Babydrax 3,5mg + 2,9mg + 20mg + 1,5mg, envelope com 27,9g de pó para solução de uso oral
União QuímicaBabydrax 3,5mg + 2,9mg + 20mg + 1,5mg, envelope com 27,9g de pó para solução de uso oral
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Dose
Isento de Prescrição Médica
Não pode ser partido
Temperatura ambiente
Bula do Babydrax
Cloreto De Potássio + Cloridrato De Sódio + Citrato De Sódio + Glicose é indicado para prevenção da desidratação causada pela diarreia severa, especialmente em crianças e bebês e manutenção da hidratação após a fase de reidratação.
Contraindicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula e em casos de íleo paralítico, obstrução e perfuração intestinal e vômitos incoercíveis.
Administrar com cautela em casos de função renal diminuída.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Adultos
Ingerir de 50 a 100mL do soro após cada evacuação líquida durante as 4 ou 6 primeiras horas.
Crianças
Ingerir de 50 a 100mL do soro após cada evacuação líquida durante as 6 primeiras horas.
O médico poderá alterar a dosagem de acordo com a necessidade do paciente. Deve-se alternar a administração da solução com chás, sucos, água, leite e sopas.
Após aberto, manter o frasco bem fechado. Consumir a solução no prazo de 24 horas. Passado o prazo, o restante da solução deverá ser descartado.
Atenção: Este medicamento contém Açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Vômito, irritabilidade, tonteira, dificuldade de urinar, aumento dos batimentos cardíacos, aumento da pressão arterial, inchaço dos pés e pernas, e intumescimento das pálpebras.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
Não estão descritas interações com outros fármacos ou com alimentos, podendo ser mantida a alimentação habitual durante seu uso.
Resultados de Eficácia
A composição de Cloreto De Potássio + Cloridrato De Sódio + Citrato De Sódio + Glicose está de acordo com os conceitos de reidratação, manutenção e prevenção em TRO contidos nas normas de controle de doenças diarreicas do Ministério da Saúde.
Características Farmacológicas
A correção da desidratação é um elemento importante no tratamento da diarreia aguda. A combinação de eletrólitos estimula a absorção de água e eletrólitos a partir do trato gastrointestinal e previne ou reverte a desidratação na diarreia. Qualquer que seja a causa da diarreia as consequênicas metabólicas são semelhantes: desidratação, acidose metabólica e deficiência de potássio. Estas alterações surgem por perda de fluido isosmótico, de bicarbonato e potássio nas fezes. A reidratação oral depende inteiramente do transporte facilitado com a glicose.
O sódio e a glicose são transportados ativamente através da membrana para dentro dos enterócitos. O sódio é então transportado para os espaços intercelulares e o gradiente osmótico resultante faz com que a água e os eletrólitos sejam retirados do intestino para a circulação. A concentração de glicose na solução oral é importante para um transporte ótimo de sódio.
Especificações sobre o Babydrax
Caracteristicas Principais
Fabricante:
Tipo do Medicamento:
Similar
Necessita de Receita:
Isento de Prescrição Médica
Categoria do Medicamento:
Especialidades:
Clínica Médica
Pediatria
Preço Máximo ao Consumidor:
PMC/SP R$ 0,00
Preço de Fábrica:
PF/SP R$ 174,02
Registro no Ministério da Saúde:
1049702390079
Código de Barras:
7896006210429
Temperatura de Armazenamento:
Temperatura ambiente
Produto Refrigerado:
Este produto não precisa ser refrigerado
Doenças Relacionadas:
Modo de Uso:
Uso oral
Pode partir:
Esta apresentação não pode ser partida
BABYDRAX É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE UM MÉDICO OU UM FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. MEDICAMENTOS PODEM CAUSAR EFEITOS INDESEJADOS. EVITE A AUTOMEDICAÇÃO: INFORME-SE COM SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
Sobre a União Química
Em 1936, foi fundado o Laboratório Prata, que anos depois foi adquirido por João Marques de Paulo. Em 1980, deu os primeiros passos para o surgimento da União Química.
Sua consolidação atual no mercado farmacêutico nacional é resultado de anos de trabalho sério, com o desenvolvimento de produtos de alta qualidade.
Além das parcerias importantes feitas tanto no território brasileiro quanto internacionalmente, a União Química também investiu na aquisição de vários laboratórios, marcas e linhas de produtos.
Assim, a empresa abrange uma gama de produtos que vai de produtos para a pele como o Dermopantol, passando por vitaminas, até chegar nos mais diversos medicamentos.
Fonte: http://www.uniaoquimica.com.br
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Dose | 20mg + 1.5mg + 3.5mg + 2.9mg | 20mg + 1.5mg + 3.5mg + 2.9mg | 1.5g + 2.9g + 3.5g + 20g |
Forma Farmacêutica | Pó para solução oral | Pó para solução oral | Pó para solução oral |
Quantidade na embalagem | 27.9 g | 27.9 g | 27.9 g |
Modo de uso | Uso oral | Uso oral | Uso oral |
Substância ativa | Cloreto De Potássio + Cloridrato De Sódio + Citrato De Sódio + Glicose | Cloreto De Potássio + Cloridrato De Sódio + Citrato De Sódio + Glicose | Cloreto De Potássio + Cloridrato De Sódio + Citrato De Sódio + Glicose |
Preço Máximo ao Consumidor/SP | R$ 0,00 | R$ 0,00 | R$ - |
Preço de Fábrica/SP | R$ 14,29 | R$ 174,02 | R$ - |
Tipo do Medicamento | Similar | Similar | Similar |
Pode partir? | Este medicamento não pode ser partido | Este medicamento não pode ser partido | Este medicamento não pode ser partido |
Registro Anvisa | 1049702390060 | 1049702390079 | |
Precisa de receita | Não precisa de receita | Não precisa de receita | Não precisa de receita |
Tipo da Receita | Isento de Prescrição Médica | Isento de Prescrição Médica | Isento de Prescrição Médica |
Código de Barras | 7896006210306 | 7896006210429 | 7896006212317 |