é o Dia 4 (± 1 dia) para o Estudo 373 e Dia 5 (± 1 dia) para os Estudos 433 e 434.
** População a ser tratada modificada: olhos com níveis bacterianos no ou acima dos limites normais.
¹ p-valor do teste de Cochran-Mantel-Haenzel estratificado por centro.
² CI: intervalo de confiança para a diferença calculada como Cloridrato de Besifloxacino menos comparador.
³ N = todos os olhos tratados.

Sexo

As taxas de resolução clínica na Visita 2 tenderam a ser discretamente menores para homens do que mulheres no grupo de tratamento oftalmológico de besifloxacino suspensão e discretamente maiores para homens do que mulheres no grupo de tratamento com veículo. Nas Visitas 2 e 3, a diferença nas taxas de resolução clínica entre os grupos de tratamento de besifloxacino suspensão oftálmica e de veículo foi estatisticamente significativa para mulheres (CMH p < 0,0175, qui-quadrado exato de Pearson p < 0,0053). Para homens, no entanto, a diferença nas taxas de resolução clínica entre os grupos de tratamento besifloxacino suspensão oftálmica e de veículo foi estatisticamente significativa apenas na Visita 3 (CMH p = 0,0060, qui-quadrado exato de Pearson p < 0,0053 = 0,0257). O exame post-hoc das diferenças de tratamento por sexo, dentro de cada estudo, revela que a falta de diferença estatisticamente significativa entre os tratamentos para homens na Visita 2 na integração é conduzida pelos resultados do Estudo 373. As taxas de erradicação microbiana foram significativamente maiores nos grupos de tratamento de besifloxacino suspensão oftálmica tanto para homens como para mulheres na Visita 2 e na Visita 3, e foram semelhantes às da população mITT "conforme randomizados".

Idade

As taxas de resolução clínica nestes estudos tenderam a ser maiores nas faixas etárias mais jovens, tanto na Visita 2 como na Visita 3 para ambos os grupos de tratamento de besifloxacino suspensão oftálmica e de veículo. Em geral, as diferenças de tratamento das taxas de resolução clínica dentro de cada faixa etária foram semelhantes às globais, com taxas do grupo besifloxacino suspensão oftálmica maiores que as do veículo, com exceção da Visita 2 na faixa etária > 60 anos, onde as taxas de resolução clínica foram baixas no global.

As taxas de erradicação microbiana, por outro lado, tenderam a ser maiores nas faixas etárias mais altas. Em geral, as diferenças de tratamento das taxas de erradicação microbiana dentro de cada faixa etária foram semelhantes às globais, com taxas do besifloxacino suspensão oftálmica maiores que as do veículo.

Raça/Etnia

Devido aos pequenos tamanhos das amostras, a comparação estatística dentro dos grupos de raça além do grupo de "Brancos" não tem poder suficiente para ser conclusiva. Na Visita 2, as taxas de resolução clínica para ‘Negros ou Afro-Americanos’ foram consistentes com as taxas observadas para as da população global mITT “conforme randomizados”. Na Visita 3, as taxas de resolução clínica para este subgrupo foram aproximadamente 10% menores no grupo de tratamento de besifloxacino suspensão oftálmica e aproximadamente 15% maiores no grupo de tratamento do veículo do que para a população global mITT “conforme randomizados”. As taxas de erradicação microbiana no grupo de raça ‘Negros ou Afro-Americanos’ foram altas, com maiores taxas para o besifloxacino suspensão oftálmica do que para o veículo, tanto na Visita 2 como na Visita 3 e não seguem a mesma tendência observada para resolução clínica. Para os indivíduos que relataram a raça como “Outros”, as taxas de erradicação microbiana na Visita 2 foram discretamente menores em ambos os grupos de tratamento quando comparadas às da população global mITT “conforme randomizados”, embora a diferença entre os grupos de tratamento tenha permanecido consistente com a global.

Para o grupo étnico “Hispânicos e Latinos”, as taxas de resolução clínica na Visita 3 foram discretamente maiores em ambos os grupos de tratamento quando comparadas às da população global mITT “conforme randomizados”, embora a diferença entre os grupos de tratamento tenha se mantido consistente com a global. Nenhuma outra diferença significativa tenha sido observada tanto para taxas de resolução clínica como para taxas de erradicação microbiana para raça ou etnia.

''Estudos de longo prazo em animais para determinar o potencial carcinogênico do besifloxacino não foram conduzidos''.

Características Farmacológicas

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O besifloxacino é um antibacteriano do tipo fluoroquinolona.

Farmacocinética

Concentrações plasmáticas de besifloxacino foram medidas em pacientes adultos com suspeita de conjuntivite bacteriana que receberam Cloridrato de Besifloxacino bilateralmente três vezes ao dia (total de 16 doses). Após a primeira e a última dose, a concentração plasmática máxima de besifloxacino em cada paciente foi inferior a 1,3 ng/mL. O Cmax médio de besifloxacino foi de 0,37 ng/mL no dia 1 e 0,43 ng/mL no dia 6. A meia-vida de eliminação da besifloxacino no plasma após dosagem múltipla foi estimada em 7 horas.

Sumário dos parâmetros de farmacocinética do besifloxacino após administração tópica ocular em humanos.

Tecido	Regime de dose/dia do estudo	Cmax	t½ (h)	AUC(0-t)
Plasma1	0.6% três vezes ao dia Dia 1	0.37 ± 0.27 ng/mL	4.3 ± 2.2	AUC(0-6)1.45 ± 0.87 ng*h/mL
	0.6% três vezes ao dia Dia 62	0.43 ± 0.30 ng/mL	6.8 ± 2.1	AUC(0-6) 1.95 ± 1.31 ng*h/mL AUC(0-12) 3.21 ± 2.50 ng*h/mL
Lágrimas3	0.6% três vezes ao dia Dia 1	610 ± 540 μg/g	3.4	AUC(0-24) 1232 μg*h/g

¹ Dados dos pacientes diagnosticados clinicamente com conjuntivite bacteriana bilateral.
² Pacientes que receberam 3 doses por dia por 5 dias e uma dose única no dia 6 (16 doses no total).
³ Doses dos voluntários saudáveis; os valores representam dados da população Full Analysis Set (FAS).

Microbiologia

O besifloxacino é uma 8-cloro fluoroquinolona com um grupo ciclopropílico N-1. O composto possui atividade contra bactérias grampositivas e gram-negativas, devido à inibição de ambas DNA girase e topoisomerase IV bacterianas. A DNA girase é uma enzima essencial necessária para replicação, transcrição e reparo do DNA bacteriano. A topoisomerase IV é uma enzima essencial necessária para partição do DNA cromossômico durante a divisão celular bacteriana. O besifloxacino é bactericida em concentrações mínimas de bactericida (CMBs) geralmente até uma diluição das concentrações mínimas inibitórias (CMIs).

O mecanismo de ação das fluoroquinolonas, inclusive o besifloxacino, é diferente daquele dos antibióticos aminoglicosídeos, macrólideos e betalactâmicos. Portanto, o besifloxacino pode ser ativo contra elementos patogênicos resistentes a esses antibióticos e estes últimos podem ser ativos contra elementos patogênicos resistentes ao besifloxacino. Estudos in vitro demonstraram resistência cruzada entre o besifloxacino e algumas fluoroquinolonas.

A resistência in vitro ao besifloxacino se desenvolve por mutações em várias etapas e ocorre numa freqüência geral de < 3,3 x 10^-10 para Staphylococcus aureus e < 7 x 10-¹⁰ para Streptococcus pneumoniae.

O besifloxacino foi comprovado como ativo contra a maioria dos isolados das bactérias a seguir tanto in vitro quanto em infecções conjuntivas tratadas em estudos clínicos:

CDC corineforme grupo G

• Corynebacterium pseudodiphtheriticum*;
• Corynebacterium striatum*;
• Haemophilus influenzae;
• Moraxella lacunata*;
• Staphylococcus aureus;
• Staphylococcus epidermidis;
• Staphylococcus hominis*;
• Staphylococcus lugdunensis*.

Grupo Streptococcus mitis

• Streptococcus oralis;
• Streptococcus pneumoniae;
• Streptococcus salivarius*.

*A eficácia para este micro-organismo foi estudada em menos de 10 infecções.

Após a instilação do Cloridrato de Besifloxacino, as concentrações mais altas de besifloxacino medidas no fluido lacrimal foram em amostras coletadas após 10 minutos da administração. Os níveis terapêuticos são alcançados nas lágrimas, como confirmado nos estudos clínicos em aproximadamente 90% dos pacientes que tiveram erradicação bacteriana administrando o medicamento por 3 vezes ao dia após 4 a 5 dias.

Besivance^® deve ser armazenado a temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) e ao abrigo da luz.

Besivance^® permanece estéril até que o lacre seja rompido. Para evitar contaminação, não toque o conta-gotas em nenhuma superfície. Após aberto, válido por 28 dias.

Número de lote e as datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aparência

Besivance^® é uma suspensão esbranquiçada a levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.

Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

M.S - 1.1961.0017.001-1

Farm. Resp.:
Patrícia Helena Weber
CRF-RS 11.640

Importado e distribuído por:
BL Indústria Ótica Ltda
R. Dona Alzira, 139
Porto Alegre – RS
CNPJ 27.011.022/0001-03
Indústria Brasileira

Fabricado por:
Bausch & Lomb Inc
Tampa, Flórida - EUA

^© Bausch & Lomb Incorporated.

Besivance é uma marca registrada da Bausch & Lomb Incorporated ou de suas afiliadas.

Venda sob prescrição médica - só pode ser vendido com retenção da receita.