Aglix 0,1mL/mL, frasco com 120mL de xarope

Usar o medicamento somente por via oral.

Posologia do Aglix

Adultos

5 a 15 mL de 3 a 4 vezes ao dia.

Crianças acima de 2 anos

5 mL, 3 vezes ao dia ou a critério médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientações do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista o aparecimento de sintomas novos, agravação dos sintomas atuais ou retorno de sintomas antigos.

O uso inadequado do medicamento pode mascarar ou agravar sintomas.

Consulte um clínico regularmente. Ele avaliará corretamente a evolução do tratamento. Siga suas orientações.

Pacientes com problemas hepáticos podem apresentar toxicidade com o uso prolongado.

Recomenda-se maior critério na administração de guaco em pacientes com quadros respiratórios crônicos não diagnosticados, devendo-se afastar a hipótese de tuberculose e câncer.

Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso.

Nas doses terapêuticas descritas na posologia não foram observadas reações adversas.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe a empresa o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Cada 5 mL da solução oral contém:

Tintura de Mikania glomerata Sprengel 0,5 mL (padronizada em 0,8 mg/mL de cumarina).

Excipientes q.s.p.: sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, água e etanol.

Graduação alcoólica no produto final: 5,0 0GL.

Contém 1(um) copo dosador 2,5; 5,0; 7,5;10,0 mL.

Nomenclatura Botânica oficial: Mikania glomerata Sprengel.
Nomenclatura Popular: Guaco.
Família: Asteraceae.
Partes utilizadas: Folhas.

Apresentação do Aglix

Medicamento fitoterápico.

Frasco Pet Âmbar - 120 mL

Solução Oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos de idade.

Via de administração: oral.

São sintomas de superdose do medicamento: vômito, diarréia e aumento do tempo de coagulação. Em caso de superdose promover o esvaziamento gástrico induzindo o vômito e procurar imediatamente socorro médico.

Em caso de uso de uma grande quantidade deste medicamento procure socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001 se você precisa de mais informações sobre como proceder.

Até o momento não foram constatadas interações medicamentosas com o Aglix. No entanto devido a presença de cumarina no Aglix, este não deve ser utilizado concomitantemente com anticoagulantes, pois as cumarinas podem potencializar seus efeitos e antagonizar o da vitamina k.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo o uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico, pode ser perigoso para a sua saúde.

Resultados de Eficácia

Estudos conduzidos demonstraram a utilização de Mikania glomerata (substância ativa) como um ftoterápico efcaz no tratamento de distúrbios respiratórios atuando como relaxante da musculatura lisa das vias aéreas.

Um estudo¹ realizado por Moura e colaboradores investigou os efeitos dos extratos aquoso, hidroalcoólico e fração diclorometano obtida do extrato hidroalcoólico de Mikania glomerata sobre os isolados de brônquios humanos e traqueias de cobaias.

Os resultados indicaram que o extrato aquoso não afetou a tensão basal, mas reduziu a contração sobre a traqueia de cobaias. O extrato hidroalcoólico reduziu a tensão basal e signifcativamente a contração induzida por drogas, em todas as concentrações testadas. A fração diclorometano do extrato hidroalcoólico promoveu relaxamento progressivo concentração-dependente. Em brônquios humanos, o extrato hidroalcoólico promoveu relaxamento progressivo concentração-dependente.

O estudo demonstrou que houve uma ação inibitória signifcativa da Mikania glomerata sobre a constrição promovida nos brônquios humanos e traqueias de cobaias, sugerindo que a planta possui efeito benéfco potencial no tratamento de doenças broncoconstritivas.

Referência

1 MOURA, R. S. et al. Bronchodilator activity of Mikania glomerata Sprengelel on human bronchi and guinea-pig trachea. J Pharm Pharmacol. 54(2):249-56, 2002.

Características Farmacológicas

Constituído pelo extrato concentrado de guaco (Mikania glomerata (substância ativa)) padronizado em cumarinas. Estes compostos químicos são considerados os princípios ativos da droga, sendo os responsáveis pela ação broncodilatadora e expectorante.

Sabe-se que receptores da acetilcolina estão presentes no sistema respiratório e sua estimulação, pela acetilcolina, produz broncoconstrição e aumento da secreção. Assim, o bloqueio destes receptores pelo princípio ativo do guaco provoca a diminuição da secreção brônquica e relaxamento da musculatura lisa respiratória, fazendo do guaco um auxiliar no tratamento de tosses persistentes, tosses com expectoração e rouquidão.

Como todo medicamento o Aglix deve ser guardado em sua embalagem original e conservado em local fresco (temperatura 15 a 30 °C) ao abrigo da luz e umidade. Armazenando nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo durante o seu prazo de validade.

O prazo de validade do Aglix é de 24 meses após a data de sua fabricação.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na sua embalagem original.

Características do medicamento

O Aglix é um medicamento líquido, límpido, com sabor adocicado, odor aromático e de cor castanho.

O Aglix é um medicamento fitoterápico elaborado a partir da tintura de Mikania glomerata Sprengel e devido a sua complexidade química pode haver precipitação dos princípios ativos durante o armazenamento. No entanto, este fato não interfere na atividade esperada do medicamento.

Recomenda-se agitar o medicamento antes de usar.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento, que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Registro n° MS: 1.5275.0005/001-4

Farmacêutica responsável:
Farm. Deise Elisa Cenci Peters
CRF/SC 3075

Produzido e Registrado por:
Tauens Farmacêutica Ltda
Av. Exp. José Pedro Coelho, 2413 - Tubarão - SC
CEP 88704-530
CNPJ 04.246.660/0001- 08
Indústria Brasileira

Atendimento ao consumidor:
Fone: 48 3632 7567
E-mail: sac@tauens.com.br

Venda sem prescrição médica.